5-Chloro-1H-indole-2-carboxylic acid [(1S)-(4-chloro-benzyl)-2-(4-hydroxy-piperidin-1-yl)-2-oxo-ethyl]-amide | 186430-12-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 5-Chloro-1H-indole-2-carboxylic acid [(1S)-(4-chloro-benzyl)-2-(4-hydroxy-piperidin-1-yl)-2-oxo-ethyl]-amide
• 英文别名: 5-chloro-N-[(2S)-3-(4-chlorophenyl)-1-(4-hydroxypiperidin-1-yl)-1-oxopropan-2-yl]-1H-indole-2-carboxamide
• CAS: 186430-12-6
• 化学式: C₂₃H₂₃Cl₂N₃O₃
• 分子量: 460.36
• InChiKey: YRBCWOABXFEEEU-NRFANRHFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  85.4
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (S)-2-Amino-3-(4-chloro-phenyl)-1-(4-hydroxy-piperidin-1-yl)-propan-1-one hydrochloride 、 5-氯吲哚-2-羧酸 在 silica gel 、 乙酸乙酯 、 hexanes 、 ( 60/40 ) 作用下， 反应 0.08h， 生成 5-Chloro-1H-indole-2-carboxylic acid [(1S)-(4-chloro-benzyl)-2-(4-hydroxy-piperidin-1-yl)-2-oxo-ethyl]-amide
  参考文献：
  名称：

  Substituted n-(indole-2-carbonyl)-glycinamides and derivatives as

  摘要：

  公式（1）中R.sub.6为羧基，（C.sub.1-C.sub.8）烷氧羰基，苄氧羰基，C（O）NR.sub.8 R.sub.9或C（O）R.sub.12的化合物作为糖原磷酸化酶抑制剂，含有这种抑制剂的制药组合物以及使用这种抑制剂治疗哺乳动物的糖尿病，高血糖，高胆固醇血症，高血压，高胰岛素血症，高脂血症，动脉粥样硬化和心肌缺血。

  公开号：

  US06107329A1

文献信息

• Process for the preparation of substituted N-(indole-2-carbonyl)- glycinamides
  申请人：PFIZER INC.

  公开号：EP1134213B1

  公开（公告）日：2005-11-02