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(E)-But-2-enoic acid 3,3-dimethyl-cyclohex-1-enyl ester | 54201-09-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
(E)-But-2-enoic acid 3,3-dimethyl-cyclohex-1-enyl ester
英文别名
——
(E)-But-2-enoic acid 3,3-dimethyl-cyclohex-1-enyl ester化学式
CAS
54201-09-1
化学式
C12H18O2
mdl
——
分子量
194.274
InChiKey
PAAGREMBYBTJDB-GQCTYLIASA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.2
  • 重原子数:
    14.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.58
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    2.0

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    区域专一酰化,烷基化,和羟醛缩合使用从共轭加成的所得镁烯醇化物的格氏试剂,以α,β不饱和酮
    摘要:
    3,3-二甲基环己-1-烯酸镁1i形成于铜催化的甲基碘化镁向3-甲基环己-2-烯酮的加成反应中,已进行了区域特异性的亲电反应,例如酰化,烷基化和羟醛缩合,从而找到新的对大马士革,紫罗兰酮和类胡萝卜素的访问。通过说明的方式,描述了γ-金刚烷酮的新合成。
    DOI:
    10.1002/hlca.19740570508
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