(4S)-4-(2,5-dimethylpyrrol-1-yl)cyclopent-2-ene-1-carboxylic acid | 1228112-38-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: (4S)-4-(2,5-dimethylpyrrol-1-yl)cyclopent-2-ene-1-carboxylic acid
• CAS: 1228112-38-6
• 化学式: C₁₂H₁₅NO₂
• 分子量: 205.257
• InChiKey: SVDREKYJFPSSCL-RRKGBCIJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  42.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4S)-4-(2,5-dimethylpyrrol-1-yl)cyclopent-2-ene-1-carboxylic acid 、 苯甲醇 在 4-二甲氨基吡啶 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 benzyl (4S)-4-(2,5-dimethyl-1H-pyrrol-1-yl)cyclopent-2-ene-1-carboxylate 、 (S)-benzyl 4-(2,5-dimethyl-1H-pyrrol-1-yl)cyclopent-2-enecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] 3-AMINOCYCLOPENTANECARBOXAMIDES AS CHEMOKINE RECEPTOR MODULATORS
  [FR] 3-AMINOCYCLOPENTANECARBOXAMIDES EN TANT QUE MODULATEURS DES RÉCEPTEURS DE CHIMIOKINES

  摘要：

  提供了一种Formula I(a)或I(b)的化合物，或者其药用可接受的盐，其中各种取代基在此处定义。

  公开号：

  WO2010061329A1
• 作为产物：
  描述：

  (1R,4S)-4-(2,5-二甲基-1H-吡咯-1-基)-2-环戊烯羧酸甲酯 在 sodium hydroxide 、 柠檬酸 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 0.75h， 生成 (4S)-4-(2,5-dimethylpyrrol-1-yl)cyclopent-2-ene-1-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] 3-AMINOCYCLOPENTANECARBOXAMIDES AS CHEMOKINE RECEPTOR MODULATORS
  [FR] 3-AMINOCYCLOPENTANECARBOXAMIDES EN TANT QUE MODULATEURS DES RÉCEPTEURS DE CHIMIOKINES

  摘要：

  提供了一种Formula I(a)或I(b)的化合物，或者其药用可接受的盐，其中各种取代基在此处定义。

  公开号：

  WO2010061329A1

文献信息

• [EN] CCR-2 ANTAGONIST SALT<br/>[FR] SEL ANTAGONISTE DE CCR-2
  申请人：MERCK & CO INC

  公开号：WO2005044264A1

  公开（公告）日：2005-05-19

  The present invention provides an efficient synthesis for the preparation of ((1R,3S)-3-isopropyl-3-[3-(trifluoromethyl)-7,8-dihydro-1,6-naphthyridin-6(5H)-yl]carbonyl}cyclopentyl)[(3S,4S)-3-m ethoxytetrahydro-2H-pyran-4-yl]amine and its succinate salt. The present invention additionally provides an efficient syntheses for the preparation of intermediates (3R)-3-methoxytetrahydro-4H-pyran-4-one; (1S,4S)-4-(2,5-dimethyl-1H-pyrrol-1-yl)-1-isopropylcyclopent-2-ene-1-carboxylic acid; and 3-(trifluoromethyl)-5,6,7,8-tetrahydro-1,6-naphthyridine; and for the preparation of the precursor (3S,4S)-N-((1S,4S)-4-isopropyl-4-[3-(trifluoromethyl)-7,8-dihydro-1,6-naphthyridin-6(5H)-yl]carbonyl}cyclopent-2-e n-1-yl)-3-methoxytetrahydro-2H-pyran-4-amine. The invention additionally resides in the superior properties of the succinate salt of ((1R,3S)-3-isopropyl-3-[3-(trifluoromethyl)-7,8-dihydro-1,6-naphthyridin-6(5H)-yl]carbonyl}cyclopentyl)[(3S,4S)-3-m ethoxytetrahydro-2H-pyran-4-yl]amine.

  本发明提供了一种高效合成方法，用于制备((1R,3S)-3-异丙基-3-[3-(三氟甲基)-7,8-二氢-1,6-萘啶-6(5H)-基]羰基}环戊基)[(3S,4S)-3-甲氧基四氢-2H-吡喃-4-基]胺及其琥珀酸盐。本发明还提供了一种高效合成方法，用于制备中间体(3R)-3-甲氧基四氢-4H-吡喃-4-酮；(1S,4S)-4-(2,5-二甲基-1H-吡咯-1-基)-1-异丙基环戊-2-烯-1-羧酸；以及3-(三氟甲基)-5,6,7,8-四氢-1,6-萘啶；以及用于制备前体(3S,4S)-N-((1S,4S)-4-异丙基-4-[3-(三氟甲基)-7,8-二氢-1,6-萘啶-6(5H)-基]羰基}环戊-2-烯-1-基)-3-甲氧基四氢-2H-吡喃-4-胺。该发明还涉及((1R,3S)-3-异丙基-3-[3-(三氟甲基)-7,8-二氢-1,6-萘啶-6(5H)-基]羰基}环戊基)[(3S,4S)-3-甲氧基四氢-2H-吡喃-4-基]胺的琥珀酸盐的优越性能。
• 3-AMINOCYCLOPENTANECARBOXAMIDES AS CHEMOKINE RECEPTOR AGONISTS
  申请人：HUGHES Robert O.

  公开号：US20130197008A1

  公开（公告）日：2013-08-01

  There is provided a compound of Formula I(a) or I(b): or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein the various substitutents are defined herein.

  提供了一种I（a）或I（b）式的化合物： 或其药学上可接受的盐，其中各种取代基在此定义。
• CCR-2 ANTAGONIST SALT
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：EP1682135A1

  公开（公告）日：2006-07-26
• Pyridine and pyrimidine derivatives as phosphodiesterase 10 inhibitors
  申请人：Amgen Inc.

  公开号：EP2364306B1

  公开（公告）日：2013-04-24
• 3-Aminocyclopentanecarboxamides as chemokine receptor modulators
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：EP2370442B1

  公开（公告）日：2013-04-24