苄基N,N-二甲基氨基甲酸酯 | 10507-52-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 苄基N,N-二甲基氨基甲酸酯
• 英文名称: benzyl N,N-dimethylcarbamate
• 英文别名: dimethyl-carbamic acid benzyl ester；Dimethyl-carbamidsaeure-benzylester；N,N-dimethyl-carbamic acid benzyl ester；Benzyl dimethylcarbamate
• CAS: 10507-52-5
• 化学式: C₁₀H₁₃NO₂
• mdl: MFCD28363928
• 分子量: 179.219
• InChiKey: RSQKOKVVSFQCQZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苄基N,N-二甲基氨基甲酸酯 以 甲醇 为溶剂， 以82%的产率得到N-(Benzyloxycarbonyl)-α-methoxydimethylamine
  参考文献：
  名称：

  Electroorganic chemistry. 82. .beta.-Amino acid esters from .alpha.-methoxycarbamates and ketene silyl acetals; cyclization to .beta.-lactams

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00180a020
• 作为产物：
  描述：

  盐酸二甲胺 、 氯甲酸苄酯 在 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 苄基N,N-二甲基氨基甲酸酯
  参考文献：
  名称：

  芳基磺酰胺与磷阴离子在氮上的亲核取代反应

  摘要：

  已经描述了通过磷化物阴离子在芳基磺酰胺的氮上进行的新型亲核取代反应。该反应允许将芳基磺酰胺有效转化为具有合成价值的磷酰胺、胺和各种受保护的胺。

  DOI：

  10.1021/ja309642r

文献信息

• Thiophilic nucleophilic trifluoromethylation of α-substituted dithioesters. Access to S-trifluoromethyl ketene dithioacetals and their reactivity with electrophilic species
  作者：Sonia Gouault-Bironneau、Vadim M. Timoshenko、Fabienne Grellepois、Charles Portella

  DOI：10.1016/j.jfluchem.2011.02.016

  日期：2012.2

  The nucleophilic trifluoromethylation of dithioesters bearing a nucleofugal group in α-position, using CF3TMS under fluoride activation, afforded unprecedented S-CF3 ketene dithioacetals via a domino process thiophilic trifluoromethylation–β-elimination. The best results were obtained with non-enolisable α-carbamoyloxydithioesters. The higher homologues S-C2F5 ketene dithioacetals were prepared by

  在氟化物活化下使用CF 3 TMS ，在α位置带有一个核褐藻基的二硫代酯的亲核三氟甲基化，通过多米诺过程的亲硫三氟甲基化-β-消除作用，提供了前所未有的S -CF 3烯酮二硫缩醛。用不可烯醇化的α-氨基甲酰氧基二硫代酯可获得最佳结果。较高的同系物S -C 2 F 5烯酮二硫缩醛通过类似的方法制备。这些新的二硫缩醛在硫磺上与甲基化试剂发生定量和化学选择性反应，生成稳定的二甲基s型盐。它们更典型地与三氟甲磺酸反应，在β-碳上发生质子化反应，生成二硫鎓盐，其特征在于溶液，但不可分离。
• AMIDE DERIVATIVES HAVING MULTIMODAL ACTIVITY AGAINST PAIN
  申请人：ESTEVE PHARMACEUTICALS, S.A.

  公开号：EP3858439A1

  公开（公告）日：2021-08-04

  The present invention relates to new compounds that show pharmacological activity towards the subunit α2δ of voltage-gated calcium channels (VGCC), especially the α2δ-1 subunit of voltage-gated calcium channels or dual activity towards the subunit α2δ of voltage-gated calcium channels (VGCC), especially the α2δ-1 subunit of voltage-gated calcium channels, and the µ-opiod receptor (MOR or mu-opioid). The invention is also related to the process for the preparation of said compounds as well as to compositions comprising them, and to their use as medicaments.

  本发明涉及对电压门控钙通道（VGCC）的亚单位α2δ，特别是对电压门控钙通道的α2δ-1亚单位或对电压门控钙通道（VGCC）的亚单位α2δ以及µ-阿片受体（MOR或μ-阿片）显示药理活性的新化合物。该发明还涉及所述化合物的制备方法，以及包含它们的组合物，以及它们作为药物的用途。
• N-Heterocyclic carbene–palladium(<scp>ii</scp>)–1-methylimidazole complex-catalyzed Suzuki–Miyaura coupling of benzyl carbamates with arylboronic acids
  作者：Xiao-Xia Wang、Mao-Jun Luo、Jian-Mei Lu

  DOI：10.1039/c5ob01782c

  日期：——

  The first example of palladium-catalyzed coupling of benzyl carbamates with arylboronic acids is reported.

  第一个关于钯催化苄基氨基甲酸酯与芳基硼酸的偶联反应的例子被报道。
• [EN] SIGMA RECEPTOR BINDERS<br/>[FR] LIANTS DE RÉCEPTEUR SIGMA
  申请人：UNIV TEXAS

  公开号：WO2017190107A1

  公开（公告）日：2017-11-02

  Provided herein, inter alia, are compounds and methods of treating diseases including cancer, neurological disease, alcohol withdrawal, depression and anxiety, traumatic brain injury, and neuropathic pain.

  本文提供了治疗疾病的化合物和方法，包括癌症、神经系统疾病、酒精戒断、抑郁和焦虑、创伤性脑损伤以及神经病痛。
• [EN] CONDENSED PYRIDINES AND PYRIMIDINES WITH TIE2 (TEK) ACTIVITY<br/>[FR] PYRIDINES CONDENSEES ET PYRIMIDINES A ACTIVITE TIE2 (TEK)
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2004013141A1

  公开（公告）日：2004-02-12

  A compound of the Formula (I), wherein A together with the carbon atoms to which it is attached forms a fused 5-membered heteroaryl ring, wherein said heteroaryl ring contains 1 or 2 heteroatoms selected from O, N and S, and wherein the 5-membered ring containing G is linked to the ring formed by A in the meta position to the bridgehead carbon marked # in Formula (I); G is selected from O, S and NR5; Z is selected from N and CR6; Q1 is selected from optionally substituted aryl and heteroaryl, and the substituents R1 to R6 are as defined in the text for use in the production of an anti-angiogenic effect in a warm blooded animal such as man.

  化合物的公式（I），其中A与其连接的碳原子一起形成一个融合的5-成员杂环芳烃环，其中所述的杂环芳烃环包含1个或2个从O、N和S中选择的杂原子，并且包含G的5-成员环与在公式（I）中标记为桥头碳#的A形成的环在间位连接；G从O、S和NR5中选择；Z从N和CR6中选择；Q1从可选择的取代芳基和杂环芳基中选择，取代基R1到R6如文本中所定义，用于在温血动物（如人）中产生抗血管生成作用。