6-氨基-5-乙烯基-2(1H)-嘧啶酮 | 308847-79-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 6-氨基-5-乙烯基-2(1H)-嘧啶酮
• 英文名称: 5-vinylcytosine
• 英文别名: 6-amino-5-ethenyl-1H-pyrimidin-2-one
• CAS: 308847-79-2
• 化学式: C₆H₇N₃O
• mdl: MFCD19207914
• 分子量: 137.141
• InChiKey: WPIODDDSOONWLM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.33±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.4
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  67.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险性防范说明：
  P264,P280,P302+P352,P337+P313,P305+P351+P338,P362+P364,P332+P313
• 危险性描述：
  H315,H319

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  乙烯基硼酸频哪醇酯 、 5-碘胞核嘧啶 、 三苯基膦 、 三正丁胺 、 在 (1E,4E)-1,5-diphenylpenta-1,4-dien-3-one;palladium 、 氯仿 二氯甲烷 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 28.0h， 以gave 3.9 g (61%) of 5-vinylcytosine as white crystals, m.p. >290° C., MS (EI-MS)的产率得到6-氨基-5-乙烯基-2(1H)-嘧啶酮
  参考文献：
  名称：

  Vinylating of pyrimidine derivatives

  摘要：

  本发明涉及一种制备式I中的乙烯基嘧啶的方法，其中R1是氢或羧酸酯基团，R2是氢或式（a）的基团，其中Ra是氢，保护基或在生理条件下容易水解的基团，通过在Pd配合物和碱存在下，将式II的化合物与乙烯基硼烷化合物反应而得到。其中，R21是氢或式（a）的基团，其中羟基可以选择性地被保护，R3是溴、氯或碘，R1如上所述。可选地，将式I中R2为氢的产物与式IV的化合物在Lewis酸催化剂存在下反应，其中Rb是羟基保护基，Z是离去基团。

  公开号：

  US06437118B1

文献信息

• [EN] ALKYNE COMPOUNDS FOR TREATMENT OF IMMUNE AND INFLAMMATORY DISORDERS<br/>[FR] COMPOSÉS ALCYNE POUR LE TRAITEMENT DE TROUBLES IMMUNITAIRES ET INFLAMMATOIRES
  申请人：ACHILLION PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2017035415A1

  公开（公告）日：2017-03-02

  Compounds, methods of use, and processes for making inhibitors of complement Factor D are provided comprising Formula I, I" and I'" or a pharmaceutically acceptable salt or composition thereof. The inhibitors described herein target Factor D and inhibit or regulate the complement cascade. The inhibitors of Factor D described herein reduce the excessive activation of complement.

  提供含有公式I、I"和I'"的补体因子D抑制剂、使用方法和制备过程，或其药物可接受的盐或组合物。本文所述的抑制剂针对因子D并抑制或调节补体级联反应。本文所述的因子D抑制剂减少了补体的过度激活。
• [EN] MODIFIED NUCLEIC ACID MOLECULES AND USES THEREOF<br/>[FR] MOLÉCULES D'ACIDE NUCLÉIQUE MODIFIÉES ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：MODERNA THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2014093924A1

  公开（公告）日：2014-06-19

  The present disclosure provides modified nucleosides, nucleotides, and nucleic acids, and methods of using them.

  本公开提供了经修改的核苷、核苷酸和核酸，以及它们的使用方法。
• ALTERNATIVE NUCLEIC ACID MOLECULES AND USES THEREOF
  申请人：Moderna Therapeutics, Inc.

  公开号：US20150167017A1

  公开（公告）日：2015-06-18

  The present disclosure provides alternative nucleosides, nucleotides, and nucleic acids, and methods of using them.

  本公开提供了替代核苷、核苷酸和核酸以及它们的使用方法。
• MODIFIED NUCLEIC ACID MOLECULES AND USES THEREOF
  申请人：MODERNA THERAPEUTICS, INC.

  公开号：US20150307542A1

  公开（公告）日：2015-10-29

  The present disclosure provides modified nucleosides, nucleotides, and nucleic acids, and methods of using them.

  本公开提供了修改的核苷酸，核苷酸和核酸，以及使用它们的方法。
• Nucleoside process
  申请人：Bristol-Myers Company

  公开号：EP0145978A2

  公开（公告）日：1985-06-26

  Process for producing 1-halo-2-deoxy-2-fluoroarabi- nofuranoside derivatives bearing protective ester groups from 1,3,5-tri-O-acylribofuranose; the 1-halo compounds are intermediates in the synthesis of therapeutically active nucleosidic compounds.

  从 1,3,5-三-O-酰基呋喃核糖生产带有保护性酯基的 1-卤代-2-脱氧-2-氟呋喃核糖苷衍生物的工艺；这些 1-卤代化合物是合成具有治疗活性的核苷化合物的中间体。