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6-氨基-5-碘烟酸 | 543740-89-2

中文名称
6-氨基-5-碘烟酸
中文别名
——
英文名称
6-amino-5-iodonicotinic acid
英文别名
6-amino-5-iodopyridine-3-carboxylic acid
6-氨基-5-碘烟酸化学式
CAS
543740-89-2
化学式
C6H5IN2O2
mdl
——
分子量
264.022
InChiKey
FKCUPIYQJSBUPO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.7
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    76.2
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

安全信息

  • 危险性防范说明:
    P261,P264,P270,P271,P280,P301+P312,P302+P352,P304+P340,P330,P363,P501
  • 危险性描述:
    H302,H312,H332

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    6-氨基-5-碘烟酸 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 (benzotriazo-1-yloxy)tris(dimethylamino)phosphonium hexafluorophosphate 、 三乙胺N,N-二异丙基乙胺 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 20.25h, 生成 6-amino-N-(4-oxido-1,4λ6-oxathian-4-ylidene)-5-[(trimethylsilyl)ethynyl]nicotinamide
    参考文献:
    名称:
    SUBSTITUTED NICOTINAMIDE DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS
    摘要:
    本发明涉及有机分子,能够调节酪氨酸激酶信号传导,以调节、调控和/或抑制异常细胞增殖。
    公开号:
    US20150166518A1
  • 作为产物:
    描述:
    6-氨基烟酸乙酯氢氧化钾 、 silver sulfate 作用下, 以 甲醇乙醇 为溶剂, 反应 30.0h, 生成 6-氨基-5-碘烟酸
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of polyfunctional indoles and related heterocycles mediated by cesium and potassium bases
    摘要:
    A general preparation of 2-substituted indoles starting from functionalized 2-alkynylanilines has been developed. This base mediated reaction has also been used to synthesize the heterocyclic core of the marine alkaloid hinckdentine A. Furthermore the reaction was successfully adapted to the solid phase. Benzofurans and isoindolones could also be prepared with this method. (C) 2003 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(03)00073-5
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文献信息

  • SUBSTITUTED DIALKYL(OXIDO)-LAMBDA4-SULFANYLIDENE NICOTINAMIDE DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS
    申请人:Allergan, Inc.
    公开号:US20150166521A1
    公开(公告)日:2015-06-18
    The present invention relates to organic molecules capable of modulating tyrosine kinase signal transduction in order to regulate, modulate and/or inhibit abnormal cell proliferation.
    本发明涉及有机分子,能够调节酪氨酸激酶信号传导,以调节、调控和/或抑制异常细胞增殖。
  • SULFOXIMINES AS KINASE INHIBITORS
    申请人:Wurster Julie A.
    公开号:US20090099181A1
    公开(公告)日:2009-04-16
    The present invention relates to organic molecules capable of modulating tyrosine kinase signal transduction in order to regulate, modulate and/or inhibit abnormal cell proliferation.
    本发明涉及有机分子,能够调节酪氨酸激酶信号传导,以调节、改变和/或抑制异常细胞增殖。
  • Kinase Inhibitors
    申请人:Spada Lon T.
    公开号:US20110263611A1
    公开(公告)日:2011-10-27
    The present invention relates to drug delivery systems comprising ocular implant, which include organic molecules, capable of modulating tyrosine kinase signal transduction in order to regulate, modulate and/or inhibit abnormal cell proliferation, in combination with a polymer, which polymer serves to control, modify, modulate and/or slow the release of the therapeutic component into the environment of the eye in which said composite is placed.
    本发明涉及药物输送系统,包括眼部植入物,其中包括有机分子,能够调节酪氨酸激酶信号传导,以调节、调节和/或抑制异常细胞增殖,与聚合物结合使用,该聚合物可用于控制、修改、调节和/或减缓治疗成分释放到放置该复合材料的眼部环境中。
  • Sulfoximines as kinase inhibitors
    申请人:Allergan, Inc.
    公开号:US07915443B2
    公开(公告)日:2011-03-29
    The present invention relates to organic molecules capable of modulating tyrosine kinase signal transduction in order to regulate, modulate and/or inhibit abnormal cell proliferation.
    本发明涉及有机分子,能够调节酪氨酸激酶信号转导,以调节、调制和/或抑制异常细胞增殖。
  • Kinase inhibitors
    申请人:Allergan, Inc.
    公开号:US08143410B2
    公开(公告)日:2012-03-27
    The present invention relates to drug delivery systems comprising ocular implant, which include organic molecules, capable of modulating tyrosine kinase signal transduction in order to regulate, modulate and/or inhibit abnormal cell proliferation, in combination with a polymer, which polymer serves to control, modify, modulate and/or slow the release of the therapeutic component into the environment of the eye in which said composite is placed.
    本发明涉及药物输送系统,包括眼内植入物,其中包括有机分子,能够调节酪氨酸激酶信号转导,以调节、调节和/或抑制异常细胞增殖,结合聚合物,该聚合物用于控制、修改、调节和/或减缓治疗成分释放到放置该复合物的眼的环境中。
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