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4-(3,5-dicyano-4-oxo-6-phenyl-4H-pyridazin-1-yl)-N-[2-(saccharin-2-yl)acetyl]benzenesulfonamide | 1196445-55-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-(3,5-dicyano-4-oxo-6-phenyl-4H-pyridazin-1-yl)-N-[2-(saccharin-2-yl)acetyl]benzenesulfonamide
英文别名
N-[4-(3,5-dicyano-4-oxo-6-phenylpyridazin-1-yl)phenyl]sulfonyl-2-(1,1,3-trioxo-1,2-benzothiazol-2-yl)acetamide
4-(3,5-dicyano-4-oxo-6-phenyl-4H-pyridazin-1-yl)-N-[2-(saccharin-2-yl)acetyl]benzenesulfonamide化学式
CAS
1196445-55-2
化学式
C27H16N6O7S2
mdl
——
分子量
600.592
InChiKey
FFNLFHLLLHMYNP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    42
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.04
  • 拓扑面积:
    215
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    11

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    苄烯丙二腈 、 ethyl {4-[2-(saccharin-2-yl)acetylsulfamoyl]phenylazo}cyanoacetate 在 三乙胺 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 9.0h, 以73%的产率得到4-(3,5-dicyano-4-oxo-6-phenyl-4H-pyridazin-1-yl)-N-[2-(saccharin-2-yl)acetyl]benzenesulfonamide
    参考文献:
    名称:
    多官能杂芳族衍生物合成中的{4- [2-(糖精-2-基)乙酰氨基磺酰基]苯基偶氮}氰基乙酸乙酯
    摘要:
    糖精基氰基乙酸乙酯衍生物的直接高效一锅反应 用各种活性亚甲基试剂和氮亲核试剂分别提供了一系列新的多官能取代的杂芳族衍生物5-13。吡唑衍生物似乎是合成吡唑并[1,5-a]嘧啶衍生物14-24的极好前体。对某些合成产品的抗菌筛选针对某些选定的细菌和真菌进行了评估。通过元素和光谱数据建立了合成衍生物的结构。J.杂环化​​学,(2009)。
    DOI:
    10.1002/jhet.176
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文献信息

  • Ethyl {4-[2-(saccharin-2-yl)acetylsulfamoyl]phenylazo}cyanoacetate in the synthesis of polyfunctionally heteroaromatic derivatives
    作者:A. A. Aly
    DOI:10.1002/jhet.176
    日期:2009.9
    ethyl saccharinylcyanoacetate derivative with a variety of active methylene reagents and nitrogen nucleophiles afforded novel series of polyfunctionally substituted heteroaromatic derivatives 5–13, respectively. The pyrazole derivative was seemed to be the excellent precursors for the synthesis of pyrazolo[1,5-a]pyrimidine derivatives 14–24. The antimicrobial screening of some synthesized products was evaluated
    糖精基氰基乙酸乙酯衍生物的直接高效一锅反应 用各种活性亚甲基试剂和氮亲核试剂分别提供了一系列新的多官能取代的杂芳族衍生物5-13。吡唑衍生物似乎是合成吡唑并[1,5-a]嘧啶衍生物14-24的极好前体。对某些合成产品的抗菌筛选针对某些选定的细菌和真菌进行了评估。通过元素和光谱数据建立了合成衍生物的结构。J.杂环化​​学,(2009)。
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