4-amino-pyridinium cation | 52023-16-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 4-amino-pyridinium cation
• 英文别名: pyridin-4-ylazanium
• CAS: 52023-16-2
• 化学式: C₅H₇N₂
• 分子量: 95.124
• InChiKey: NUKYPUAOHBNCPY-UHFFFAOYSA-O

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  40.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-amino-pyridinium cation 、 哌啶 生成 N-pyridin-4-ylpiperidine-1-carbothioamide
  参考文献：
  名称：

  HANSEN, E. T.;PETERSEN, H. J., SYNTH. COMMUN., 1984, 14, N 6, 537-546

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-氨基吡啶 在 氢气 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 4-amino-pyridinium cation
  参考文献：
  名称：

  一些吡啶衍生物在非缓冲水溶液中的质子分解动力学

  摘要：

  2,2'-联吡啶和吡啶共轭酸的去质子化率以及2-氨基吡啶和4-氨基吡啶的质子化率在非缓冲水溶液中通过停流pH跳跃法测量。这些吡啶衍生物表现出非常缓慢的质子分解行为，类似于 1,10-菲咯啉和环戊二烯：2,2'-联吡啶和吡啶共轭酸的去质子化速率常数为 (4.8±0.7)×10-1 和 (6.0) ±2.2)×10-2 s-1，分别。还测量了作为真实样品的巴比妥酸和乙酰环戊二烯的去质子化率。它们的去质子化速率常数与文献值非常吻合，这证明了停流 pH 跳跃方法的有效性和适用性。

  DOI：

  10.1246/bcsj.55.713

文献信息

• The displacement of the heterocyclic base R-py from [Pd(dien)(R-py)]2+(dien = 1,5-diamino-3-azapentane, R-py = 4-chloropyridine or 4-aminopyridine) by water in acid and basic solution and by chloride. The involvement of a stable five-co-ordinate species
  作者：Luciano Canovese、Lucio Cattalini、Paolo Uguagliati、Martin L. Tobe

  DOI：10.1039/dt9900003271

  日期：——

  kinetics of displacement of R-py from the [Pd(dien)(R-py)]2+ cation in acid and basic solution in the absence and presence of chloride ions are reported. In acid solution the rate of displacement of 4-chloropyridine is independent of [H+] but that for 4-aminopyridine is acid catalysed, the pyridylammonium ligand being a much better leaving group. In basic solution, the rate of displacement of 4-chloropyridine

  报告了在不存在和存在氯离子的情况下，R-py从[Pd（dien）（R-py）] 2+阳离子在酸和碱性溶液中置换的动力学。在酸性溶液中，4-氯吡啶的置换速率与[H + ]无关，但对于4-氨基吡啶则是酸催化的，吡啶鎓铵配体是一个更好的离去基团。在碱性溶液中，4-氯吡啶的置换速率遵循速率方程10 3 k obs。= 8.7 + 11.5 [OH – ] + 122 [OH – ] 2 s –1，而4-氨基吡啶配合物的值独立于[OH – ]。[Pd（dien）（4Cl-py）] 2+之间的反应Cl-和-导致快速形成稳定的中间物种，该中间物种与[Pd（dien）Cl] +和4Cl-py处于平衡状态。在4-氨基吡啶络合物的反应中没有观察到这样的中间体，该4-氨基吡啶络合物通过在平面-平面络合物中取代的正常途径失去了配体。在存在酸的情况下，Cl –的进入是不可逆的，并且两种底物均恢复为配体取代的经典机理。
• Anticoagulant compounds, pharmaceutical compositions on their basis to treat thrombotic conditions, and plasma-substituting solution to correct hypercoagulation defects of hemodilution
  申请人：Sinauridze Elena Ivanovna

  公开号：US08426433B2

  公开（公告）日：2013-04-23

  This invention relates to new chemical compounds, application of these compounds as anticoagulants, pharmaceutical compositions, and plasma-substituting solutions on their basis, and can be used for treating thromboembolic complications of diseases such as myocardial infarction, stroke, and thrombosis of deep veins or a pulmonary artery; and for preventing hypercoagulation conditions in consequence of injuries, surgeries, sepsis, various obstetric pathologies, in disaster medicine, resuscitation, and so on.

  本发明涉及新的化合物，这些化合物的应用作为抗凝剂，制药组合物和基于它们的血浆替代溶液，可用于治疗疾病的血栓栓塞并发症，例如心肌梗死、中风和深静脉或肺动脉血栓形成；以及预防因损伤、手术、败血症、各种产科病理、灾难医学、复苏等引起的高凝状态。
• Spitsyn, V. I.; Kazin, P. E.; Subbotin, M. Yu., Doklady Chemistry, 1986, vol. 286 - 291, p. 34 - 38
  作者：Spitsyn, V. I.、Kazin, P. E.、Subbotin, M. Yu.、Aslanov, L. A.、Zelentsov, V. V.、et al.

  DOI：——

  日期：——
• Protolytic Kinetics of Some Pyridine Derivatives in Non-buffered Aqueous Solution
  作者：Isao Ando、Kikujiro Ujimoto、Hirondo Kurihara

  DOI：10.1246/bcsj.55.713

  日期：1982.3

  2′-bipyridine and pyridine, and the protonation rates of 2-aminopyridine and 4-aminopyridine were measured in non-buffered aqueous solution by means of a stopped-flow pH jump method. These pyridine derivatives showed quite slow protolytic behavior, similar to that of 1,10-phenanthroline and cyclopentadienes: the deprotonation rate constants of conjugate acids of 2,2′-bipyridine and pyridine are (4.8±0.7)×10−1

  2,2'-联吡啶和吡啶共轭酸的去质子化率以及2-氨基吡啶和4-氨基吡啶的质子化率在非缓冲水溶液中通过停流pH跳跃法测量。这些吡啶衍生物表现出非常缓慢的质子分解行为，类似于 1,10-菲咯啉和环戊二烯：2,2'-联吡啶和吡啶共轭酸的去质子化速率常数为 (4.8±0.7)×10-1 和 (6.0) ±2.2)×10-2 s-1，分别。还测量了作为真实样品的巴比妥酸和乙酰环戊二烯的去质子化率。它们的去质子化速率常数与文献值非常吻合，这证明了停流 pH 跳跃方法的有效性和适用性。
• HANSEN, E. T.;PETERSEN, H. J., SYNTH. COMMUN., 1984, 14, N 6, 537-546
  作者：HANSEN, E. T.、PETERSEN, H. J.

  DOI：——

  日期：——