2-Bromo-2-(4-fluorophenyl)ethanol | 1282036-05-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-Bromo-2-(4-fluorophenyl)ethanol
• CAS: 1282036-05-8
• 化学式: C₈H₈BrFO
• 分子量: 219.053
• InChiKey: WQRQPGFUYOIERV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Bromo-2-(4-fluorophenyl)ethanol 在 sodium hydroxide 作用下， 反应 6.0h， 以66.26 mg的产率得到(±)-4-氟苯乙烯环氧化物
  参考文献：
  名称：

  使用压电材料从吲哚嗪和环氧化物机械化学合成 1,2-二酮吲哚嗪衍生物

  摘要：

  已经开发了一种简单有效的机械化学诱导方法来合成 1,2-二酮吲哚嗪衍生物。BaTiO 3用作该转变中的压电材料。该方法不使用溶剂，实验操作简单，潜力可扩展，转化效率高，具有吸引力和实用性。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.1c02575
• 作为产物：
  描述：

  4-氟苯乙烯 在 sodium chlorate 、 硫酸 、 sodium bromide 作用下， 生成 2-Bromo-2-(4-fluorophenyl)ethanol
  参考文献：
  名称：

  使用压电材料从吲哚嗪和环氧化物机械化学合成 1,2-二酮吲哚嗪衍生物

  摘要：

  已经开发了一种简单有效的机械化学诱导方法来合成 1,2-二酮吲哚嗪衍生物。BaTiO 3用作该转变中的压电材料。该方法不使用溶剂，实验操作简单，潜力可扩展，转化效率高，具有吸引力和实用性。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.1c02575

文献信息

• Design, synthesis and biological evaluation of highly potent and selective CYP1B1 inhibitors
  作者：Haoyu Zhang、Ping Xu、Ting Wang、Shiyu Wang、Weixia Li、Jianping Mao、Jian Wang、Fengjiao Zhang、Maosheng Cheng

  DOI：10.1039/d2nj05691g

  日期：——

  activity and selectivity considering CYP1A2 is crucial for drug metabolism whereas CYP1A1 is only abundantly expressed in specific malignancies and involved in drug metabolism. In this study, a highly potent and selective CYP1B1 inhibitor C9 was obtained by structural modification, with an inhibitory activity of 2.7 nM against CYP1B1, and more than 37037 and 7407 fold selectivity over CYP1A1 and 1A2

  CYP1B1 被认为是治疗癌症的有前途的目标。然而，由于 CYP1B1/1A1/1A2 活性位点之间的密切相似性，考虑到 CYP1A2 对药物代谢至关重要，而 CYP1A1 仅在特定恶性肿瘤中大量表达并参与药物代谢，因此发现兼具活性和选择性的 CYP1B1 抑制剂具有挑战性代谢。本研究通过结构修饰获得了一种高效选择性的CYP1B1抑制剂C9 ，其对CYP1B1的抑制活性为2.7 nM，对CYP1A1和1A2的选择性分别超过37037和7407倍。此外，C9有效恢复Taxol对A549/Taxol细胞的敏感性，抑制A549/Taxol细胞迁移。分子对接和分子动力学 (MD) 模拟表明，C9在与 CYP1B1 的结合中形成了必要的相互作用，并且可以保持相对稳定。总之，C9可以作为一种有效的选择性 CYP1B1 抑制剂进行进一步研究。
• Process for the preparation of 1,1-bis phenyl-2-haloalkan-1-ols
  申请人：IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES PLC

  公开号：EP0065354A1

  公开（公告）日：1982-11-24

  Halohydrins of the formula: wherein R and R1, which may be the same or different, are hydrogen or alkyl; X, Y and Z are each independently hydrogen, fluorine or chlorine and A is chlorine or bromine, are prepared by reacting a tertiary alcohol of the formula or a substituted alkene of the formula with chlorine, bromine, hypochlorous acid or hypobromous acid in an aqueous medium. Preferably the aqueous medium is a mixture of water and an amide solvent selected from dimethyl formamide, diethyl formamide and dimethyl acetamide and the reaction is carried out in the presence of hydrogen peroxide. The halohydrins are useful intermediates for fungicides.

  式中的 R 和 R1（可以相同或不同）是氢或烷基；X、Y 和 Z 各自独立地是氢、氟或氯，A 是氯或溴。 水介质最好是水和选自二甲基甲酰胺、二乙基甲酰胺和二甲基乙酰胺的酰胺溶剂的混合物，反应在过氧化氢存在下进行。 卤化烃是杀真菌剂的有用中间体。
• Discovery of a Potent Pyrazolopyridine Series of γ-Secretase Modulators
  作者：Jun Qin、Wei Zhou、Xianhai Huang、Pawan Dhondi、Anandan Palani、Robert Aslanian、Zhaoning Zhu、William Greenlee、Mary Cohen-Williams、Nicholas Jones、Lynn Hyde、Lili Zhang

  DOI：10.1021/ml2000438

  日期：2011.6.9

  The synthesis and structure activity relationship of a novel series of pyrazolopyridines are reported. These compounds represent a new class of gamma-secretase modulators that demonstrate good in vitro potency in inhibiting A beta(42) production. Examples with statistically significant in vivo efficacy in reducing the production of rat cerebrospinal fluid A beta(42) were also identified.
• 4-OXO-4,7-DIHYDROFURO(2,3-B)PYRIDINE-5-CARBOXAMIDE ANTIVIRAL AGENTS
  申请人：PHARMACIA & UPJOHN COMPANY

  公开号：EP1465895A2

  公开（公告）日：2004-10-13
• [EN] 4-OXO-4, 7-DIHYDROFURO[2,3-b]PYRIDINE-5-CARBOXAMIDE ANTIVIRAL AGENTS<br/>[FR] AGENTS ANTIVIRAUX 4-OXO-4, 7-DIHYDROFURO[2,3-B]PYRIDINE-5-CARBOXAMIDE
  申请人：UPJOHN CO

  公开号：WO2003059911A2

  公开（公告）日：2003-07-24

  The invention provides a compound of formula I: (I) Wherein G, R2, R3, and R4 have any of the values defined in the specification, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, as well as processes and intermediates useful for preparing such compounds or salts, and methods of treating a herpesvirus infection using such compounds or salts.