6-氨基-7-氯-3,4-二氢-1h-异喹啉-2-羧酸叔丁酯 | 912846-75-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 中文名称: 6-氨基-7-氯-3,4-二氢-1h-异喹啉-2-羧酸叔丁酯
• 英文名称: tert-butyl 6-amino-7-chloro-3,4-dihydroisoquinoline-2(1H)-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl 6-amino-7-chloro-3,4-dihydro-1H-isoquinoline-2-carboxylate
• CAS: 912846-75-4
• 化学式: C₁₄H₁₉ClN₂O₂
• 分子量: 282.77
• InChiKey: LRKZNWCMZBFQIX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  55.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-氨基-7-氯-3,4-二氢-1h-异喹啉-2-羧酸叔丁酯 在 水 、 对甲苯磺酸 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 4-((7’-(7-chloro-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-6-yl)-6’-oxo-6’,7’-dihydrospiro[cyclopropane-1,5’-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin]-2’-yl)amino)-N-methylbenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] SULFONYLAMIDE COMPOUNDS AS CDK2 INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS SULFONYLAMIDES UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE LA CDK2

  摘要：

  本申请提供了化学式(I)的磺酰胺化合物，这些化合物是细胞周期蛋白依赖激酶2（CDK2）的抑制剂，以及其药物组合物，以及使用它们治疗癌症的方法。

  公开号：

  WO2020205560A1
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 7-chloro-6-nitro-3,4-dihydroisoquinoline-2(1H)-carboxylate 在 铁粉 、 氯化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 6-氨基-7-氯-3,4-二氢-1h-异喹啉-2-羧酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] SULFONYLAMIDE COMPOUNDS AS CDK2 INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS SULFONYLAMIDES UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE LA CDK2

  摘要：

  本申请提供了化学式(I)的磺酰胺化合物，这些化合物是细胞周期蛋白依赖激酶2（CDK2）的抑制剂，以及其药物组合物，以及使用它们治疗癌症的方法。

  公开号：

  WO2020205560A1

文献信息

• [EN] PYRROLO[2,3-D]PYRIMIDINONE COMPOUNDS AS CDK2 INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS DE PYRROLO[2,3-D]PYRIMIDINONE EN TANT QU'INHIBITEURS DE CDK2
  申请人：INCYTE CORP

  公开号：WO2020168197A1

  公开（公告）日：2020-08-20

  The present application provides pyrrolo[2,3-d]pyrimidinone (I) inhibitors of cyclin-dependent kinase 2 (CDK2), as well as pharmaceutical compositions thereof, and methods of treating cancer using the same.

  本申请提供了吡咯并[2,3-d]嘧啶酮(I)作为细胞周期依赖性激酶2 (CDK2)的抑制剂，以及其药物组合物和使用相同的治疗癌症的方法。
• 3-Sulfonylamino-Pyrrolidine-2-One Derivatives as Factor Xa Inhibitors
  申请人：Harling John David

  公开号：US20090099231A1

  公开（公告）日：2009-04-16

  The present invention provides pyrrolidinone derivatives as Factor Xa inhibitors and pharmaceutical compositions comprising the same. The invention also relates to processes for the preparation of such compounds, and the use of such compounds in medicine, particularly in the amelioration of a clinical condition for which a Factor Xa inhibitor is indicated.

  本发明提供吡咯烷酮衍生物作为因子Xa抑制剂，以及包含这些衍生物的药物组合物。本发明还涉及制备这些化合物的方法，以及在医学中使用这些化合物，特别是在改善需要因子Xa抑制剂的临床病况方面的使用。
• [EN] ISOINDOLINONE AMINOPYRIMIDINE COMPOUNDS AS INHIBITORS OF NUAK KINASES, COMPOSITIONS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS D'AMINOPYRIMIDINE D'ISOINDOLINONE EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASES NUAK, LEURS COMPOSITIONS ET UTILISATIONS
  申请人：ONTARIO INSTITUTE FOR CANCER RES OICR

  公开号：WO2022147622A1

  公开（公告）日：2022-07-14

  The present application relates to compounds of Formula (I) or pharmaceutically acceptable salts, solvates and/or prodrugs thereof, to compositions comprising these compounds or pharmaceutically acceptable salts, solvates and/or prodrugs thereof, and various uses in the treatment of diseases, disorders or conditions that are treatable by inhibiting or blocking NUAK kinase, such as cancers and fibrosis.

  本申请涉及公式（I）的化合物或其药学上可接受的盐、溶剂化物和/或前药，以及包含这些化合物或药学上可接受的盐、溶剂化物和/或前药的组合物，并用于治疗可通过抑制或阻止NUAK激酶来治疗的疾病、紊乱或情况，例如癌症和纤维化。
• Substituted spiro[cyclopropane-1,5′-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin]-6′(7′h)-ones as CDK2 inhibitors
  申请人：Incyte Corporation

  公开号：US11384083B2

  公开（公告）日：2022-07-12

  The present application provides pyrrolo[2,3-d]pyrimidinone inhibitors of cyclin-dependent kinase 2 (CDK2) of Formula (I): as well as pharmaceutical compositions thereof, and methods of treating cancer using the same.

  本申请提供了式 (I) 的吡咯并[2,3-d]嘧啶酮类细胞周期蛋白依赖性激酶 2 (CDK2) 抑制剂： 及其药物组合物，以及用其治疗癌症的方法。
• WO2006/108709
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——