6-氨基吡啶-2-氨基甲酸叔丁酯 | 322690-31-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 6-氨基吡啶-2-氨基甲酸叔丁酯
• 中文别名: 6-胺基吡啶-2-boc-胺基吡啶；2-氨基-6-(叔丁氧羰基氨基)吡啶；2-氨基-6-(BOC-氨基)吡啶；叔丁酯6-氨基吡啶-2-基氨基甲酸
• 英文名称: tert-butyl (6-aminopyridin-2-yl)carbamate
• 英文别名: (6-aminopyridin-2-yl)carbamic acid tert-butyl ester；Tert-butyl 6-aminopyridin-2-ylcarbamate；tert-butyl N-(6-aminopyridin-2-yl)carbamate
• CAS: 322690-31-3
• 化学式: C₁₀H₁₅N₃O₂
• 分子量: 209.248
• InChiKey: KEKAANXUQSMDMK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  125.0 to 129.0 °C
• 沸点：
  307.1±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.202±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  溶于甲醇

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  77.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2933399090
• 危险性防范说明：
  P280
• 危险性描述：
  H302,H317

SDS

2-氨基-6-(叔丁氧羰基氨基)吡啶

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模块 1. 化学品
产品名称： 2-Amino-6-(tert-butoxycarbonylamino)pyridine
5.3

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害
皮肤腐蚀/刺激 第2级
严重损伤/刺激眼睛 2A类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 警告
危险描述 造成皮肤刺激
造成严重眼刺激
防范说明
[预防] 处理后要彻底清洗双手。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[急救措施] 眼睛接触：用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续冲洗。
眼睛接触：求医/就诊
皮肤接触：用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激：求医/就诊。
脱掉被污染的衣物，清洗后方可重新使用。

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 2-氨基-6-(叔丁氧羰基氨基)吡啶
百分比： >95.0%(HPLC)(T)
CAS编码： 322690-31-3
俗名： 2-Amino-6-(Boc-amino)pyridine
2-氨基-6-(叔丁氧羰基氨基)吡啶

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模块 3. 成分/组成信息
分子式： C10H15N3O2

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
外形（20°C）： 固体
外观： 晶体-粉末
2-氨基-6-(叔丁氧羰基氨基)吡啶

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模块 9. 理化特性
颜色： 白色-微浅黄色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点：
127°C
沸点/沸程 无资料
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂]
溶于： 甲醇

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氮氧化物 (NOx)

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。
2-氨基-6-(叔丁氧羰基氨基)吡啶

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-氨基吡啶-2-氨基甲酸叔丁酯 以 二氯甲烷 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 6-(ethylamino)pyridin-2-aminium 2,2,2-trifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED BICYCLIC AZA-HETEROCYCLES AND ANALOGUES AS SIRTUIN MODULATORS
  [FR] AZAHÉTÉROCYCLES BICYCLIQUES SUBSTITUÉS ET ANALOGUES COMME MODULATEURS DE LA SIRTUINE

  摘要：

  公开号：

  WO2013059587A9
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二氨基吡啶 、 二碳酸二叔丁酯 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 21.0h， 以57%的产率得到6-氨基吡啶-2-氨基甲酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  螺旋分子链中的手性诱导和质子化诱导的分子运动。

  摘要：

  已经合成了含有15个杂环的长寡吡啶二甲酰胺长链9，并通过X射线晶体学确定了其螺旋结构。已经表明，较短的类似物6在溶解于旋光溶剂L-酒石酸二乙酯中时显示出诱导的二色性和诱导的手性的放大。基于通过L-酒石酸衍生的间隔基连接的两个低聚吡啶羧酰胺片段，制备了新型的螺旋形折叠子，链14-16。这些tartro链显示出内部手性诱导以及手性扩增。NMR光谱（在8和9上）和圆二色性（在16上）研究表明，寡吡啶羧酰胺链在质子化时经历可逆的展开/折叠。通过扩展的质子化的七聚体形式8（+）的分子结构的X射线晶体学测定，已经证实了质子化诱导的展开。质子化诱导的结构转换的分子尺度力学化学运动包括七聚体的分子长度从6埃（6，盘绕形式）到29埃（8（+），未卷曲形式）的变化。 pentadecamer的范围从12.5埃（9，盘绕形式，X射线结构）到57埃（9（+），未卷曲形式，来自建模）。质子化/去质子化后，L-tar

  DOI：

  10.1002/chem.200601826

文献信息

• 신규한 거대고리 다이아세틸렌 화합물 및 이의 제조방법
  申请人：IUCF-HYU (Industry-University Cooperation Foundation Hanyang University) 한양대학교 산학협력단(220040114276) BRN ▼206-82-07306

  公开号：KR20180009249A

  公开（公告）日：2018-01-26

  본 발명은 거대고리 다이아세틸렌 화합물 및 이의 제조방법에 관한 것으로, 더욱 상세하게는 직경 조절이 가능한 폴리다이아세틸렌 나노튜브를 제조할 수 있는 거대고리 다이아세틸렌 화합물과 이의 제조방법에 관한 것이다. 본 발명에 따르면, 상기 다이아세틸렌 화합물에 결정화 작업을 거쳐, 다양한 범위의 직경을 갖는 다이아세틸렌 나노튜브를 제조할 수 있으며, 여기에 자외선 또는 감마선을 조사하여 폴리다이아세틸렌 나노튜브를 제조할 수 있다.

