1-methoxy-4-bromo-3-tert-butyl-5-methylbenzene | 86392-41-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-methoxy-4-bromo-3-tert-butyl-5-methylbenzene
• 英文别名: 4-Bromo-2-tert-butyl-6-methylanisole；5-Bromo-1-tert-butyl-2-methoxy-3-methylbenzene
• CAS: 86392-41-8
• 化学式: C₁₂H₁₇BrO
• 分子量: 257.17
• InChiKey: VZKQKEKTPRGHOM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-methoxy-4-bromo-3-tert-butyl-5-methylbenzene 在 吡啶 、 sodium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 、 2-甲基-2-丁烯 、 三氟化硼 、 双氧水 、 magnesium 、 calcium bromide 作用下， 以 乙醇 、 氯仿 为溶剂， 反应 54.0h， 生成 3-(4-methoxy-3-tert-butyl-5-methylphenyl)-1-bromopropane
  参考文献：
  名称：

  Quinones. Part 9. Stability of quinones toward water. Synthesis of a 1,7-naphthoquinone

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00165a006
• 作为产物：
  描述：

  2-叔丁基-6-甲基苯酚 在 tetra-N-butylammonium tribromide 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 氯仿 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 1-methoxy-4-bromo-3-tert-butyl-5-methylbenzene
  参考文献：
  名称：

  试图找到解决方案，以解决1,8-二芳基萘和5,6-二芳基萘中的阻转异构体互变问题

  摘要：

  一系列空间受限5,6- diarylacenaphthenes的5，11，12，13和14已准备经由适当的铃木交叉偶联硼酸为了防止阻转异构体在这些系统中的相互转化，尝试使用5,6-二溴ac并3。试图进一步官能化双（p -甲氧基苯基）系统5的位置的邻位的甲基醚通过弗里德尔-克拉夫茨酰化 或者 金属化不成功；但是，获得了两个意想不到的产品。p，p'-二甲氧基联苯6是在强碱性条件下意外重排5的结果，并且取决于所用的碱，而酰化的衍生物7是a啶骨架在3位而不是在3位上的Friedel-Crafts酰化产生的。所需的功能周边-芳基可能是由于难以形成四面体中间体而形成的环。在下面使用了5中的氧官能度甲醚裂解通过二酚8和烯丙基化 通过9证明了双重克莱森重排在11之后产生11的可行性乙酰化。但是，由11显示的宽泛1 H NMR清楚地表明，该系统的结构不是稳定的，因此需要一些步骤来访问空间要求更高的系统，这些

  DOI：

  10.1039/b008319o

文献信息

• PHOSPHITE COMPOUND, METHOD FOR PRODUCING THE SAME AND USES THEREOF
  申请人：Sumitomo Chemical Company, Ltd.

  公开号：EP3260461A1

  公开（公告）日：2017-12-27

  The present invention relates to a novel phosphite compound represented by the formula (I): wherein R1, R2, R3 and R4 each independently represent a hydrogen atom, an alkyl group having 1 to 8 carbon atoms, a cycloalkyl group having 5 to 8 carbon atoms, an alkylcycloalkyl group having 6 to 12 carbon atoms, an aralkyl group having 7 to 12 carbon atoms, or an aryl group having 6 to 12 carbon atoms, a process for producing the same, and uses thereof as a stabilizer for an organic material.

  本发明涉及一种由式 (I) 表示的新型亚磷酸酯化合物： 其中 R1、R2、R3 和 R4 各自独立地代表氢原子、具有 1 至 8 个碳原子的烷基、具有 5 至 8 个碳原子的环烷基、具有 6 至 12 个碳原子的烷基环烷基、具有 7 至 12 个碳原子的芳基或具有 6 至 12 个碳原子的芳基。
• US6251928B1
  申请人：——

  公开号：US6251928B1

  公开（公告）日：2001-06-26
• US9902747B2
  申请人：——

  公开号：US9902747B2

  公开（公告）日：2018-02-27
• [EN] PHOSPHOROUS ESTER COMPOUND, METHOD FOR PRODUCING SAME, AND USE APPLICATION FOR SAME<br/>[FR] COMPOSÉ D'ESTER PHOSPHOREUX, PROCÉDÉ DE PRODUCTION ASSOCIÉ ET APPLICATION CORRESPONDANTE<br/>[JA] 亜リン酸エステル化合物、その製造方法及びその用途
  申请人：[en]SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED;[ja]住友化学株式会社

  公开号：WO2022210295A1

  公开（公告）日：2022-10-06

  本発明は、式（Ｉ）： ［式中、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３及びＲ４は、それぞれ独立して、水素原子、炭素数１～８のアルキル基、炭素数５～８のシクロアルキル基、炭素数６～１２のアルキルシクロアルキル基、炭素数７～１２のアラルキル基又は炭素数６～１２のアリール基を表す。］ で示される亜リン酸エステル化合物、該亜リン酸エステル化合物を含有する有機材料用安定剤、有機材料に該亜リン酸エステル化合物を添加する有機材料の安定化方法、ならびに、有機材料及び該亜リン酸エステル化合物を含有する安定化有機材料組成物に関する。
• Attempts to find a solution to the problem of atropisomer interconversion in 1,8-diarylnaphthalenes and 5,6-diarylacenaphthenes
  作者：Melanie Steele、Michael Watkinson、Andrew Whiting

  DOI：10.1039/b008319o

  日期：——

  Attempts to further functionalise bis(p-methoxyphenyl) system 5 in the position ortho to the methyl ethers by Friedel–Crafts acylation or metallation were unsuccessful; however, two unexpected products were obtained. p,p′-Dimethoxybiphenyl 6 results from an unexpected rearrangement of 5 under strongly basic conditions and is dependent on the base used, whilst acylated derivative 7 results from a Friedel–Crafts

  一系列空间受限5,6- diarylacenaphthenes的5，11，12，13和14已准备经由适当的铃木交叉偶联硼酸为了防止阻转异构体在这些系统中的相互转化，尝试使用5,6-二溴ac并3。试图进一步官能化双（p -甲氧基苯基）系统5的位置的邻位的甲基醚通过弗里德尔-克拉夫茨酰化 或者 金属化不成功；但是，获得了两个意想不到的产品。p，p'-二甲氧基联苯6是在强碱性条件下意外重排5的结果，并且取决于所用的碱，而酰化的衍生物7是a啶骨架在3位而不是在3位上的Friedel-Crafts酰化产生的。所需的功能周边-芳基可能是由于难以形成四面体中间体而形成的环。在下面使用了5中的氧官能度甲醚裂解通过二酚8和烯丙基化 通过9证明了双重克莱森重排在11之后产生11的可行性乙酰化。但是，由11显示的宽泛1 H NMR清楚地表明，该系统的结构不是稳定的，因此需要一些步骤来访问空间要求更高的系统，这些