(2R)-2-{benzyl[2-(benzyl{(2R)-1-[(diphenylphosphanyl)oxy]-3-phenylpropan-2-yl}amino)ethyl]amino}-3-phenylpropyl diphenylphosphinite | 1421593-21-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2R)-2-{benzyl[2-(benzyl{(2R)-1-[(diphenylphosphanyl)oxy]-3-phenylpropan-2-yl}amino)ethyl]amino}-3-phenylpropyl diphenylphosphinite
• 英文别名: N,N'-dibenzyl-N,N'-bis[(2R)-1-diphenylphosphanyloxy-3-phenylpropan-2-yl]ethane-1,2-diamine
• CAS: 1421593-21-6
• 化学式: C₅₈H₅₈N₂O₂P₂
• 分子量: 877.058
• InChiKey: VNZPYLXFMHFLEI-RDTHBMROSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  13.1
• 重原子数：
  64
• 可旋转键数：
  23
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  24.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  D-苯丙氨醇 在 sodium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 (2R)-2-{benzyl[2-(benzyl{(2R)-1-[(diphenylphosphanyl)oxy]-3-phenylpropan-2-yl}amino)ethyl]amino}-3-phenylpropyl diphenylphosphinite
  参考文献：
  名称：

  具有 C2-对称轴的双（次膦酸盐）；钌(II)-催化苯乙酮衍生物不对称转移氢化反应的影响

  摘要：

  由 [Ru(η6-p-cymene)(μ-Cl)Cl]2 配合物和基于氨基醇衍生物的手性 C 2-对称双（亚膦酸酯）配体原位生成的手性钌催化剂体系用于不对称转移氢化芳香酮以高产率得到相应的旋光醇。在 [Ru(η6-p-cymene)(μ-Cl)Cl]2 和 (2S)-2-[benzyl(2-{benzyl[(2S)-1-[(diphenylphosphanyl)oxy] ]-3-苯基丙烷-2-基]氨基}乙基)氨基]-3-苯基丙基二苯基次膦酸酯或(2R)-2-[苄基(2-{苄基[(2R)-1-[(二苯基膦基)氧基]- 3-苯基丙-2-基]氨基}乙基)氨基]-3-苯基丙基二苯基亚膦酸酯催化体系，其对映选择性高达93% ee和99%转化率。

  DOI：

  10.1055/s-0032-1317505
• 作为试剂：
  描述：

  2'-甲氧基苯乙酮 在 [ruthenium(II)(η⁶-1-methyl-4-isopropyl-benzene)(chloride)(μ-chloride)]₂ 、 (2R)-2-{benzyl[2-(benzyl{(2R)-1-[(diphenylphosphanyl)oxy]-3-phenylpropan-2-yl}amino)ethyl]amino}-3-phenylpropyl diphenylphosphinite 、 potassium hydroxide 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以93%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  具有 C2-对称轴的双（次膦酸盐）；钌(II)-催化苯乙酮衍生物不对称转移氢化反应的影响

  摘要：

  由 [Ru(η6-p-cymene)(μ-Cl)Cl]2 配合物和基于氨基醇衍生物的手性 C 2-对称双（亚膦酸酯）配体原位生成的手性钌催化剂体系用于不对称转移氢化芳香酮以高产率得到相应的旋光醇。在 [Ru(η6-p-cymene)(μ-Cl)Cl]2 和 (2S)-2-[benzyl(2-{benzyl[(2S)-1-[(diphenylphosphanyl)oxy] ]-3-苯基丙烷-2-基]氨基}乙基)氨基]-3-苯基丙基二苯基次膦酸酯或(2R)-2-[苄基(2-{苄基[(2R)-1-[(二苯基膦基)氧基]- 3-苯基丙-2-基]氨基}乙基)氨基]-3-苯基丙基二苯基亚膦酸酯催化体系，其对映选择性高达93% ee和99%转化率。

  DOI：

  10.1055/s-0032-1317505

文献信息

• Bis(phosphinite) with C2-Symmetric Axis; Effects on the Ruthenium(II)- Catalyzed Asymmetric Transfer Hydrogenation of Acetophenone Derivatives
  作者：Murat Aydemir、Feyyaz Durap、Cezmi Kayan、Akin Baysal、Yılmaz Turgut

  DOI：10.1055/s-0032-1317505

  日期：——

  ruthenium catalyst systems generated in situ from [Ru(η6-p-cymene)(μ-Cl)Cl]2 complex and chiral C 2-symmetric bis(phosphinite) ligands based on amino alcohol derivatives were employed in the asymmetric transfer hydrogenation of aromatic ketones to give the corresponding optically active alcohols in high yield. The best results were obtained in the [Ru(η6-p-cymene)­(μ-Cl)Cl]2 and (2S)-2-[benzyl(2-benzyl[(

  由 [Ru(η6-p-cymene)(μ-Cl)Cl]2 配合物和基于氨基醇衍生物的手性 C 2-对称双（亚膦酸酯）配体原位生成的手性钌催化剂体系用于不对称转移氢化芳香酮以高产率得到相应的旋光醇。在 [Ru(η6-p-cymene)(μ-Cl)Cl]2 和 (2S)-2-[benzyl(2-benzyl[(2S)-1-[(diphenylphosphanyl)oxy] ]-3-苯基丙烷-2-基]氨基}乙基)氨基]-3-苯基丙基二苯基次膦酸酯或(2R)-2-[苄基(2-苄基[(2R)-1-[(二苯基膦基)氧基]- 3-苯基丙-2-基]氨基}乙基)氨基]-3-苯基丙基二苯基亚膦酸酯催化体系，其对映选择性高达93% ee和99%转化率。