2-Thiophen-2-yl-5-[5-[5-(5-thiophen-2-ylthiophen-2-yl)thiophen-2-yl]sulfonylthiophen-2-yl]thiophene | 1436867-89-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 双噻吩和低聚噻吩
• 英文名称: 2-Thiophen-2-yl-5-[5-[5-(5-thiophen-2-ylthiophen-2-yl)thiophen-2-yl]sulfonylthiophen-2-yl]thiophene
• 英文别名: 2-thiophen-2-yl-5-[5-[5-(5-thiophen-2-ylthiophen-2-yl)thiophen-2-yl]sulfonylthiophen-2-yl]thiophene
• CAS: 1436867-89-8
• 化学式: C₂₄H₁₄O₂S₇
• 分子量: 558.836
• InChiKey: JMQRTSLNKMBLTR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  158
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  alpha-三联噻吩 在 正丁基锂 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 2-Thiophen-2-yl-5-[5-[5-(5-thiophen-2-ylthiophen-2-yl)thiophen-2-yl]sulfonylthiophen-2-yl]thiophene
  参考文献：
  名称：

  硫桥联有机发色团的增强光致发光

  摘要：

  提出了一种提高几种广泛研究的有机发色团发射量子产率的一般方法。据报道，一系列对称硫桥接发色团的发光特性是桥接硫原子氧化态的函数。通过将硫桥从硫化物 (S) 依次氧化为亚砜 (SO) 和砜 (SO2)，显着提高了光致发光量子产率。

  DOI：

  10.1021/ja401383q

文献信息

• Enhanced Photoluminescence of Sulfur-Bridged Organic Chromophores
  作者：Peter R. Christensen、Jeffrey K. Nagle、Aini Bhatti、Michael O. Wolf

  DOI：10.1021/ja401383q

  日期：2013.6.5

  studied organic chromophores is presented. The luminescence properties of a series of symmetrical sulfur-bridged chromophores are reported as a function of the oxidation state of the bridging sulfur atom. The photoluminescence quantum yield is significantly enhanced by successively oxidizing the sulfur bridge from sulfide (S), to sulfoxide (SO), to sulfone (SO2).

  提出了一种提高几种广泛研究的有机发色团发射量子产率的一般方法。据报道，一系列对称硫桥接发色团的发光特性是桥接硫原子氧化态的函数。通过将硫桥从硫化物 (S) 依次氧化为亚砜 (SO) 和砜 (SO2)，显着提高了光致发光量子产率。