摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

3,3-Dimethyl-1-phenylhex-5-en-2-one | 121409-72-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3,3-Dimethyl-1-phenylhex-5-en-2-one
英文别名
——
3,3-Dimethyl-1-phenylhex-5-en-2-one化学式
CAS
121409-72-1
化学式
C14H18O
mdl
——
分子量
202.296
InChiKey
SRUPYYJICIJYBB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.5
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.36
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3,3-Dimethyl-1-phenylhex-5-en-2-one亚硝酸乙酯sodium 作用下, 生成 (E)-1-Hydroxyimino-3,3-dimethyl-1-phenylhex-5-en-2-one
    参考文献:
    名称:
    An Efficient Synthesis of 4,4-Disubstituted 5,6-Dihydro-3(4H)-pyridinone 1-Oxides by Thermal Cyclisation of Unsaturated 1,2-Hydroxyiminoketones
    摘要:
    3,3-二取代的 1,2-羟基亚氨基酮 6 远端带有羟基亚氨基,δ,δµ 与烯烃键相连,经过热环化反应后,可产生高产率的 4,4-二取代的 5,6-二氢-3(4H)-吡啶酮 1-氧化物 7。
    DOI:
    10.1055/s-1988-27784
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    An Efficient Synthesis of 4,4-Disubstituted 5,6-Dihydro-3(4H)-pyridinone 1-Oxides by Thermal Cyclisation of Unsaturated 1,2-Hydroxyiminoketones
    摘要:
    3,3-二取代的 1,2-羟基亚氨基酮 6 远端带有羟基亚氨基,δ,δµ 与烯烃键相连,经过热环化反应后,可产生高产率的 4,4-二取代的 5,6-二氢-3(4H)-吡啶酮 1-氧化物 7。
    DOI:
    10.1055/s-1988-27784
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • <i>Lewis</i> Acid‐Mediated Decarboxylative Allylation of Enol Carbonates
    作者:Yoichi Dokai、Takuma Nishizawa、Kodai Saito、Tohru Yamada
    DOI:10.1002/hlca.202100065
    日期:2021.7
    presence of an allylsilane resulted in the formation of a homoallylic ketone. It was found that the title reaction proceeded well by the combined use of zirconium tetrachloride with allyltrimethylsilane. The allylation occurred with high regioselectivity and the corresponding homoallylic ketones were obtained in good-to-high yields. A reaction mechanism involving the decarboxylative formation of an oxyallyl
    高烯丙基酮可以通过各种合成反应进行转化和官能化,因此被认为是有机化学中的代表性构件之一。在这项工作中开发了另一种获得高烯丙基酮的途径,即路易斯酸介导的环状烯醇碳酸酯的脱羧烯丙基化,通过将二氧化碳固定在炔丙醇上而制备。用路易斯处理环状烯醇碳酸酯在烯丙基硅烷的存在下,酸导致高烯丙基酮的形成。发现通过四氯化锆与烯丙基三甲基硅烷的组合使用,标题反应进行得很好。烯丙基化反应以高区域选择性发生,相应的同烯丙基酮以良好到高的产率获得。提出了涉及氧烯丙基阳离子等价物脱羧形成的反应机制。
  • [EN] DIARYL-2-(5H)-FURANONES AS COX-2 INHIBITORS<br/>[FR] DIARYL-2-(5H)-FURANONES INHIBITEURS DE COX-2
    申请人:MERCK FROSST CANADA INC.
    公开号:WO1996019469A1
    公开(公告)日:1996-06-27
    (EN) The invention encompasses the novel compound of Formula (I) as well as a method of treating cyclooxygenase-2 mediated diseases comprising administration to a patient in need of such treatment of a non-toxic therapeutically effective amount of a compound of Formula (I). The invention also encompasses certain pharmaceutical compositions for treatment of cyclooxygenase-2 mediated diseases comprising compounds of Formula (I).(FR) La présente invention a pour objet le nouveau composé de la formule (I) ainsi qu'un procédé de traitement des maladies induites par la cyclooxygénase-2. Ce procédé consiste à administrer à un patient une dose thérapeutiquement efficace non toxique d'un composé de la formule (I). L'invention traite également de certaines compositions pharmaceutiques pour traiter les maladies induites par la cyclooxygénase-2 comprenant des composés de la formule (I).
    该发明涵盖了式(I)的新型化合物以及治疗环氧化酶-2介导的疾病的方法,该方法包括向需要此类治疗的患者施用式(I)化合物的非毒性治疗有效量。该发明还涵盖了治疗环氧化酶-2介导的疾病的某些药物组合物,其中包括式(I)的化合物。
  • Diaryl-2-(5H)-furanones as Cox-2 inhibitors
    申请人:Merck Frosst Canada & Co.
    公开号:US06222048B1
    公开(公告)日:2001-04-24
    The invention encompasses the novel compound of Formula (I) as well as a method of treating cyclooxygenase-2 mediated diseases comprising administration to a patient in need of such treatment of a non-toxic therapeutically effective amount of a compound of Formula (I). The invention also encompasses certain pharmaceutical compositions for treatment of cyclooxygenase-2 mediated diseases comprising compounds of Formula (I).
    本发明涵盖了公式(I)的新化合物,以及一种治疗环氧合酶-2介导的疾病的方法,包括向需要此类治疗的患者施用公式(I)化合物的无毒治疗有效量。本发明还涵盖了用于治疗环氧合酶-2介导的疾病的某些药物组合物,其中包括公式(I)化合物。
  • DIARYL-2-(5H)-FURANONES AS COX-2 INHIBITORS
    申请人:MERCK FROSST CANADA INC.
    公开号:EP0799218A1
    公开(公告)日:1997-10-08
  • US6222048B1
    申请人:——
    公开号:US6222048B1
    公开(公告)日:2001-04-24
查看更多

