ethyl 2-(bromomethyl)-6-nitrobenzoate | 54526-01-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl 2-(bromomethyl)-6-nitrobenzoate
• CAS: 54526-01-1
• 化学式: C₁₀H₁₀BrNO₄
• 分子量: 288.098
• InChiKey: ZTRXNOHVLHVCII-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  56.5-57.5 °C(Solv: ligroine (8032-32-4))
• 沸点：
  387.8±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.555±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  72.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-(bromomethyl)-6-nitrobenzoate 生成 7-硝基-1(3h)-异苯并呋喃酮
  参考文献：
  名称：

  KNOLLMUELLER M.; FOROUTAN-RAD M.; HROMATKA O., MONATSH. CHEM., , 1974, 105, NO 5, 1057-1066

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-6-硝基苯甲酸乙酯 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 ethyl 2-(bromomethyl)-6-nitrobenzoate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Benzothiophenones and Naphthothiophenone as Anticholinesterases

  摘要：

  由于AChE和BuChE同属于丝氨酸水解酶，我们设计和合成了化合物1-6作为抗胆碱酯酶剂，并测定了它们对ChEs的抑制能力。7-甲氧基-3H-苯并[c]噻吩-1-酮4、4,6-二溴-5,7-甲氧基-3H-苯并[c]噻吩-1-酮5和9-甲氧基-3H-萘并[2,3-c]噻吩-1-酮6是通过使用乙基2-甲氧基-6-甲基苯甲酸酯、乙基3,4-二溴-2,4-二甲氧基-6-甲基苯甲酸酯和乙基1-甲氧基-3-甲基-2-萘甲酸酯合成的。

  DOI：

  10.14233/ajchem.2013.14168

文献信息

• Isotopologues of isoindole derivatives
  申请人：CELGENE CORPORATION

  公开号：US09642836B2

  公开（公告）日：2017-05-09

  Provided herein are isoindole derivatives, which is enriched with isotopes such as deuterium. Pharmaceutical compositions comprising the isotopes-enriched compounds, and methods of using such compounds are also provided.

  本文提供了含有同位素如氘的异吲哚衍生物。还提供了包含这些同位素富集化合物的药物组合物，以及使用这些化合物的方法。
• PROCESSES FOR THE PREPARATION OF ISOINDOLE COMPOUNDS AND ISOTOPOLOGUES THEREOF
  申请人：Celgene Corporation

  公开号：US20140081032A1

  公开（公告）日：2014-03-20

  Processes for the preparation of certain isoindole compounds, and isotopologues thereof, are provided. In some embodiments, the processes comprise catalytic assymetrical hydrogenation with hydrogen gas or deuterium gas in a solvent containing exchangeable proton or deuterium for proton-deuterium exchange.

  提供了制备某些异吲哚化合物及其同位素的过程。在某些实施例中，这些过程包括在含有可交换质子或氘的溶剂中进行催化不对称氢化，使用氢气或氘气进行质子-氘交换。
• Fluoroalkoxy-substituted 1,3-dihydro-isoindolyl compounds and their pharmaceutical uses
  申请人：Celgene Corporation

  公开号：US20040204448A1

  公开（公告）日：2004-10-14

  The invention encompasses novel compounds, pharmaceutically acceptable salts, hydrates, solvates, clathrates, enantiomers, diastereomers, racemates, or mixtures of stereoisomers thereof, pharmaceutical compositions of these compounds, and methods of using these compounds and compositions in mammals for treatment or prevention of diseases associated with PDE4.

  本发明涵盖了新型化合物、药学上可接受的盐、水合物、溶剂物、包合物、对映体、非对映体、外消旋体或其立体异构体混合物，这些化合物的制药组合物，以及在哺乳动物中使用这些化合物和组合物治疗或预防与PDE4相关的疾病的方法。
• FLUOROALKOXY-SUBSTITUTED 1,3-DIHYDRO-ISOINDOLYL COMPOUNDS AND THEIR PHARMACEUTICAL USES
  申请人：MULLER George W.

  公开号：US20110124645A1

  公开（公告）日：2011-05-26

  The invention encompasses novel compounds, pharmaceutically acceptable salts, hydrates, solvates, clathrates, enantiomers, diastereomers, racemates, or mixtures of stereoisomers thereof, pharmaceutical compositions of these compounds, and methods of using these compounds and compositions in mammals for treatment or prevention of diseases associated with PDE4.

  该发明涵盖了新型化合物、药用盐、水合物、溶剂合物、笼合物、对映体、非对映体、混合物或其立体异构体的混合物，这些化合物的药物组成物以及在哺乳动物中用于治疗或预防与PDE4相关疾病的方法。
• ISOTOPOLOGUES OF ISOINDOLE DERIVATIVES
  申请人：Man Hon-Wah

  公开号：US20140194485A1

  公开（公告）日：2014-07-10

  Provided herein are isoindole derivatives, which is enriched with isotopes such as deuterium. Pharmaceutical compositions comprising the isotopes-enriched compounds, and methods of using such compounds are also provided.

  本文提供了含有氘等同位素的异吲哚衍生物。还提供了含有同位素富集化合物的制药组合物，以及使用这些化合物的方法。