4-chloro-3',5'-dimethyl-[1,1'-biphenyl]-3-ol | 1261928-09-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-chloro-3',5'-dimethyl-[1,1'-biphenyl]-3-ol
• 英文别名: 2-Chloro-5-(3,5-dimethylphenyl)phenol
• CAS: 1261928-09-9
• 化学式: C₁₄H₁₃ClO
• 分子量: 232.71
• InChiKey: MRHWRNDQOPSODO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  351.0±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.177±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,3-二甲基-5-碘苯 、 3 -氯- 2 -羟基苯 在 [1,3-bis(2,6-diisopropylphenyl)imidazol-2-ylidene](3-chloropiridyl)palladium(II) dichloride 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 、 silver carbonate 作用下， 反应 16.0h， 以57%的产率得到4-chloro-3',5'-dimethyl-[1,1'-biphenyl]-3-ol
  参考文献：
  名称：

  水杨醛的多米诺氧化/芳基化/原脱羧反应：扩大间芳基酚的使用范围。

  摘要：

  提出了一种通过级联氧化/芳基化/原脱羧序列将水杨醛有效转化为间芳基化苯酚衍生物的方法。我们证明醛官能团可以用作方便的可去除的导向基团来控制 CH 活化的位点选择性。醛很容易引入起始材料中，并且在 CH 官能化事件后该基团很容易裂解。

  DOI：

  10.1002/asia.201500506

文献信息

• A Domino Oxidation/Arylation/Protodecarboxylation Reaction of Salicylaldehydes: Expanded Access to<i>meta</i>-Arylphenols
  作者：Junfei Luo、Sara Preciado、Solomon Olatokunbo Araromi、Igor Larrosa

  DOI：10.1002/asia.201500506

  日期：2016.2

  A method that allows salicylaldehydes to be efficiently transformed into meta-arylated phenol derivatives through a cascade oxidation/arylation/protodecarboxylation sequence is presented. We demonstrate that the aldehyde functional group can be used as a convenient removable directing group to control site selectivity in C-H activation. Aldehydes are easily introduced into the starting materials and

  提出了一种通过级联氧化/芳基化/原脱羧序列将水杨醛有效转化为间芳基化苯酚衍生物的方法。我们证明醛官能团可以用作方便的可去除的导向基团来控制 CH 活化的位点选择性。醛很容易引入起始材料中，并且在 CH 官能化事件后该基团很容易裂解。