tert-Butyl 3-[benzyl(4-methoxybenzyl)amino]-3-phenylpropionate | 265669-70-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-Butyl 3-[benzyl(4-methoxybenzyl)amino]-3-phenylpropionate
• 英文别名: tert-Butyl 3-[N-benzyl-N-(4-methoxybenzyl)amino]-3-phenylpropanoate；Tert-butyl 3-[benzyl-[(4-methoxyphenyl)methyl]amino]-3-phenylpropanoate
• CAS: 265669-70-3
• 化学式: C₂₈H₃₃NO₃
• 分子量: 431.575
• InChiKey: VOJSLMFEWNYIQA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  38.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-Butyl 3-[benzyl(4-methoxybenzyl)amino]-3-phenylpropionate 在 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 tert-butyl 3-(benzylamino)-3-phenylpropanoate
  参考文献：
  名称：

  Chemoselective debenzylation of N-benzyl tertiary amines with ceric ammonium nitrate

  摘要：

  将一系列N-苄基三级胺与水合铈铵硝酸盐反应，结果发生N-去苄基化，得到相应的二级胺。在N-苄基酰胺、O-苄基醚、O-苄基酯、O-苄基酚酸盐和S-苄基醚存在的情况下，显示出N-苄基三级胺的化学选择性单N-去苄基化反应的发生。

  DOI：

  10.1039/b006852g
• 作为产物：
  描述：

  N-(4-methoxybenzyl)benzaldimine 在 sodium tetrahydroborate 、 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 正己烷 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 tert-Butyl 3-[benzyl(4-methoxybenzyl)amino]-3-phenylpropionate
  参考文献：
  名称：

  Chemoselective debenzylation of N-benzyl tertiary amines with ceric ammonium nitrate

  摘要：

  将一系列N-苄基三级胺与水合铈铵硝酸盐反应，结果发生N-去苄基化，得到相应的二级胺。在N-苄基酰胺、O-苄基醚、O-苄基酯、O-苄基酚酸盐和S-苄基醚存在的情况下，显示出N-苄基三级胺的化学选择性单N-去苄基化反应的发生。

  DOI：

  10.1039/b006852g

文献信息

• Chemoselective oxidative debenzylation of tertiary N-benzyl amines
  作者：Steven D. Bull、Stephen G. Davies、Andrew W. Mulvaney、R. Shyam Prasad、Andrew D. Smith、Garry Fenton

  DOI：10.1039/b000071j

  日期：——

  Treatment of tertiary amines containing one or more N-benzyl protecting groups with aqueous ceric ammonium nitrate results in clean N-debenzylation to afford the corresponding secondary amine.

  含有一种或多种叔胺的处理 用硝酸高铈铵水溶液保护 N-苄基 导致干净的 N-脱苄基反应以提供相应的 仲胺。