tert-butyl (3S)-6-(4-chlorophenyl)-3-[(benzyloxycarbonyl)amino]hexanoate | 718608-62-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl (3S)-6-(4-chlorophenyl)-3-[(benzyloxycarbonyl)amino]hexanoate
• 英文别名: tert-butyl (3S)-6-(4-chlorophenyl)-3-(phenylmethoxycarbonylamino)hexanoate
• CAS: 718608-62-9
• 化学式: C₂₄H₃₀ClNO₄
• 分子量: 431.959
• InChiKey: LSFOFTXYHYMBOZ-NRFANRHFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  64.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (3S)-6-(4-chlorophenyl)-3-[(benzyloxycarbonyl)amino]hexanoate 在 氢溴酸 、 溶剂黄146 作用下， 反应 5.0h， 生成 (3S)-3-amino-6-(4-chlorophenyl)hexanoic acid hydrobromide
  参考文献：
  名称：

  [EN] CYCLOPENTIL-SUBSTITUTED GLUTARAMIDE COMPOUNDS AS ENDOPEPTIDASEV INHIBITORS
  [FR] COMPOSES GLUTARAMIDE A SUBSTITUTION CYCLOPENTILE UTILISES COMME INHIBITEURS DE L'ENDOPEPTIDASE

  摘要：

  该发明涉及NEP抑制剂用于治疗心血管疾病。首选的NEP抑制剂是具有以下结构的化合物(I)：其中R1为C1-C6烷基，C1-C6烷氧基C1-C3烷基或C1-C6烷氧基C1-C6烷氧基C1-C3烷基；R2为氢或C1-C6烷基；L为从-CH2-X-CH2-和-CH2-CH2-X-中选择的三个原子连接，其中连接的右侧连接到R3，X为氧、硫或亚甲基；R3为苯基或芳香杂环基，两者中的任何一个都可以独立地被一个或多个来自以下群的基取代：C1-C6烷基，卤素，卤代C1-C6烷基，C1-C6烷氧基，卤代C1-C6烷氧基，C1-C6烷基硫基，卤代C1-C6烷基硫基和腈基；R4和R5要么都是氢，要么R4和R5中的一个是氢，另一个是在患者体内被氢替代的生物可解脂基。

  公开号：

  WO2004056750A1
• 作为产物：
  描述：

  4-tert-butyl hydrogen 2-(4-chlorophenylpropyl)succinate 、 苯甲醇 在 叠氮磷酸二苯酯 、 三乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 21.5h， 生成 tert-butyl (3S)-6-(4-chlorophenyl)-3-[(benzyloxycarbonyl)amino]hexanoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] CYCLOPENTIL-SUBSTITUTED GLUTARAMIDE COMPOUNDS AS ENDOPEPTIDASEV INHIBITORS
  [FR] COMPOSES GLUTARAMIDE A SUBSTITUTION CYCLOPENTILE UTILISES COMME INHIBITEURS DE L'ENDOPEPTIDASE

  摘要：

  该发明涉及NEP抑制剂用于治疗心血管疾病。首选的NEP抑制剂是具有以下结构的化合物(I)：其中R1为C1-C6烷基，C1-C6烷氧基C1-C3烷基或C1-C6烷氧基C1-C6烷氧基C1-C3烷基；R2为氢或C1-C6烷基；L为从-CH2-X-CH2-和-CH2-CH2-X-中选择的三个原子连接，其中连接的右侧连接到R3，X为氧、硫或亚甲基；R3为苯基或芳香杂环基，两者中的任何一个都可以独立地被一个或多个来自以下群的基取代：C1-C6烷基，卤素，卤代C1-C6烷基，C1-C6烷氧基，卤代C1-C6烷氧基，C1-C6烷基硫基，卤代C1-C6烷基硫基和腈基；R4和R5要么都是氢，要么R4和R5中的一个是氢，另一个是在患者体内被氢替代的生物可解脂基。

  公开号：

  WO2004056750A1

文献信息

• Novel pharmaceuticals
  申请人：Dack Neil Kevin

  公开号：US20050075392A1

  公开（公告）日：2005-04-07

  The invention relates to NEP inhibitors for treating cardiovascular disorders. Preferred NEP inhibitors are compounds of formula (I) wherein R 1 is C 1 -C 6 alkyl, C 1 -C 6 alkoxyC 1 -C 3 alkyl or C 1 -C 6 alkoxyC 1 -C 6 alkoxyC 1 -C 3 alkyl; R 2 is hydrogen or C 1 -C 6 alkyl; L is a three atom linkage selected from —CH 2 —X—CH 2 — and —CH 2 —CH 2 —X— where the right hand side of the linkage is attached to R 3 and where X is oxygen, sulfur or methylene; R 3 is phenyl or aromatic heterocyclyl, either of which may be independently substituted by one or more groups selected from: C 1 -C 6 alkyl, halo, haloC 1 -C 6 alkyl, C 1 -C 6 alkoxy, haloC 1 -C 6 alkoxy, C 1 -C 6 alkylthio, haloC 1 -C 6 alkylthio and nitrile; and R 4 and R 5 are either both hydrogen, or one of R 4 and R 5 is hydrogen and the other is a biolabile ester-forming group that in the body of a patient is replaced by hydrogen.

