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2-(ethylsulfanyl)-6-hydroxy-5-methoxy-3H-pyrimidin-4-one

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(ethylsulfanyl)-6-hydroxy-5-methoxy-3H-pyrimidin-4-one
英文别名
2-ethylsulfanyl-4-hydroxy-5-methoxy-1H-pyrimidin-6-one
2-(ethylsulfanyl)-6-hydroxy-5-methoxy-3H-pyrimidin-4-one化学式
CAS
——
化学式
C7H10N2O3S
mdl
——
分子量
202.234
InChiKey
SIRADHHLJPGTGJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.6
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.43
  • 拓扑面积:
    96.2
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(ethylsulfanyl)-6-hydroxy-5-methoxy-3H-pyrimidin-4-one三乙胺间氯过氧苯甲酸N,N-二乙基苯胺三氯氧磷 作用下, 以 1,4-二氧六环二氯甲烷 为溶剂, 反应 22.0h, 生成 4-[6-chloro-2-(ethanesulfonyl)-5-methoxypyrimidin-4-yl]-1λ6-thiomorpholine-1,1-dione
    参考文献:
    名称:
    [EN] POLO LIKE KINASE 4 INHIBITORS
    [FR] INHIBITEURS DE KINASE DE TYPE POLO 4
    摘要:
    本文披露了公式(I)的化合物或其药学上可接受的盐,它们是Polo Like Kinase 4(PLK4)的抑制剂。本文还披露了包含公式(I)的化合物或其药学上可接受的盐以及一个或多个药学上可接受的辅料的制药组合物。本文还披露了治疗需要的患者的癌症的方法,包括向患者投与公式(I)的化合物或其药学上可接受的盐的量。公式(I):
    公开号:
    WO2022240876A1
  • 作为产物:
    描述:
    6-hydroxy-5-methoxy-2-sulfanyl-3H-pyrimidin-4-one 、 碘乙烷 在 sodium hydroxide 作用下, 以 为溶剂, 以48.88 %的产率得到2-(ethylsulfanyl)-6-hydroxy-5-methoxy-3H-pyrimidin-4-one
    参考文献:
    名称:
    [EN] POLO LIKE KINASE 4 INHIBITORS
    [FR] INHIBITEURS DE KINASE DE TYPE POLO 4
    摘要:
    本文披露了公式(I)的化合物或其药学上可接受的盐,它们是Polo Like Kinase 4(PLK4)的抑制剂。本文还披露了包含公式(I)的化合物或其药学上可接受的盐以及一个或多个药学上可接受的辅料的制药组合物。本文还披露了治疗需要的患者的癌症的方法,包括向患者投与公式(I)的化合物或其药学上可接受的盐的量。公式(I):
    公开号:
    WO2022240876A1
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文献信息

  • [EN] POLO LIKE KINASE 4 INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE KINASE DE TYPE POLO 4
    申请人:ORIC PHARMACEUTICALS INC
    公开号:WO2022240876A1
    公开(公告)日:2022-11-17
    Disclosed herein are compounds of Formula (I), or pharmaceutically acceptable salts thereof, that are inhibitors of Polo Like Kinase 4 (PLK4). Also disclosed herein are pharmaceutical compositions comprising the compounds of Formula (I), or pharmaceutically acceptable salts thereof, and one or more pharmaceutically acceptable excipients. Further disclosed herein are methods of treating cancer in a subject in need thereof, comprising administering to the subject an amount of a compound of Formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof. Formula (I)
    本文披露了公式(I)的化合物或其药学上可接受的盐,它们是Polo Like Kinase 4(PLK4)的抑制剂。本文还披露了包含公式(I)的化合物或其药学上可接受的盐以及一个或多个药学上可接受的辅料的制药组合物。本文还披露了治疗需要的患者的癌症的方法,包括向患者投与公式(I)的化合物或其药学上可接受的盐的量。公式(I):
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