diethyl (4-{[4-chloro-5-(trifluoromethyl)pyrimidin-2-yl]amino}-3-methylbenzyl)phosphonate | 1380305-87-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: diethyl (4-{[4-chloro-5-(trifluoromethyl)pyrimidin-2-yl]amino}-3-methylbenzyl)phosphonate
• 英文别名: Diethyl (4-{[4-chloro-5-(trifluoromethyl)pyrimidin-2-yl]amino}-3-methylbenzyl)phosphonate；4-chloro-N-[4-(diethoxyphosphorylmethyl)-2-methylphenyl]-5-(trifluoromethyl)pyrimidin-2-amine
• CAS: 1380305-87-2
• 化学式: C₁₇H₂₀ClF₃N₃O₃P
• 分子量: 437.786
• InChiKey: OXPNQGHFDOPPIA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  73.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diethyl (4-{[4-({7-[1-(3-hydroxypropyl)-1H-pyrazol-4-yl]-2-methyl-3-oxo-2,3-dihydro-1H-isoindol-4-yl}amino)-5-(trifluoromethyl)pyrimidin-2-yl]amino}-3-methoxybenzyl)phosphonate 、 3-amino-6-[1-(3-hydroxypropyl)-1H-pyrazol-4-yl]-N-methylpyridine-2-carboxamide 、 11-ethoxy-N-methyl-21-(trifluoromethyl)-10-oxa-4,5,17,19,23,26,29-heptaaza-11-phosphapentacyclo[22.2.2.2(13,16).1(2,5).1(18,22)]dotriaconta-1(26),2(32),3,13,15,18(29),19,21,24,27,30-undecaene-25-carboxamide 11-oxide 、 diethyl (4-{[4-chloro-5-(trifluoromethyl)pyrimidin-2-yl]amino}-3-methylbenzyl)phosphonate 以to afford 345 mg of the title compound (66%)的产率得到diethyl (4-{[4-({6-[1-(3-hydroxypropyl)-1H-pyrazol-4-yl]-2-(methylcarbamoyl)pyridin-3-yl}amino)-5-(trifluoromethyl)pyrimidin-2-yl]amino}-3-methyl benzyl)phosphonate
  参考文献：
  名称：

  MACROCYCLIC KINASE INHIBITORS

  摘要：

  公式（I）的化合物：其中变量在此定义，并且是药学上可接受的盐，合成，中间体，制剂以及使用其进行疾病治疗的方法，包括FAK抑制对其有益的癌症。

  公开号：

  US20130261086A1
• 作为产物：
  描述：

  diethyl 3-methyl-4-aminobenzylphosphonate 、 2,4-二氯-5-三氟甲基嘧啶 在 zinc(II) chloride 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙醚 、 1,2-二氯乙烷 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 5.67h， 以73%的产率得到diethyl (4-{[4-chloro-5-(trifluoromethyl)pyrimidin-2-yl]amino}-3-methylbenzyl)phosphonate
  参考文献：
  名称：

  [EN] MACROCYCLIC KINASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE KINASE MACROCYCLIQUES

  摘要：

  式(I)的化合物：其中变量在此处定义，并且其药用盐、合成、中间体、配方和治疗疾病的方法，包括对FAK抑制有益的癌症。

  公开号：

  WO2012074951A1

文献信息

• MACROCYCLIC KINASE INHIBITORS
  申请人：Crew Andrew P.

  公开号：US20130261086A1

  公开（公告）日：2013-10-03

  Compounds of Formula (I): wherein variables are defined herein, and pharmaceutically acceptable salts, synthesis, intermediates, formulations, and methods of disease treatment therewith, including cancers for which FAK inhibition is beneficial.

  公式（I）的化合物：其中变量在此定义，并且是药学上可接受的盐，合成，中间体，制剂以及使用其进行疾病治疗的方法，包括FAK抑制对其有益的癌症。
• [EN] MACROCYCLIC KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE KINASE MACROCYCLIQUES
  申请人：OSI PHARMACEUTICALS LLC

  公开号：WO2012074951A1

  公开（公告）日：2012-06-07

  Compounds of Formula (I): wherein variables are defined herein, and pharmaceutically acceptable salts, synthesis, intermediates, formulations, and methods of disease treatment therewith, including cancers for which FAK inhibition is beneficial.

  式(I)的化合物：其中变量在此处定义，并且其药用盐、合成、中间体、配方和治疗疾病的方法，包括对FAK抑制有益的癌症。
• Macrocyclic kinase inhibitors
  申请人：Crew Andrew P.

  公开号：US09133224B2

  公开（公告）日：2015-09-15

  Compounds of Formula (I): wherein variables are defined herein, and pharmaceutically acceptable salts, synthesis, intermediates, formulations, and methods of disease treatment therewith, including cancers for which FAK inhibition is beneficial.

  公式（I）的化合物：其中变量在此处定义，以及与之相关的药物可接受的盐，合成，中间体，配方和治疗该疾病的方法，包括FAK抑制对其有益的癌症。