  本发明涉及用于治疗心血管疾病的NEP抑制剂。首选NEP抑制剂是式（I）中的化合物，其中R1为C1-C6烷基，C1-C6烷氧基C1-C3烷基或C1-C6烷氧基C1-C6烷氧基C1-C3烷基; R2为氢或C1-C6烷基; L是选择自—CH2—X—CH2—和—CH2—CH2—X—的三原子连接，其中连接的右侧连接到R3，X为氧、硫或亚甲基; R3为苯基或芳香杂环基，其中任一可独立地被一个或多个基团所取代，所述基团选择自：C1-C6烷基，卤素，卤素C1-C6烷基，C1-C6烷氧基，卤素C1-C6烷氧基，C1-C6烷硫基，卤素C1-C6烷硫基和腈基; R4和R5为氢或其中之一为氢，另一个为生物可降解的酯形成基团，在患者体内被氢取代。
• Pharmaceuticals
  申请人：Pfizer, Inc.

  公开号：US07045653B2

  公开（公告）日：2006-05-16

  The invention relates to NEP inhibitors for treating cardiovascular disorders. Preferred NEP inhibitors are compounds of formula (I) wherein R1 is C1–C6alkyl, C1–C6alkoxyC1–C3alkyl or C1–C6alkoxyC1–C6alkoxyC1–C3alkyl; R2 is hydrogen or C1–C6alkyl; L is a three atom linkage selected from —CH2—X—CH2— and —CH2—CH2—X— where the right hand side of the linkage is attached to R3 and where X is oxygen, sulfur or methylene; R3 is phenyl or aromatic heterocyclyl, either of which may be independently substituted by one or more groups selected from: C1–C6alkyl, halo, haloC1–C6alkyl, C1–C6alkoxy, haloC1–C6alkoxy, C1–C6alkylthio, haloC1–C6alkylthio and nitrile; and R4 and R5 are either both hydrogen, or one of R4 and R5 is hydrogen and the other is a biolabile ester-forming group that in the body of a patient is replaced by hydrogen.

  本发明涉及用于治疗心血管疾病的NEP抑制剂。首选NEP抑制剂是式（I）中的化合物，其中R1是C1-C6烷基，C1-C6烷氧基C1-C3烷基或C1-C6烷氧基C1-C6烷氧基C1-C3烷基；R2是氢或C1-C6烷基；L是从-CH2-X-CH2-和-CH2-CH2-X-中选择的三原子连接，在连接的右侧连接到R3，其中X是氧，硫或亚甲基；R3是苯基或芳香族杂环基，其中任何一个都可以独立地被一个或多个基团取代，所述基团从以下基团中选择：C1-C6烷基，卤素，卤素C1-C6烷基，C1-C6烷氧基，卤素C1-C6烷氧基，C1-C6烷硫基，卤素C1-C6烷硫基和腈基；R4和R5要么都是氢，要么其中一个是氢，另一个是生物可降解酯形成基团，在患者体内被氢取代。
• [EN] CYCLOPENTIL-SUBSTITUTED GLUTARAMIDE COMPOUNDS AS ENDOPEPTIDASEV INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSES GLUTARAMIDE A SUBSTITUTION CYCLOPENTILE UTILISES COMME INHIBITEURS DE L'ENDOPEPTIDASE
  申请人：PFIZER LTD

  公开号：WO2004056750A1

  公开（公告）日：2004-07-08

  The invention relates to NEP inhibitors for treating cardiovascular disorders. Preferred NEP inhibitors are compounds of formula (I) wherein R1 is C,-C6alkyl, Ci-C6alkoxyC,­C3alkyl or C,-C6alkoxyC,-C6alkoxyC,-C3alkyl; R2 is hydrogen or C,-C6alkyl; L is a three 5 atom linkage selected from -CH2-X-CH2- and -CH2-CH2-X- where the right hand side of the linkage is attached to R3 and where X is oxygen, sulfur or methylene; R3 is phenyl or aromatic heterocyclyl, either of which may be independently substituted by one or more groups selected from: C1-C6alkyl, halo, haloC,-C6alkyl, C,-C6alkoxy, haloC1-C6alkoxy, C1-­C6alkylthio, haloC,-C6alkylthio and nitrile; and R4 and R5 are either both hydrogen, or one of R4 and R5 is hydrogen and the other is a biolabile ester-forming group that in the body of a patient is replaced by hydrogen.

  该发明涉及NEP抑制剂用于治疗心血管疾病。首选的NEP抑制剂是具有以下结构的化合物(I)：其中R1为C1-C6烷基，C1-C6烷氧基C1-C3烷基或C1-C6烷氧基C1-C6烷氧基C1-C3烷基；R2为氢或C1-C6烷基；L为从-CH2-X-CH2-和-CH2-CH2-X-中选择的三个原子连接，其中连接的右侧连接到R3，X为氧、硫或亚甲基；R3为苯基或芳香杂环基，两者中的任何一个都可以独立地被一个或多个来自以下群的基取代：C1-C6烷基，卤素，卤代C1-C6烷基，C1-C6烷氧基，卤代C1-C6烷氧基，C1-C6烷基硫基，卤代C1-C6烷基硫基和腈基；R4和R5要么都是氢，要么R4和R5中的一个是氢，另一个是在患者体内被氢替代的生物可解脂基。