cholest-5-en-7-ol | 898809-85-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: cholest-5-en-7-ol
• 英文别名: cholesten-(5)-ol-(7ξ)；(8S,9S,10R,13R,14S,17R)-10,13-dimethyl-17-[(2R)-6-methylheptan-2-yl]-2,3,4,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-7-ol
• CAS: 898809-85-3
• 化学式: C₂₇H₄₆O
• 分子量: 386.662
• InChiKey: KZZKTKXOBANOSK-LPNFPQGYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3β-chlorocholest-5-en-7-ol 在 戊醇 、 sodium 作用下， 生成 cholest-5-en-7-ol
  参考文献：
  名称：

  Sterols. LXXV. Cholesterol Derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01266a011

文献信息

• Selective Reduction of a,b-Unsaturated Steroidal Carbonyl Compounds by NaBH4 in Presence of Guanidine Hydrochloride in Dioxane
  作者：Salman Ahmad Khan、Abdullah M. Asiri

  DOI：10.14233/ajchem.2014.16363

  日期：——

  A selective hydrogenation of a,b-unsaturated steroidal carbonyl compounds with NaBH4 in the presence of guanidine hydrochloride in dioxane in good to excellent yields are described.

  描述了一种在二氧六烷中，以氢化铵和氯化胍为催化剂，选择性氢化α, β-不饱和类固醇碳基化合物的反应，产率从良好到优异。
• Reactivity and Geometry in Allylic Systems. I. Stereochemistry of Photosensitized Oxygenation of Monoölefins^1,2
  作者：Alex Nickon、Jehanbux F. Bagli

  DOI：10.1021/ja01467a049

  日期：1961.3
• US6964868B1
  申请人：——

  公开号：US6964868B1

  公开（公告）日：2005-11-15
• [EN] SIDE-CHAIN HYDROXYLATED CHOLESTEROL DERIVATIVES, AGENTS FOR DISSOLUTION OF CHOLESTEROL GALLSTONES
  申请人：THE UNIVERSITY OF COLORADO FOUNDATION, INC.

  公开号：WO1991015213A1

  公开（公告）日：1991-10-17

  (EN) A method for treatment of cholesterol gallstones employing side-chain hydroxylated cholesterol derivatives is provided. In particular a method for treatment of gallstones which involves the administration of 25- or 26-hydroxycholesterol to patients is disclosed.(FR) Un procédé de traitement de calculs biliaires à cholestérol, qui emploie des dérivés de cholestérol hydroxylé à chaîne latérale est décrit. En particulier, un procédé de traitement de calculs biliaires qui consiste à administrer du 25- ou 26-hydroxycholestérol aux patients est décrit.