N-(3-cyclohexyl-4-(4-methoxyphenyl)thiazol-2(3H)-ylidene)aniline | 487015-78-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: N-(3-cyclohexyl-4-(4-methoxyphenyl)thiazol-2(3H)-ylidene)aniline
• 英文别名: N-[(2Z)-3-cyclohexyl-4-(4-methoxyphenyl)-1,3-thiazol-2(3H)-ylidene]aniline；3-cyclohexyl-4-(4-methoxyphenyl)-N-phenyl-1,3-thiazol-2-imine
• CAS: 487015-78-1
• 化学式: C₂₂H₂₄N₂OS
• 分子量: 364.511
• InChiKey: RRMBWABWGDDSFI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  50.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  环己胺 、 硫代异氰酸苯酯 、 alpha-溴-4-甲氧基苯乙酮 以 乙腈 为溶剂， 以80%的产率得到N-(3-cyclohexyl-4-(4-methoxyphenyl)thiazol-2(3H)-ylidene)aniline
  参考文献：
  名称：

  从异硫氰酸酯、伯烷基胺和苯甲酰溴一锅法合成功能化 2,3-二氢噻唑

  摘要：

  摘要 N-(4-芳基-3-烷基噻唑-2(3H)-亚基)苯胺和N-(4-芳基-3-烷基噻唑-2(3H)-亚基)苯甲酰胺的简单、一锅合成描述了伯烷基胺、α-溴酮和异硫氰酸苯酯或苯甲酰异硫氰酸酯的反应。图形概要

  DOI：

  10.1080/10426507.2010.487055

文献信息

• A One-Pot Synthesis of Functionalized 2,3-Dihydrothiazoles from Isothiocyanates, Primary Alkylamines, and Phenacyl Bromides
  作者：Issa Yavari、Maryam Ghazvini、Ashraf S. Shahvelayati、Mohammad M. Ghanbari

  DOI：10.1080/10426507.2010.487055

  日期：2010.12.30

  Abstract A simple, one-pot synthesis of N-(4-aryl-3-alkylthiazol-2(3H)-ylidene)anilines and N-(4-aryl-3-alkylthiazol-2(3H)-ylidene)benzamides via the reaction of primary alkylamines, α-bromoketones, and phenylisothiocyanate or benzoylisothiocyanate is described. GRAPHICAL ABSTRACT

  摘要 N-(4-芳基-3-烷基噻唑-2(3H)-亚基)苯胺和N-(4-芳基-3-烷基噻唑-2(3H)-亚基)苯甲酰胺的简单、一锅合成描述了伯烷基胺、α-溴酮和异硫氰酸苯酯或苯甲酰异硫氰酸酯的反应。图形概要