active both in wildtype and in p53-negative HCT116 colon carcinoma cells. In ethidium bromide saturation assays with isolated DNA, cis-(bis-NHC)PtII complexes such as 1 caused morphological DNA changes more pronounced than those initiated by cisplatin, while the corresponding cis-(bis-NHC)PtIV complexes such as 3 interacted with DNA in a less structure-modifying way.
四个新的双(N,N-二烷基
苯并咪唑-2-亚
苄基)二
氯基
铂(II)配合物2,其N-烷基取代基的尺寸不断增加(a:Me,b:Et,c:正丁基,d:
正辛基)合成并用PhICl 2
氧化,得到相应的[Pt IV Cl 4(N,N-二烷基
苯并咪唑-2-亚基)2 ]复合物4,作为潜在的抗癌前药。已知的bis(N,N-二
苄基咪唑-2-亚基)二
氯基
铂(II)配合物1同样被
氧化为[Pt IV Cl 4(N,N-二
苄基咪唑-2-亚基)2 ] 3。相反,用H 2 O 2或
次氯酸盐
氧化配合物1和2,或将四
氯代配合物4中的
氯代
氢交换成
氯代
配体,无法得到[Pt IV Cl 4- n(OH)n(NHC)2型的可分离配合物。]。在M
TT分析中,[PtII
氯2(NHC) 2 ] / [
铂IV
氯4(NHC) 2 ]络合物耦合1 / 3, 2C / 4C,和反式- 2C /反式- 4C,轴承或者ñ -
苄基或Ñ丁基的取代基,各对至