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3-Pyridinecarboxylic acid, 1-(2,3,6,7-tetrahydro-1,3,7-trimethyl-2,6-dioxo-1H-purin-8-yl)ethyl ester | 56021-87-5

中文名称
——
中文别名
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英文名称
3-Pyridinecarboxylic acid, 1-(2,3,6,7-tetrahydro-1,3,7-trimethyl-2,6-dioxo-1H-purin-8-yl)ethyl ester
英文别名
1-(1,3,7-trimethyl-2,6-dioxopurin-8-yl)ethyl pyridine-3-carboxylate
3-Pyridinecarboxylic acid, 1-(2,3,6,7-tetrahydro-1,3,7-trimethyl-2,6-dioxo-1H-purin-8-yl)ethyl ester化学式
CAS
56021-87-5
化学式
C16H17N5O4
mdl
——
分子量
343.34
InChiKey
KZSJOCZJVZXQGN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.3
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.31
  • 拓扑面积:
    97.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    8-(1-chloroethyl)-1,3,7-trimethyl-3,7-dihydro-1H-purine-2,6-dione 、 potassium nicotinate 、 crude product 、 乙醇 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 1.0h, 生成 3-Pyridinecarboxylic acid, 1-(2,3,6,7-tetrahydro-1,3,7-trimethyl-2,6-dioxo-1H-purin-8-yl)ethyl ester
    参考文献:
    名称:
    Caffeine derivatives
    摘要:
    公开了咖啡因的新衍生物,其化学式为:##SPC1##其中R.sub.1、R.sub.2、R.sub.3和R.sub.4从氢、氯、溴、含有1至4个碳原子的烷基或烷氧基的群中选择。它们通过将8-α-羟乙基咖啡因转化为相应的8-α-氯乙基咖啡因,使用适当的氯化剂(如亚磺酰氯),在适当的溶剂(如无水二甲基甲酰胺)中,在40℃至110℃的温度下反应1至5小时,与烟酸钠或烟酸钾的盐反应,其化学式为:##SPC2##其中R.sub.1、R.sub.2、R.sub.3和R.sub.4具有上述含义,并从适当的溶剂(如乙醇)中结晶得到产物。这些新化合物具有支气管扩张活性。
    公开号:
    US03975389A1
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文献信息

  • US3975389A
    申请人:——
    公开号:US3975389A
    公开(公告)日:1976-08-17
  • Caffeine derivatives
    申请人:Societa' Farmaceutici Italia S.p.A.
    公开号:US03975389A1
    公开(公告)日:1976-08-17
    New derivatives of caffeine are disclosed having the formula: ##SPC1## Where R.sub.1, R.sub.2, R.sub.3 and R.sub.4 are selected from the group consisting of hydrogen, chlorine, bromine, an alkyl or an alkoxy radical containing from 1 to 4 carbon atoms. They are made by transforming 8-.alpha. hydroxyethyl caffeine into the corresponding 8-.alpha.-chloroethyl caffeine by the action of a suitable chlorinating agent such as thionyl chloride, reacting the product so obtained in a suitable solvent such as anhydrous dimethylformamide at a temperature from 40.degree. to 110.degree. C and for a period of time from 1 to 5 hours with the sodium or potassium salt of a nicotinic acid of the formula: ##SPC2## Where R.sub.1, R.sub.2, R.sub.3 and R.sub.4 have the above-mentioned meanings, and crystallizing the resulting product from a suitable solvent, such as ethanol. These new compounds have broncholitic activity.
    公开了咖啡因的新衍生物,其化学式为:##SPC1##其中R.sub.1、R.sub.2、R.sub.3和R.sub.4从氢、氯、溴、含有1至4个碳原子的烷基或烷氧基的群中选择。它们通过将8-α-羟乙基咖啡因转化为相应的8-α-氯乙基咖啡因,使用适当的氯化剂(如亚磺酰氯),在适当的溶剂(如无水二甲基甲酰胺)中,在40℃至110℃的温度下反应1至5小时,与烟酸钠或烟酸钾的盐反应,其化学式为:##SPC2##其中R.sub.1、R.sub.2、R.sub.3和R.sub.4具有上述含义,并从适当的溶剂(如乙醇)中结晶得到产物。这些新化合物具有支气管扩张活性。
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