6-氨基-5(2,2-二乙氧基乙基)-4-羟基-2-巯基嘧啶 | 7400-05-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 6-氨基-5(2,2-二乙氧基乙基)-4-羟基-2-巯基嘧啶
• 中文别名: 6-氨基-5-(2,2-二乙氧基乙基)-4-羟基-2-巯基嘧啶
• 英文名称: 6-amino-5-(2,2-diethoxy)-2-mercaptopyrimidine-4-ol
• 英文别名: 6-amino-5-(2,2-diethoxy-ethyl)-2-thioxo-2,3-dihydro-1H-pyrimidin-4-one；6-amino-5-(2,2-diethoxyethyl)-2-mercapto-pyrimidin-4-ol；[3-(3-bromo-phenoxy)-propyl]-carbamic acid tert-butyl ester；6-amino-5-(2,2-diethoxyethyl)-2-sulfanylidene-1H-pyrimidin-4-one
• CAS: 7400-05-7
• 化学式: C₁₀H₁₇N₃O₃S
• 分子量: 259.329
• InChiKey: GKSGXTLNGDMLRR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  >300°C
• 密度：
  1.27
• 溶解度：
  可溶于二甲基亚砜、甲醇

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  118
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2933599090
• 储存条件：
  室温下密封保存。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-氨基-5(2,2-二乙氧基乙基)-4-羟基-2-巯基嘧啶 在 盐酸 、 镍 作用下， 生成 4-羟基吡咯并[2,3-d]嘧啶
  参考文献：
  名称：

  β-高丙氨酰-PNA：具有β-片状骨架构象的β-肽的特例；高阶结构中的组织

  摘要：

  尽管 β-高丙氨酰肽核酸寡聚体具有 β-肽骨架，但它们的侧链含有核碱基，因此是 β-肽的一个有趣的特例。这些核碱基主要负责通过碱基配对和堆叠形成二级结构。我们已经使用腺嘌呤和 7-碳腺嘌呤研究了 β-高丙氨酰-PNA 低聚物的配对特性。简单的模型研究表明，Watson-Crick 和 Hoogsteen 配对平面的存在是嘌呤基 β-PNA 的固有结构特征。因此，腺嘌呤-β-PNA 六聚体和五聚体形成更高的有序结构，而缺少 Hoogsteen 配对位点的 7-碳腺嘌呤-β-PNA 六聚体则以双链形式配对。描述了腺苷酸和碳腺苷酸 β-核氨基酸的合成及其寡聚化。通过实验和简单的模型研究研究了配对模式和链方向。在 β-肽的背景下，β-PNA 寡聚体大部分倾向于以双链形式存在，并且更喜欢扩展的 β-片状骨架构象，除了观察到的 β- 31 螺旋外，它提供了一个有趣的结构基序。肽。

  DOI：

  10.1002/(sici)1099-0690(199805)1998:5<827::aid-ejoc827>3.0.co;2-b
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-1,1-二乙氧基乙烷 在 sodium ethanolate 、 potassium carbonate 、 sodium iodide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 6-氨基-5(2,2-二乙氧基乙基)-4-羟基-2-巯基嘧啶
  参考文献：
  名称：

  β-高丙氨酰-PNA：具有β-片状骨架构象的β-肽的特例；高阶结构中的组织

  摘要：

  尽管 β-高丙氨酰肽核酸寡聚体具有 β-肽骨架，但它们的侧链含有核碱基，因此是 β-肽的一个有趣的特例。这些核碱基主要负责通过碱基配对和堆叠形成二级结构。我们已经使用腺嘌呤和 7-碳腺嘌呤研究了 β-高丙氨酰-PNA 低聚物的配对特性。简单的模型研究表明，Watson-Crick 和 Hoogsteen 配对平面的存在是嘌呤基 β-PNA 的固有结构特征。因此，腺嘌呤-β-PNA 六聚体和五聚体形成更高的有序结构，而缺少 Hoogsteen 配对位点的 7-碳腺嘌呤-β-PNA 六聚体则以双链形式配对。描述了腺苷酸和碳腺苷酸 β-核氨基酸的合成及其寡聚化。通过实验和简单的模型研究研究了配对模式和链方向。在 β-肽的背景下，β-PNA 寡聚体大部分倾向于以双链形式存在，并且更喜欢扩展的 β-片状骨架构象，除了观察到的 β- 31 螺旋外，它提供了一个有趣的结构基序。肽。

