3-((p-tert-butylphenyl)thio)-6,6-dimethylcyclohexanone | 76440-46-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-((p-tert-butylphenyl)thio)-6,6-dimethylcyclohexanone
• 英文别名: (5R)-5-[(4-tert-Butylphenyl)sulfanyl]-2,2-dimethylcyclohexan-1-one；(5R)-5-(4-tert-butylphenyl)sulfanyl-2,2-dimethylcyclohexan-1-one
• CAS: 76440-46-5
• 化学式: C₁₈H₂₆OS
• 分子量: 290.47
• InChiKey: QSLQXVZIXDMKOG-OAHLLOKOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  42.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6,6-二甲基-2-环己烯-1-酮 、 4-叔丁基苯硫酚 在 辛可尼丁 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 3-((p-tert-butylphenyl)thio)-6,6-dimethylcyclohexanone
  参考文献：
  名称：

  Addition of aromatic thiols to conjugated cycloalkenones, catalyzed by chiral .beta.-hydroxy amines. A mechanistic study of homogeneous catalytic asymmetric synthesis

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00392a029

文献信息

• Addition of aromatic thiols to conjugated cycloalkenones, catalyzed by chiral .beta.-hydroxy amines. A mechanistic study of homogeneous catalytic asymmetric synthesis
  作者：Henk Hiemstra、Hans Wynberg

  DOI：10.1021/ja00392a029

  日期：1981.1