3-(methoxycarbonyl)-1-isopropyl-4,5-diphenyl-1H-pyrrole-2-carboxylic acid | 872405-47-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 3-(methoxycarbonyl)-1-isopropyl-4,5-diphenyl-1H-pyrrole-2-carboxylic acid
• 英文别名: 3-Methoxycarbonyl-4,5-diphenyl-1-propan-2-ylpyrrole-2-carboxylic acid
• CAS: 872405-47-5
• 化学式: C₂₂H₂₁NO₄
• 分子量: 363.413
• InChiKey: WYUVZVMUDFEPDE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  68.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(methoxycarbonyl)-1-isopropyl-4,5-diphenyl-1H-pyrrole-2-carboxylic acid 、 4-[2,3-bis(tert-butoxycarbonyl)guanidino]butylamine 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以88.8%的产率得到methyl 2-(4-(N,N'-di(Boc)guanidinyl)butylcarbamoyl)-1-isopropyl-4,5-diphenyl-1H-pyrrole-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLIC DERIVATIVES FOR TREATMENT OF HYPERLIPIDEMIA AND RELATED DISEASES
  [FR] DERIVES HETEROCYCLIQUES POUR LE TRAITEMENT DE L'HYPERLIPIDEMIE ET DE MALADIES ASSOCIEES

  摘要：

  本发明提供了适用于增强哺乳动物体内逆向胆固醇转运的组合物。这些组合物适合口服给药，并可用于治疗和/或预防高胆固醇血症、动脉粥样硬化及相关心血管疾病。

  公开号：

  WO2005123686A1
• 作为产物：
  描述：

  dimethyl 1-isopropyl-4,5-diphenyl-1H-pyrrole-2,3-dicarboxylate 在 甲醇 、 sodium hydroxide 、 水 、 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 18.0h， 以85%的产率得到3-(methoxycarbonyl)-1-isopropyl-4,5-diphenyl-1H-pyrrole-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLIC DERIVATIVES FOR TREATMENT OF HYPERLIPIDEMIA AND RELATED DISEASES
  [FR] DERIVES HETEROCYCLIQUES POUR LE TRAITEMENT DE L'HYPERLIPIDEMIE ET DE MALADIES ASSOCIEES

  摘要：

  本发明提供了适用于增强哺乳动物体内逆向胆固醇转运的组合物。这些组合物适合口服给药，并可用于治疗和/或预防高胆固醇血症、动脉粥样硬化及相关心血管疾病。

  公开号：

  WO2005123686A1

文献信息

• Heterocyclic derivatives for treatment of hyperlipidemia and related diseases
  申请人：Sircar C. Jagadish

  公开号：US20060009487A1

  公开（公告）日：2006-01-12

  The present invention provides compositions adapted to enhance reverse cholesterol transport in mammals. The compositions are suitable for oral delivery and useful in the treatment and/or prevention of hypercholesterolemia, atherosclerosis and associated cardiovascular diseases.

  本发明提供了适用于增强哺乳动物中的逆向胆固醇转运的组合物。这些组合物适用于口服给药，并且在治疗和/或预防高胆固醇血症、动脉粥样硬化和相关心血管疾病方面非常有用。
• Synthesis of 2'-deoxy-L-nucleosides
  申请人：Pharmasset Limited

  公开号：EP1634888A2

  公开（公告）日：2006-03-15

  The present invention provides a process for the preparation of a 2'-deoxy-L-nucleoside comprising the steps of: a) preparing from a suitably protected and activated L-nucleoside a 2'-S-substituted-L-nucleoside of the following formula: wherein B is a heterocyclic or heteroaromatic base, R8 and R9 are independently hydrogen or a suitable protecting group, R6 is an alkyl or aryl, and m is 0, 1 or 2; and b) reducing the 2'-S-substituted-L-nucleoside to a 2'-deoxy-L-nucleoside.

  本发明提供了一种制备 2'-脱氧-L-核苷的工艺，包括以下步骤： a) 从经过适当保护和活化的 L-核苷中制备下式的 2'-S 取代-L-核苷： 其中 B 是杂环基或杂芳香基，R8 和 R9 独立地为氢或合适的保护基团，R6 为烷基或芳基，m 为 0、1 或 2；以及 b) 将 2'-S 取代-L-核苷还原为 2'- 脱氧-L-核苷。
• SYNTHESIS OF 2'-DEOXY-L-NUCLEOSIDES
  申请人：Pharmasset Limited

  公开号：EP1232166A2

  公开（公告）日：2002-08-21
• HETEROCYCLIC DERIVATIVES FOR TREATMENT OF HYPERLIPIDEMIA AND RELATED DISEASES
  申请人：AVANIR PHARMACEUTICALS

  公开号：EP1753724A1

  公开（公告）日：2007-02-21
• [EN] SYNTHESIS OF 2'-DEOXY-L-NUCLEOSIDES<br/>[FR] SYNTHESE DE 2'-DEOXY-L-NUCLEOSIDES
  申请人：PHARMASSET LTD

  公开号：WO2001034618A2

  公开（公告）日：2001-05-17

  This invention provides processes for the preparation of compounds having structure (A) wherein X and Y are same or different, and H, OH, OR, SH, SR, NH2, NHR', or NR'R'; Z is H, F, Cl, Br, I, CN or NH2. R is hydrogen, halogen, lower alkyl of C1-C6 or aralkyl, NO2, NH2, NHR', NR'R', OH, OR, SH, SR, CN, CONH2, CSNH2, CO2H, CO2R', CH2CO2H, CH2CO2R', CH=CHR, CH2CH=CHR, or C=CR. R' and R' are same or different, and lower alkyl of C1-C6. R13 is hydrogen, alkyl, acyl, phosphate (monophosphate, diphosphate, triphosphate, or stabilized phosphate) or silyl.