[(2S,3R,4R,5S,6R)-2,4,6-trimethyl-6-[(1S,2S)-2-methyl-1,3-bis(triethylsilyloxy)propyl]-5-triethylsilyloxyoxan-3-yl] (E,4S)-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyoct-2-enoate | 1084956-31-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: [(2S,3R,4R,5S,6R)-2,4,6-trimethyl-6-[(1S,2S)-2-methyl-1,3-bis(triethylsilyloxy)propyl]-5-triethylsilyloxyoxan-3-yl] (E,4S)-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyoct-2-enoate
• CAS: 1084956-31-9
• 化学式: C₄₄H₉₂O₇Si₄
• 分子量: 845.552
• InChiKey: UUBMLHPAIZDQBD-DBPOSZRMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  13.29
• 重原子数：
  55
• 可旋转键数：
  28
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  72.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(2S,3R,4R,5S,6R)-2,4,6-trimethyl-6-[(1S,2S)-2-methyl-1,3-bis(triethylsilyloxy)propyl]-5-triethylsilyloxyoxan-3-yl] (E,4S)-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyoct-2-enoate 在 4-甲基苯磺酸吡啶 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以94%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  肉毒杆菌酸及其衍生物的不对称全合成：肉毒杆菌内酯结构的合成修订

  摘要：

  得到了立体选择性的植物酸，植物酸甲酯，3- O-乙酰基植物酸甲酯，植物酸和植物素E的全合成。这些化合物的结构已通过它们的全合成明确确定，并已通过肉毒杆菌内酯，4- O-甲基肉毒酚，3- O-乙酰基-5- O-甲基肉毒杆菌素，高肉毒酚和2-表肉毒酚内酯的修饰结构进行鉴定，分别。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2008.08.108
• 作为产物：
  描述：

  (S)-(E)-4-(tert-butyldimethylsiloxy)-2-octenoic acid 、 (2S,3R,4R,5S,6R)-2,4,6-trimethyl-6-[(1S,2S)-2-methyl-1,3-bis(triethylsilyloxy)propyl]-5-triethylsilyloxyoxan-3-ol 在 4-二甲氨基吡啶 、 2-甲基-6-硝基苯甲酸酐 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以91%的产率得到[(2S,3R,4R,5S,6R)-2,4,6-trimethyl-6-[(1S,2S)-2-methyl-1,3-bis(triethylsilyloxy)propyl]-5-triethylsilyloxyoxan-3-yl] (E,4S)-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyoct-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  肉毒杆菌酸及其衍生物的不对称全合成：肉毒杆菌内酯结构的合成修订

  摘要：

  得到了立体选择性的植物酸，植物酸甲酯，3- O-乙酰基植物酸甲酯，植物酸和植物素E的全合成。这些化合物的结构已通过它们的全合成明确确定，并已通过肉毒杆菌内酯，4- O-甲基肉毒酚，3- O-乙酰基-5- O-甲基肉毒杆菌素，高肉毒酚和2-表肉毒酚内酯的修饰结构进行鉴定，分别。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2008.08.108