2-((E)-2-Methoxy-vinyl)-[1,3]dioxolane | 118974-31-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氧戊环
• 英文名称: 2-((E)-2-Methoxy-vinyl)-[1,3]dioxolane
• 英文别名: 2-(2-Methoxyethenyl)-1,3-dioxolane
• CAS: 118974-31-5
• 化学式: C₆H₁₀O₃
• 分子量: 130.144
• InChiKey: LMXPGZDYSLYXKE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氯-1,1,3-三甲氧基-丙烷 在 potassium tert-butylate 、 氢气 作用下， 生成 2-((E)-2-Methoxy-vinyl)-[1,3]dioxolane
  参考文献：
  名称：

  以1,3-二氧戊环为双键导向基团合成2-（2-烷氧基亚乙基）-1,3-二氧戊环

  摘要：

  标题化合物可以由具有二氧戊环环作为缩醛功能的2-氯缩醛前体合成，使得双键指向二氧戊环。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(88)85303-6

文献信息

• Synthesis of 2-(2-alkoxyethylidene)-1,3-dioxolanes by using the 1,3-dioxolane ring as a double bond directing group
  作者：R.W.M Aben、J.W Scheeren

  DOI：10.1016/0040-4039(88)85303-6

  日期：1988.1

  The title compounds could be synthesized from 2-chloro-acetal precursors having a dioxolan ring as acetal function so that the double bond is directed towards the dioxolan ring.

  标题化合物可以由具有二氧戊环环作为缩醛功能的2-氯缩醛前体合成，使得双键指向二氧戊环。