[1,1'-biphenyl]-3-yldiphenylphosphane | 13885-06-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [1,1'-biphenyl]-3-yldiphenylphosphane
• 英文别名: Diphenyl--phosphin；Diphenyl-(3-phenylphenyl)phosphane；diphenyl-(3-phenylphenyl)phosphane
• CAS: 13885-06-8
• 化学式: C₂₄H₁₉P
• 分子量: 338.389
• InChiKey: OZZHQSAMPOIEET-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.6
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [1,1'-biphenyl]-3-yldiphenylphosphane 、 以 乙腈 为溶剂， 以70%的产率得到[5-oxo-5-[(1S,2S,4S,5'R,6R,7S,8R,9S,12S,13R,16S)-5',7,9,13-tetramethylspiro[5-oxapentacyclo[10.8.0.02,9.04,8.013,18]icos-18-ene-6,2'-oxane]-16-yl]oxypentyl]-diphenyl-(3-phenylphenyl)phosphanium;bromide
  参考文献：
  名称：

  薯蓣皂苷元异羟肟酸季鏻盐衍生物的合成及抗肿瘤活性

  摘要：

  薯蓣皂甙元是从薯蓣属植物中分离出来的一种成分，是甾体激素类药物和半合成类固醇的重要原料。在这项工作中，设计、合成了两个系列的薯蓣皂苷元衍生物，并评估了它们的细胞抗癌活性。大多数目标化合物对 Aspc-1（人结肠腺癌细胞）、H358（人非小细胞肺癌细胞）、HCT116（人结直肠腺癌细胞）和 SW620（人转移性胰腺癌细胞）四种细胞系表现出良好的抑制活性). 其中，与先导化合物薯蓣皂苷元相比，代表性化合物2.2f对上述四种细胞系的抗增殖活性提高了7.9-341.7倍。

  DOI：

  10.1021/acsmedchemlett.1c00581
• 作为产物：
  描述：

  3-碘联苯 、 二苯基氯化膦 在 五甲基二乙烯三胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以45 %的产率得到[1,1'-biphenyl]-3-yldiphenylphosphane
  参考文献：
  名称：

  氯膦与有机卤化物的交叉电 C−PIII 偶联：通过磷键合实现光诱导 PIII 和氨基烷基自由基生成

  摘要：

  在可见光照射下，中性磷元素键合 (PnB) 能够实现从烷基胺到氯膦的单电子转移 (SET)。该过程产生 P III自由基和氨烷基自由基。随后，氨基烷基通过卤素原子转移（XAT）激活CX键。结果，实现了氯膦和有机卤化物之间的交叉亲电子CP III偶联。

  DOI：

  10.1002/anie.202310764