4'-bromo-2,4-dimethoxy-1,1'-biphenyl | 1262967-27-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4'-bromo-2,4-dimethoxy-1,1'-biphenyl
• 英文别名: 4'-bromo-2,4-dimethoxybiphenyl；1-(4-Bromophenyl)-2,4-dimethoxybenzene；1-(4-bromophenyl)-2,4-dimethoxybenzene
• CAS: 1262967-27-0
• 化学式: C₁₄H₁₃BrO₂
• 分子量: 293.16
• InChiKey: UPSXFJZZLOJTQY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对溴碘苯 在 tetrafluoroboric acid 、 间氯过氧苯甲酸 、 sodium nitrite 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 8.5h， 生成 4'-bromo-2,4-dimethoxy-1,1'-biphenyl
  参考文献：
  名称：

  在 H2O–EtOH 中钯催化的芳基重氮盐和芳基碘化物/二芳基碘盐之间的交叉亲电偶联

  摘要：

  我们在此报告了一种温和的高度化学选择性钯催化的交叉亲电试剂偶联，该反应在水-乙醇 (2:1) 介质中容易获得的芳香族重氮盐和芳基碘化物或二芳基碘盐之间发生。机理研究表明，乙醇对于产生活性 Pd(0) 催化剂至关重要，而重氮盐的抗衡离子呈现阳离子 Pd(II) 物质，促进随后氧化加成到芳基碘化物/二芳基碘盐。银 (I) 盐对于保留钯的催化活性至关重要，它可以去除沉淀物中的碘离子。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.2c03932

文献信息

• Pd-catalysed decarboxylative Suzuki reactions and orthogonal Cu-based O-arylation of aromatic carboxylic acids
  作者：Jian-Jun Dai、Jing-Hui Liu、Dong-Fen Luo、Lei Liu

  DOI：10.1039/c0cc04104a

  日期：——

  Pd-catalysed decarboxylative Suzuki reactions and orthogonal Cu-based O-arylation reactions of aromatic carboxylic acids are reported. The new reactions may provide alternative routes for the synthesis of some biaryls and aromatic carboxylic esters.

  钯催化的脱羧Suzuki反应和芳香族羧酸的正交Cu基O-芳基化反应已有报道。新的反应可能为某些联芳基和芳族羧酸酯的合成提供替代途径。
• Palladium-Catalyzed Cross-Electrophile Coupling between Aryl Diazonium Salt and Aryl Iodide/Diaryliodonium Salt in H₂O–EtOH
  作者：Kartic Manna、Ranjan Jana

  DOI：10.1021/acs.orglett.2c03932

  日期：2023.1.20

  chemoselective palladium-catalyzed cross-electrophile coupling between readily accessible aromatic diazonium salt and aryl iodide or diaryliodonium salt in water–ethanol (2:1) medium. Mechanistic studies revealed that ethanol is crucial to generate an active Pd(0) catalyst, and the counterion of the diazonium salt renders a cationic Pd(II) species that facilitates subsequent oxidative addition to aryl iodide/diaryliodonium

  我们在此报告了一种温和的高度化学选择性钯催化的交叉亲电试剂偶联，该反应在水-乙醇 (2:1) 介质中容易获得的芳香族重氮盐和芳基碘化物或二芳基碘盐之间发生。机理研究表明，乙醇对于产生活性 Pd(0) 催化剂至关重要，而重氮盐的抗衡离子呈现阳离子 Pd(II) 物质，促进随后氧化加成到芳基碘化物/二芳基碘盐。银 (I) 盐对于保留钯的催化活性至关重要，它可以去除沉淀物中的碘离子。