  DOI：

  10.1002/(sici)1099-0690(199805)1998:5<827::aid-ejoc827>3.0.co;2-b

文献信息

• Targeting conserved water molecules: Design of 4-aryl-5-cyanopyrrolo[2,3-d]pyrimidine Hsp90 inhibitors using fragment-based screening and structure-based optimization
  作者：Nicholas G.M. Davies、Helen Browne、Ben Davis、Martin J. Drysdale、Nicolas Foloppe、Stephanie Geoffrey、Ben Gibbons、Terance Hart、Roderick Hubbard、Michael Rugaard Jensen、Howard Mansell、Andrew Massey、Natalia Matassova、Jonathan D. Moore、James Murray、Robert Pratt、Stuart Ray、Alan Robertson、Stephen D. Roughley、Joseph Schoepfer、Kirsten Scriven、Heather Simmonite、Stephen Stokes、Allan Surgenor、Paul Webb、Mike Wood、Lisa Wright、Paul Brough

  DOI：10.1016/j.bmc.2012.08.050

  日期：2012.11

  this chemical series inhibit the proliferation of human cancer cell lines in vitro and cause depletion of oncogenic Hsp90 client proteins and concomitant elevation of the co-chaperone Hsp70. In addition, one compound was demonstrated to be orally bioavailable in the mouse. This work demonstrates the power of structure-based design for the rapid evolution of potent Hsp90 inhibitors and the importance

  Hsp90分子伴侣的抑制剂有望作为抗癌药。在这里，我们描述了一系列的4-芳基-5-氰基吡咯并[2,3- d]嘧啶ATP竞争性Hsp90抑制剂，这些是通过基于NMR的专有片段文库筛选揭示的嘌呤命中结构驱动优化后鉴定的。配体-Hsp90的X射线结构与分子建模相结合，导致了保守水分子的合理置换，从而通过荧光偏振，等温滴定量热法和表面等离振子共振测定法测量了对Hsp90的亲和力。该取代是通过腈基实现的，是有效增加结合亲和力且分子量增加最小的一个例子。该化学系列中的某些化合物在体外抑制人癌细胞系的增殖，并导致致癌的Hsp90客户蛋白耗竭并伴随伴侣伴侣Hsp70升高。此外，一种化合物被证明在小鼠中具有口服生物利用度。这项工作证明了基于结构的设计对有效的Hsp90抑制剂快速进化的强大作用，以及在药物设计中考虑保守水分子的重要性。
• 6-甲基7位脱氮嘌呤核苷类化合物及其用途
  申请人：中国科学院广州生物医药与健康研究院

  公开号：CN107033206B

  公开（公告）日：2020-07-28

  本发明公开了一种6‑甲基7位脱氮嘌呤核苷类化合物及其用途，属于药物化学领域。本发明的具有式I结构特征的6‑甲基7位脱氮嘌呤核苷类化合物或者其药学上可接受的盐，是依据RNA病毒聚合酶的蛋白结构特征，设计和合成的一类新结构的化合物，该类化合物能够抑制RNA病毒，从而可以做为预防和治疗如HCV,流感病毒，HRV(鼻病毒)，RSV，Ebola病毒，登革热病毒以及肠道病毒等RNA病毒感染的潜在药物。
• NOVEL CYCLOBUTYL COMPOUNDS AS KINASE INHIBITORS
  申请人：Heinrich Timo

  公开号：US20100160356A1

  公开（公告）日：2010-06-24

  The invention relates to compounds of the formula I, to the preparation and use thereof for the preparation of a medicament for the treatment of diseases, in particular tumours and/or diseases in the formation or course of which protein kinases are involved.

  该发明涉及公式I的化合物，以及用于制备治疗疾病的药物的制备和使用方法，特别是用于治疗肿瘤和/或蛋白激酶参与形成或发展的疾病。
• SUBSTITUTED PIPERIDINES HAVING PROTEIN KINASE INHIBITING ACTIVITY
  申请人：Woodhead Steven John

  公开号：US20100093748A1

  公开（公告）日：2010-04-15

  The invention provides PKA and PKB kinase-inhibiting compounds of the formula (I): or salts, solvates, tautomers or N-oxides thereof, wherein E is a five membered heteroaryl ring containing 1, 2, 3 or 4 heteroatoms selected from O, N and S provided that no more than 1 heteroatom may be other than N; q and r are each is 0 or 1; provided that q+r is 1 or 2; T is N or a group CR 5 ; J 1 -J 2 is N═C(R 6 ), (R 7 )C═N, (R 8 )N—C(O), (R 8 ) 2 C—C(O), N═N or (R 7 )C═C(R 6 ); Q 3 is a bond or a saturated C 1-3 hydrocarbon linker group optionally substituted by fluorine and hydroxy; G is NR 2 R 3 , CN or OH; m and n are each 0 or 1, provided that m+n is 1 or 2, and provided also that m or n are each 0 when the adjacent ring member of ring E is S or O; R 1a and R 1b are the same or different and each is hydrogen or a substituent R 10 ; or R 1a and R 1b together with the carbon atoms or heteroatoms to which they are attached form a 5 or 6-membered aryl or heteroaryl ring, wherein the aryl or heteroaryl rings are optionally substituted by one or more substituents R 10 ; and R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 7 , R 6 , R 8 , and R 10 are as defined in the claims.