  本发明涉及一种巨环二乙炔化合物及其制备方法，更详细地说，涉及一种能够制备直径可调的聚二乙炔纳米管的巨环二乙炔化合物及其制备方法。根据本发明，通过对上述二乙炔化合物进行结晶处理，可以制备具有各种直径范围的二乙炔纳米管，并且可以利用紫外线或γ射线照射来制备聚二乙炔纳米管。
• N-(Pyridin-2-yl) arylsulfonamide inhibitors of 11β-hydroxysteroid dehydrogenase type 1: Discovery of PF-915275
  作者：Michael Siu、Theodore O. Johnson、Yong Wang、Sajiv K. Nair、Wendy D. Taylor、Stephan J. Cripps、Jean J. Matthews、Martin P. Edwards、Thomas A. Pauly、Jacques Ermolieff、Arturo Castro、Natilie A. Hosea、Amy LaPaglia、Andrea N. Fanjul、Jennifer E. Vogel

  DOI：10.1016/j.bmcl.2009.05.011

  日期：2009.7

  N-(Pyridin-2-yl) arylsulfonamides are identified as inhibitors of 11β-hydroxysteroid dehydrogenase type 1 (11βHSD1), an enzyme that catalyzes the reduction of the glucocorticoid cortisone to cortisol. Dysregulation of glucocorticoids has been implicated in the pathogenesis of diabetes and the metabolic syndrome. In this Letter, we present the development of an initial lead to an efficient ligand with

  N-（吡啶-2-基）芳基磺酰胺被鉴定为11β-羟基类固醇脱氢酶1（11βHSD1）的抑制剂，该酶催化糖皮质激素可的松还原为皮质醇。糖皮质激素的调节异常与糖尿病和代谢综合征的发病机理有关。在这封信中，我们介绍了使用缺失策略开发具有改进的理化性质的有效配体的初步方法。该策略允许进一步优化效能，从而导致临床候选药物PF-915275的发现。
• Novel foldamer structural architecture from cofacial aromatic building blocks
  作者：Panchami Prabhakaran、Vedavati. G. Puranik、Jima N. Chandran、Pattuparampil R. Rajamohanan、Hans-Jörg Hofmann、Gangadhar J. Sanjayan

  DOI：10.1039/b822113h

  日期：——

  This communication demonstrates the utility of peri-substituted 1,8-diphenylnaphthalene as an effective building block for the construction of novel conformationally ordered synthetic oligomers displaying cofacial structural features.

  该交流表明，过取代的1,8-二苯基萘可用作构建具有界面结构特征的新型构象有序的合成低聚物的有效构件。
• Helical Molecular Programming: Folding of Oligopyridine-dicarboxamides into Molecular Single Helices
  作者：Volker Berl、Ivan Huc、Richard G. Khoury、Jean-Marie Lehn

  DOI：10.1002/1521-3765(20010702)7:13<2798::aid-chem2798>3.0.co;2-l

  日期：2001.7.2

  self-organize into single stranded helical structures upon forming intramolecular hydrogen bonds. Pentameric strands 11, 12, and 14, heptameric strands 1 and 20, and undecameric strand 15 have been synthesized using stepwise convergent strategies. Single helical conformations have been characterized in the solid state by single crystal X-ray diffraction analysis for four of these compounds. Helices from

  由交替的2，6-二氨基吡啶和2，6-吡啶二羰基单元组成的分子链已被设计成在形成分子内氢键时自组织成单链螺旋结构。五聚体链11、12和14，七聚体链1和20以及非十聚体链15已经使用逐步收敛策略合成。通过对这些化合物中的四种进行单晶X射线衍射分析，已表征了固态的单螺旋构象。来自五聚体链12和14的螺旋延伸一圈，来自七聚体20和非十聚体15种的螺旋分别延伸一圈半和二圈半。分子内氢键负责股线的强烈弯曲。极性和非极性有机溶剂中的1 H NMR位移均表明外围芳族基团之间存在分子内重叠。因此，螺旋构象在溶液中也占主导地位。从高能延伸线性构象异构体开始的链折叠的分子随机动力学模拟显示，快速（在300 K时为600 ps）转变为稳定的螺旋构象。
• Model systems for flavoenzyme activity: intramolecular self-assembly of a flavin derivative via hydrogen bonding and aromatic interactions
  作者：Stuart T. Caldwell、Graeme Cooke、Shanika G. Hewage、Suhil Mabruk、Gouher Rabani、Vincent Rotello、Brian O. Smith、Chandramouleeswaran Subramani、Patrice Woisel

  DOI：10.1039/b809762c

  日期：——

  We have synthesised a flavin derivative incorporating functionalities that promote intramolecular self-assembly via hydrogen bonding and aromatic interactions.

  我们已经合成了一种结合了功能的黄素衍生物，该功能通过氢键和芳族相互作用促进分子内自组装。