N-phenyl-N'-(phenylimino-pyrrolidin-1-yl-methyl)-benzamidine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-phenyl-N'-(phenylimino-pyrrolidin-1-yl-methyl)-benzamidine
• 英文别名: (NE)-N-[anilino(phenyl)methylidene]-N'-phenylpyrrolidine-1-carboximidamide
• 化学式: C₂₄H₂₄N₄
• 分子量: 368.481
• InChiKey: FQQBWVKDMLSICV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  40
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-phenyl-N'-(phenylimino-pyrrolidin-1-yl-methyl)-benzamidine 以 甲苯 为溶剂， 反应 8.0h， 以82%的产率得到2-phenyl-4-pyrrolidin-1-ylquinazoline
  参考文献：
  名称：

  使用 N-Arylamino-1,3-diazabuta-1,3-dienes 获得具有重要生物意义的喹唑啉的便捷途径

  摘要：

  描述了通过 N-arylamino-1,3-diazabuta-1,3-dienes 的电环化合成 4-arylquinazolines 和 4-aminoquinazolines 的潜在且方便的协议。

  DOI：

  10.1055/s-2005-918419
• 作为产物：
  描述：

  四氢吡咯 、 methyl N-[anilino(phenyl)methylidene]-N'-phenylcarbamimidothioate 以 苯 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 N-phenyl-N'-(phenylimino-pyrrolidin-1-yl-methyl)-benzamidine
  参考文献：
  名称：

  N-芳基氨基取代的1,3-二氮杂1,3-丁二烯与乙烯酮的区域选择性[4 + 2]环加成与亲核反应：嘧啶酮和稠合的嘧啶酮衍生物的合成。第二部分

  摘要：

  通过N-芳基氨基取代的1,3-二氮杂-1,3-丁二烯1的反应合成3-芳基-6-苯基-2-甲硫基/仲氨基取代的4（3 H）-嘧啶酮5和9的新方法。探索了具有苯基，乙烯基和异丙烯基烯酮的6和6。进行了1和6的半皇后AM1计算，以解释它们与烯酮反应的机理。还报道了5和9的转化导致融合的嘧啶酮10。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(97)00872-7

文献信息

• Novel muscarinic receptor agonists
  申请人：PFIZER INC.

  公开号：EP0805153B1

  公开（公告）日：2001-11-14
• US6093733A
  申请人：——

  公开号：US6093733A

  公开（公告）日：2000-07-25
• US6911477B2
  申请人：——

  公开号：US6911477B2

  公开（公告）日：2005-06-28
• Regioselective [4+2] cycloaddition versus nucleophilic reactions of N-arylamino substituted 1,3-diaza-1,3-butadienes with ketenes: Synthesis of pyrimidinone and fused pyrimidinone derivatives. Part II
  作者：Paramita D Dey、Arun K Sharma、Prasad V Bharatam、Mohinder P Mahajan

  DOI：10.1016/s0040-4020(97)00872-7

  日期：1997.10

  3-aryl-6-phenyl-2-methylthio/secondaryamino substituted-4(3H)-pyrimidinones5 and 9 by the reactions of N-arylamino substituted 1,3-diaza-1,3-butadienes 1 and 6 with phenyl-, vinyl- and isopropenylketenes is explored. Semi emperical AM1 calculations on 1 and 6 are performed to explain the mechanism of their reaction with ketenes. Transformations of 5 and 9 leading to fused pyrimidinones 10 are also reported

  通过N-芳基氨基取代的1,3-二氮杂-1,3-丁二烯1的反应合成3-芳基-6-苯基-2-甲硫基/仲氨基取代的4（3 H）-嘧啶酮5和9的新方法。探索了具有苯基，乙烯基和异丙烯基烯酮的6和6。进行了1和6的半皇后AM1计算，以解释它们与烯酮反应的机理。还报道了5和9的转化导致融合的嘧啶酮10。
• A Convenient Route to Biologically Important Quinazolines Using<i>N</i>-Arylamino-1,3-diazabuta-1,3-dienes
  作者：M. P. Mahajan、Vipan Kumar、Gaurav Bhargava、Promita D. Dey

  DOI：10.1055/s-2005-918419

  日期：——

  A potential and convenient protocol for the synthesis of 4-arylquinazolines and 4-aminoquinazolines by electrocyclisation of N-arylamino-1,3-diazabuta-1,3-dienes is described.

  描述了通过 N-arylamino-1,3-diazabuta-1,3-dienes 的电环化合成 4-arylquinazolines 和 4-aminoquinazolines 的潜在且方便的协议。