N-(3-(1H-imidazol-1-yl)propyl)-2-oxo-2H-chromene-3-carboxamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 香豆素及其衍生物
• 英文名称: N-(3-(1H-imidazol-1-yl)propyl)-2-oxo-2H-chromene-3-carboxamide
• 英文别名: N-[3-(1H-imidazol-1-yl)propyl]-2-oxo-2H-chromene-3-carboxamide；N-(3-imidazol-1-ylpropyl)-2-oxochromene-3-carboxamide
• 化学式: C₁₆H₁₅N₃O₃
• 分子量: 297.313
• InChiKey: SCEWFLIAMZCARX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  73.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(3-(1H-imidazol-1-yl)propyl)-2-oxo-2H-chromene-3-carboxamide 、 苦味酸 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.01h， 生成
  参考文献：
  名称：

  丙咪唑功能化香豆素衍生物作为双响应荧光化学探针用于苦味酸和 Fe3+ 识别：DFT 和天然泉水应用

  摘要：

  首次制备了丙基咪唑官能化香豆素衍生物( IPC )，并将其用作双响应荧光化学探针，用于敏感和选择性识别苦味酸(PA)和Fe 3+。添加Fe 3+或PA后，在H 2 O/ACN (5/95, v/v)介质(λ em =408 nm)中观察到IPC的强荧光猝灭现象。制造的双响应IPC具有良好的选择性和灵敏度，检测值的下限（PA 为 0.92 µM，Fe 3+为 0.22 µM ）低于 Fe 3+ 的可接受量和国际官方当局的 PA。还进行了针对 PA 和 Fe 3+的化学探针IPC的验证研究。基于一系列实验的结果，考虑了IPC与PA和Fe 3+的相互作用现象，并进行了DFT计算以验证它们的识别机制。IPC对PA(1:1)和Fe 3+ (3:1)的传感现象通过MALDI TOF-MS、FT-IR、1 H-NMR滴定和Job方法得到证实。此外，该化合物IPC作为荧光传感器有效地应用于检测真实天然泉水样品中的Fe

  DOI：

  10.1007/s10895-022-02936-z

文献信息

• COMPOUNDS FOR TREATING CONGENITAL DISORDERS OF GLYCOSYLATION
  申请人：Universidad Autónoma de Madrid

  公开号：EP3275863A1

  公开（公告）日：2018-01-31

  The present invention relates to the medicinal use of small organic compounds, in particular amide and urea derivatives, for the treatment of congenital disorders of glycosylation, and in particular PMM2 congenital disorder of glycosylation.

  本发明涉及小型有机化合物，特别是酰胺和脲衍生物在治疗先天性糖基化紊乱，尤其是PMM2先天性糖基化紊乱方面的药用用途。
• [EN] COMPOUNDS FOR TREATING CONGENITAL DISORDERS OF GLYCOSYLATION<br/>[FR] COMPOSÉS POUR LE TRAITEMENT DE TROUBLES CONGÉNITAUX DE LA GLYCOSYLATION
  申请人：UNIV AUTÓNOMA DE MADRID

  公开号：WO2018019987A1

  公开（公告）日：2018-02-01

  The present invention relates to the medicinal use of small organic compounds, in particular amide and urea derivatives, for the treatment of congenital disorders of glycosylation, and in particular PMM2 congenital disorder of glycosylation.