  本发明提供了式(I)的PKA和PKB激酶抑制化合物，或其盐、溶剂化物、互变异构体或N-氧化物，其中E是一个五元杂环芳基环，包含1、2、3或4个从O、N和S中选择的杂原子，但不得多于1个杂原子不是N；q和r各自为0或1；前提是q+r为1或2；T为N或CR5基团；J1-J2为N═C(R6)、(R7)C═N、(R8)N—C(O)、(R8)2C—C(O)、N═N或(R7)C═C(R6)；Q3为键或饱和的C1-3烃基连接基团，可选地被氟和羟基取代；G为NR2R3、CN或OH；m和n各自为0或1，前提是m+n为1或2，且当环E的相邻环成员为S或O时，m或n各自为0；R1a和R1b相同或不同，各自为氢或取代基R10；或R1a和R1b与它们所连接的碳原子或杂原子一起形成一个5或6元芳基或杂芳基环，其中芳基或杂芳基环可选地被一个或多个取代基R10取代；R2、R3、R4、R5、R7、R6、R8和R10如权利要求所定义。
• Ortho-Condensed Pyridine and Pyrimidine Derivatives (e.g., Purines) as Protein Kinases Inhibitors
  申请人：Berdini Valerio

  公开号：US20090247538A1

  公开（公告）日：2009-10-01

  The invention provides a compound for use as a protein kinase B inhibitor, the compound being a compound of the formula (I) or salts, solvates, tautomers or N-oxides thereof, wherein T is N or CR 5 ; J 1 -J 2 is N═C(R 6 ), (R 7 )C═N, (R 8 )N—C(O), (R 8 ) 2 C—C(O), N═N or (R 7 )C═C(R 6 ); E is a monocyclic carbocyclic or heterocyclic group of 5 or 6 ring members, the heterocyclic group containing up to 3 heteroatoms selected from O, N and S; Q 1 is a bond or a saturated C 1-3 hydrocarbon linker group, one of the carbon atoms in the linker group being optionally be replaced by an oxygen or nitrogen atom, or an adjacent pair of carbon atoms may be replaced by CONR q or NR q CO where R q is hydrogen or methyl, or R q is a C 1-4 alkylene chain linked to R 1 or a carbon atom of Q 1 to form a cyclic moiety; and wherein the carbon atoms of the linker group Q 1 may optionally bear one or more substituents selected from fluorine and hydroxy; Q 2 is a bond or a saturated hydrocarbon linker group containing from 1 to 3 carbon atoms, wherein one of the carbon atoms in the linker group may optionally be replaced by an oxygen or nitrogen atom; and wherein the carbon atoms of the linker group may optionally bear one or more substituents selected from fluorine and hydroxy, provided that the hydroxy group when present is not located at a carbon atom a with respect to the G group; and provided that when E is aryl or heteroaryl, then Q 2 is other than a bond; G is hydrogen, NR 2 R, OH or SH provided that when E is aryl or heteroaryl and Q 2 is a bond, then G is hydrogen; R 1 is hydrogen or an aryl or heteroaryl group, with the proviso that when R 1 is hydrogen and G is NR 2 R 3 , then Q 2 is a bond; and R 2 , R 3 , R 4 , R 6 and R 8 are as defined in the claims.

  本发明提供了一种用作蛋白激酶B抑制剂的化合物，该化合物是公式（I）的化合物或其盐、溶剂化物、互变异构体或N-氧化物，其中T为N或CR5；J1-J2为N═C(R6)、(R7)C═N、(R8)N—C(O)、(R8)2C—C(O)、N═N或(R7)C═C(R6)；E为5或6个环成员的单环碳环或杂环基团，所述杂环基团中含有最多3个选自O、N和S的杂原子；Q1为键或饱和的C1-3碳氢化合物连接基团，连接基团中的一个碳原子可以被氧或氮原子取代，或者相邻的一对碳原子可以被CONRq或NRqCO取代，其中Rq为氢或甲基，或者Rq为C1-4烷基链，与R1或Q1的一个碳原子连接形成环状基团；连接基团Q1的碳原子可以选择地带有一个或多个氟和羟基取代基；Q2为键或含有1至3个碳原子的饱和碳氢化合物连接基团，其中连接基团中的一个碳原子可以选择地被氧或氮原子取代；连接基团的碳原子可以选择地带有一个或多个氟和羟基取代基团，但当羟基存在时，不得位于与G基团相对的碳原子a上；并且当E为芳基或杂芳基时，Q2不是键；G为氢、NR2R或OH或SH，但当E为芳基或杂芳基且Q2为键时，G为氢；R1为氢或芳基或杂芳基，但当R1为氢且G为NR2R3时，Q2为键；而R2、R3、R4、R6和R8如权利要求中所定义。