N¹,N⁴-bis(4-(4,5-dihydro-1H-imidazol-2-yl)phenyl)-2-fluoroterephthalamide | 21696-09-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N¹,N⁴-bis(4-(4,5-dihydro-1H-imidazol-2-yl)phenyl)-2-fluoroterephthalamide
• 英文别名: N,N'-bis-[4-(4,5-dihydro-1H-imidazol-2-yl)-phenyl]-2-fluoro-terephthalamide；N(1),N(4)-Bis(4-(4,5-dihydro-1H-imidazol-2-yl)phenyl)-2-fluoroterephthalamide；1-N,4-N-bis[4-(4,5-dihydro-1H-imidazol-2-yl)phenyl]-2-fluorobenzene-1,4-dicarboxamide
• CAS: 21696-09-3
• 化学式: C₂₆H₂₃FN₆O₂
• 分子量: 470.506
• InChiKey: XACMQNSFBPYAFX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  107
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三氟乙酸 、 N¹,N⁴-bis(4-(4,5-dihydro-1H-imidazol-2-yl)phenyl)-2-fluoroterephthalamide 在 Ascentis Express Peptide C₁₈ column 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  新型化合物的鉴定和结构-活性关系增强了大肠杆菌中抗生素的活性

  摘要：

  在革兰氏阴性细菌中，外排泵能够防止多种抗生素达到有效的细胞浓度。充当外排泵抑制剂（EPI）的小分子佐剂有可能使现有的由于外排机制无效的抗生素恢复活力。通过严格的实验筛选和计算机虚拟筛选的组合，我们最近确定了与膜融合蛋白AcrA相互作用的新型EPI，AcrA是大肠杆菌中AcrAB-TolC外排泵的关键组件。在本文中，我们介绍了围绕先前提到的命中之一NSC 60339（1）的初步优化工作以及结构与活性之间的关系。通过这些努力，我们确定了两种化合物，SLUPP - 225（17小时）和SLUPP - 417（170），它表现出良好的特性，如潜在环境绩效指标大肠杆菌细胞，包括渗透外膜的能力，改进的相对流出的抑制作用1新生霉素的活性的，和增强和红霉素。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.7b00453
• 作为产物：
  描述：

  2-氟对苯二甲酸 在 草酰氯 、 sodium acetate 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 溶剂黄146 、 甲苯 为溶剂， 生成 N¹,N⁴-bis(4-(4,5-dihydro-1H-imidazol-2-yl)phenyl)-2-fluoroterephthalamide
  参考文献：
  名称：

  新型化合物的鉴定和结构-活性关系增强了大肠杆菌中抗生素的活性

  摘要：

  在革兰氏阴性细菌中，外排泵能够防止多种抗生素达到有效的细胞浓度。充当外排泵抑制剂（EPI）的小分子佐剂有可能使现有的由于外排机制无效的抗生素恢复活力。通过严格的实验筛选和计算机虚拟筛选的组合，我们最近确定了与膜融合蛋白AcrA相互作用的新型EPI，AcrA是大肠杆菌中AcrAB-TolC外排泵的关键组件。在本文中，我们介绍了围绕先前提到的命中之一NSC 60339（1）的初步优化工作以及结构与活性之间的关系。通过这些努力，我们确定了两种化合物，SLUPP - 225（17小时）和SLUPP - 417（170），它表现出良好的特性，如潜在环境绩效指标大肠杆菌细胞，包括渗透外膜的能力，改进的相对流出的抑制作用1新生霉素的活性的，和增强和红霉素。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.7b00453

文献信息

• Identification and Structure–Activity Relationships of Novel Compounds that Potentiate the Activities of Antibiotics in <i>Escherichia coli</i>
  作者：Keith M. Haynes、Narges Abdali、Varsha Jhawar、Helen I. Zgurskaya、Jerry M. Parks、Adam T. Green、Jerome Baudry、Valentin V. Rybenkov、Jeremy C. Smith、John K. Walker

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.7b00453

  日期：2017.7.27

  In Gram-negative bacteria, efflux pumps are able to prevent effective cellular concentrations from being achieved for a number of antibiotics. Small molecule adjuvants that act as efflux pump inhibitors (EPIs) have the potential to reinvigorate existing antibiotics that are currently ineffective due to efflux mechanisms. Through a combination of rigorous experimental screening and in silico virtual

  在革兰氏阴性细菌中，外排泵能够防止多种抗生素达到有效的细胞浓度。充当外排泵抑制剂（EPI）的小分子佐剂有可能使现有的由于外排机制无效的抗生素恢复活力。通过严格的实验筛选和计算机虚拟筛选的组合，我们最近确定了与膜融合蛋白AcrA相互作用的新型EPI，AcrA是大肠杆菌中AcrAB-TolC外排泵的关键组件。在本文中，我们介绍了围绕先前提到的命中之一NSC 60339（1）的初步优化工作以及结构与活性之间的关系。通过这些努力，我们确定了两种化合物，SLUPP - 225（17小时）和SLUPP - 417（170），它表现出良好的特性，如潜在环境绩效指标大肠杆菌细胞，包括渗透外膜的能力，改进的相对流出的抑制作用1新生霉素的活性的，和增强和红霉素。