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5-fluoro-7-nitro-2,3-dihydrobenzofuran | 282547-30-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-fluoro-7-nitro-2,3-dihydrobenzofuran
英文别名
5-fluoro-7-nitro-2,3-dihydro-1-benzofuran
5-fluoro-7-nitro-2,3-dihydrobenzofuran化学式
CAS
282547-30-2
化学式
C8H6FNO3
mdl
——
分子量
183.139
InChiKey
ZFMQEKCRXQDKJN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.9
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    55
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-fluoro-7-nitro-2,3-dihydrobenzofuran 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下, 以 乙酸乙酯 为溶剂, 反应 12.0h, 以79%的产率得到5-氟-7-氨基-2,3-二氢苯并呋喃
    参考文献:
    名称:
    [EN] TREATMENT OF MYC-DRIVEN CANCERS WITH GSPT1 DEGRADERS
    [FR] TRAITEMENT DE CANCERS ENTRAÎNÉS PAR MYC AVEC DES AGENTS DE DÉGRADATION GSPT1
    摘要:
    本公开涉及新的方法来预测癌症患者对GSPT1负调节剂的反应性,从而通过确定患者样本中一个或多个生物标志物的水平来确定GSPT1负调节剂治疗癌症患者的有效性。本公开还涉及这些方法的应用,包括分层癌症恶性程度,特别是识别驱动肿瘤的myc,从而为这些癌症患者设计优化和个性化的治疗方案,以及优化选择患者人群进行相应的临床试验。
    公开号:
    WO2022152822A1
  • 作为产物:
    描述:
    5-氟-2,3-二氢苯并[b]呋喃硝酸 作用下, 反应 0.5h, 以90%的产率得到5-fluoro-7-nitro-2,3-dihydrobenzofuran
    参考文献:
    名称:
    [EN] TREATMENT OF MYC-DRIVEN CANCERS WITH GSPT1 DEGRADERS
    [FR] TRAITEMENT DE CANCERS ENTRAÎNÉS PAR MYC AVEC DES AGENTS DE DÉGRADATION GSPT1
    摘要:
    本公开涉及新的方法来预测癌症患者对GSPT1负调节剂的反应性,从而通过确定患者样本中一个或多个生物标志物的水平来确定GSPT1负调节剂治疗癌症患者的有效性。本公开还涉及这些方法的应用,包括分层癌症恶性程度,特别是识别驱动肿瘤的myc,从而为这些癌症患者设计优化和个性化的治疗方案,以及优化选择患者人群进行相应的临床试验。
    公开号:
    WO2022152822A1
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文献信息

  • Arylpiperazinyl-cyclohexyl indole derivatives for the treatment of depression
    申请人:American Home Products Corporation
    公开号:US20020045628A1
    公开(公告)日:2002-04-18
    Compounds are provided which are useful for the treatment of serotonin-affected neurological disorders which comprise 1 Wherein: R 1 , R 2 and R 3 are each, independently, hydrogen, halogen, CF 3 , alkyl, alkoxy, MeSO 2 , or together can form a 5-7 membered carbocyclic or heterocyclic ring; R 4 is hydrogen, halogen, or alkyl; R 5 is hydrogen, alkyl, alkylaryl, or aryl; R 6 is hydrogen, halogen, CF 3 , CN, carbamide, or alkoxy; X 1 , X 2 and X 3 are each carbon or one of X 1 , X 2 or X 3 may be nitrogen; Y is carbon or nitrogen; and Z is carbon or nitrogen; or pharmaceutically acceptable salts thereof;
    提供了化合物,用于治疗受血清素影响的神经系统疾病,其中包括:1。其中:R1、R2和R3各自独立地为氢、卤素、CF3、烷基、烷氧基、MeSO2,或共同形成5-7个成员的碳环或杂环;R4为氢、卤素或烷基;R5为氢、烷基、烷基芳基或芳基;R6为氢、卤素、CF3、CN、碳酰胺或烷氧基;X1、X2和X3各自为碳或其中一个为氮;Y为碳或氮;Z为碳或氮;或其药物可接受的盐。
  • [EN] TREATMENT OF MYC-DRIVEN CANCERS WITH GSPT1 DEGRADERS<br/>[FR] TRAITEMENT DE CANCERS ENTRAÎNÉS PAR MYC AVEC DES AGENTS DE DÉGRADATION GSPT1
    申请人:MONTE ROSA THERAPEUTICS AG
    公开号:WO2022152822A1
    公开(公告)日:2022-07-21
    The present disclosure relates to new methods to predict the responsiveness of cancer patients to GSPT1 negative modulators and thus determine the of efficacy GSPT1 negative modulators to treat cancer patients by determining the level of one or more biomarkers in samples of the patients. The present disclosure also relates to applications of these methods, which includes stratifying cancer malignancies, in particular identifying myc-driven cancers, and thereby devising optimized and personalized treatments for these cancer patients, as well as optimizing the selection of patient populations for respective clinical trials.
    本公开涉及新的方法来预测癌症患者对GSPT1负调节剂的反应性,从而通过确定患者样本中一个或多个生物标志物的水平来确定GSPT1负调节剂治疗癌症患者的有效性。本公开还涉及这些方法的应用,包括分层癌症恶性程度,特别是识别驱动肿瘤的myc,从而为这些癌症患者设计优化和个性化的治疗方案,以及优化选择患者人群进行相应的临床试验。
  • ARYLPIPERAZINYL-CYCLOHEXYL INDOLE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF DEPRESSION
    申请人:Wyeth
    公开号:EP1147083B1
    公开(公告)日:2004-06-16
  • US6313126B1
    申请人:——
    公开号:US6313126B1
    公开(公告)日:2001-11-06
  • US6465482B2
    申请人:——
    公开号:US6465482B2
    公开(公告)日:2002-10-15
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