methyl {6-chloro-3-[(5-fluoro-3-oxo-1'H,3H-spiro[2-benzofuran-1,4'-piperidin]-1'-yl)carbonyl]-1H-indol-1-yl}acetate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl {6-chloro-3-[(5-fluoro-3-oxo-1'H,3H-spiro[2-benzofuran-1,4'-piperidin]-1'-yl)carbonyl]-1H-indol-1-yl}acetate
• 英文别名: Methyl 2-[6-chloro-3-(5-fluoro-3-oxospiro[2-benzofuran-1,4'-piperidine]-1'-carbonyl)indol-1-yl]acetate；methyl 2-[6-chloro-3-(5-fluoro-3-oxospiro[2-benzofuran-1,4'-piperidine]-1'-carbonyl)indol-1-yl]acetate
• 化学式: C₂₄H₂₀ClFN₂O₅
• 分子量: 470.885
• InChiKey: TZOLWBYOINSSKH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  77.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl {6-chloro-3-[(5-fluoro-3-oxo-1'H,3H-spiro[2-benzofuran-1,4'-piperidin]-1'-yl)carbonyl]-1H-indol-1-yl}acetate 在 sodium hydroxide 、 水 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 {6-chloro-3-[(5-fluoro-3-oxo-1'H,3H-spiro[2-benzofuran-1,4'-piperidin]-1'-yl)carbonyl]-1H-indol-1-yl}acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Indol-3-yl-carbonyl-spiro-piperidine derivatives as Vla receptor antagonists

  摘要：

  本发明涉及作为V1a受体拮抗剂的吲哚-3-基-甲酰基-螺环-哌啶衍生物，其由公式I表示：其中，螺环-哌啶头基A以及残基R1、R2和R3如本文所述定义。本发明进一步涉及含有此类化合物的药物组合物，制备化合物和药物组合物的方法，以及它们在治疗痛经、高血压、慢性心力衰竭、血管升压素不适当分泌、肝硬化、肾病综合征、强迫症、焦虑和抑郁障碍中的用途。

  公开号：

  US20070027173A1