4-(2-aminopropyl)-N,N-dimethylaniline dihydrochloride | 55875-55-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(2-aminopropyl)-N,N-dimethylaniline dihydrochloride
• 英文别名: 4-(2-aminopropyl)-N,N-dimethylaniline;dihydrochloride
• CAS: 55875-55-3
• 化学式: C11H20Cl2N2
• mdl: MFCD01708277
• 分子量: 251.19
• InChiKey: NWQNCALMMPMUFF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.91
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.454
• 拓扑面积：
  29.3
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2-aminopropyl)-N,N-dimethylaniline dihydrochloride 、 sodium acetate 、 溴 在 水 、 乙醚 、 Sodium sulfate-III 、 乙醇乙酸乙酯 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 3-Bromo-4-dimethylamino-alpha-methylphenethylamine dihydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Amphetamine derivatives

  摘要：

  具有一般式##STR1##或其药学上可接受的盐的化合物，其中式中R.sup.1和R.sup.2相同或不同，分别表示氢原子，较低烷基或卤素原子，R.sup.3表示较低烷基或苄基，R.sup.4表示氢原子，较低烷基，苄基或连接到邻位相对于N取代基的苯环的CH.sub.2 CH.sub.2 CH.sub.2 --桥，R.sup.5表示氢原子或甲基，R.sup.6表示较低烷基，前提是当R.sup.3表示甲基，R.sup.4表示甲基且R.sup.5表示氢原子时，R.sup.1和/或R.sup.2表示较低烷基或卤素原子；其制备方法；用于制备它们的中间体；包含至少其中一种化合物的制药制剂；以及在治疗抑郁状态和缓解焦虑方面的用途。

  公开号：

  US03996381A1

文献信息

• US3996381A
  申请人：——

  公开号：US3996381A

  公开（公告）日：1976-12-07
• US4000280A
  申请人：——

  公开号：US4000280A

  公开（公告）日：1976-12-28