同类化合物

(βS)-β-氨基-4-(4-羟基苯氧基)-3,5-二碘苯甲丙醇 (S)-(-)-7'-〔4(S)-(苄基)恶唑-2-基]-7-二(3,5-二-叔丁基苯基)膦基-2,2',3,3'-四氢-1,1-螺二氢茚 (S)-盐酸沙丁胺醇 (S)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二甲氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧磷杂环戊二烯 (S)-2,2'-双[双(3,5-三氟甲基苯基)膦基]-4,4',6,6'-四甲氧基联苯 (S)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-[1-(二甲基氨基)-3-甲基丁烷-2-基]硫脲 (R)富马酸托特罗定 (R)-(-)-盐酸尼古地平 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[((6-甲基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二苯氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧杂磷杂环戊烯 (R)-2-[((二苯基膦基)甲基]吡咯烷 (N-(4-甲氧基苯基)-N-甲基-3-(1-哌啶基)丙-2-烯酰胺) (5-溴-2-羟基苯基)-4-氯苯甲酮 (5-溴-2-氯苯基)(4-羟基苯基)甲酮 (5-氧代-3-苯基-2,5-二氢-1,2,3,4-oxatriazol-3-鎓) (4S,5R)-4-甲基-5-苯基-1,2,3-氧代噻唑烷-2,2-二氧化物-3-羧酸叔丁酯 (4-溴苯基)-[2-氟-4-[6-[甲基(丙-2-烯基)氨基]己氧基]苯基]甲酮 (4-丁氧基苯甲基)三苯基溴化磷 (3aR,8aR)-(-)-4,4,8,8-四(3,5-二甲基苯基)四氢-2,2-二甲基-6-苯基-1,3-二氧戊环[4,5-e]二恶唑磷 (2Z)-3-[[(4-氯苯基)氨基]-2-氰基丙烯酸乙酯 (2S,3S,5S)-5-(叔丁氧基甲酰氨基)-2-(N-5-噻唑基-甲氧羰基)氨基-1,6-二苯基-3-羟基己烷 (2S,2''S,3S,3''S)-3,3''-二叔丁基-4,4''-双(2,6-二甲氧基苯基)-2,2'',3,3''-四氢-2,2''-联苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2S)-(-)-2-{[[[[3,5-双(氟代甲基)苯基]氨基]硫代甲基]氨基}-N-(二苯基甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2S)-2-[[[[[[((1R,2R)-2-氨基环己基]氨基]硫代甲基]氨基]-N-(二苯甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2-硝基苯基)磷酸三酰胺 (2,6-二氯苯基)乙酰氯 (2,3-二甲氧基-5-甲基苯基)硼酸 (1S,2S,3S,5S)-5-叠氮基-3-(苯基甲氧基)-2-[(苯基甲氧基)甲基]环戊醇 (1-(4-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (1-(3-溴苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氯苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (-)-去甲基西布曲明 龙胆酸钠 龙胆酸叔丁酯 龙胆酸 龙胆紫 龙胆紫 齐达帕胺 齐诺康唑 齐洛呋胺 齐墩果-12-烯[2,3-c][1,2,5]恶二唑-28-酸苯甲酯 齐培丙醇 齐咪苯 齐仑太尔 黑染料 黄酮,5-氨基-6-羟基-(5CI) 黄酮,6-氨基-3-羟基-(6CI) 黄蜡,合成物 黄草灵钾盐