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hexabenzyloxy-cyclo-triphosphazatrien | 811-41-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
hexabenzyloxy-cyclo-triphosphazatrien
英文别名
Hexakisbenzyloxy-cyclotriphosphazatrien;Hexabenzyloxy-cyclotriphosphazatriene;2,2,4,4,6,6-Hexakis(phenylmethoxy)-1-aza-3,5-diazanida-2lambda5-phospha-4,6-diphosphoniacyclohexene;2,2,4,4,6,6-hexakis(phenylmethoxy)-1-aza-3,5-diazanida-2λ5-phospha-4,6-diphosphoniacyclohexene
hexabenzyloxy-cyclo-triphosphazatrien化学式
CAS
811-41-6
化学式
C42H42N3O6P3
mdl
——
分子量
777.733
InChiKey
UYHILVKYGQKREE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    8.8
  • 重原子数:
    54
  • 可旋转键数:
    18
  • 环数:
    7.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    69.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    9

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    hexabenzyloxy-cyclo-triphosphazatrien 反应 2.7h, 生成 1,3,5-Tribenzyl-2,4,6-tribenzyloxy-2,4,6-trioxo-cyclotriphosphazane
    参考文献:
    名称:
    854.磷氮化合物。第八部分。烷氧基磷腈-氧杂pho烷重排
    摘要:
    DOI:
    10.1039/jr9640004459
  • 作为产物:
    描述:
    苯甲醇 在 sodium hydride 、 六氯环三磷腈 作用下, 以 四氢呋喃 、 mineral oil 为溶剂, 反应 49.0h, 以73%的产率得到hexabenzyloxy-cyclo-triphosphazatrien
    参考文献:
    名称:
    通过基于非金属基酸基的协同催化作用,将胺与醇选择性地进行N-烷基化反应
    摘要:
    学会合作:通过TAPC促进的基于非金属的催化方法,报道了一种直接的胺与醇选择性地将胺与醇进行N-单-和二烷基化的方法(参见方案)。针对每种胺(1°和2°;芳族和脂肪族)和醇(1°,2°和3°;苄基和脂肪族),重点介绍了N-单烷基和二烷基化的选择性,底物范围和官能团耐受性) 成分。
    DOI:
    10.1002/chem.201102446
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文献信息

  • 338. Phosphorus-nitrogen compounds. Part VII. Alkoxy- and aryloxy-cyclophosphazenes
    作者:B. W. Fitzsimmons、R. A. Shaw
    DOI:10.1039/jr9640001735
    日期:——
  • Zeleneva,T.P. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1973, vol. 43, p. 1000 - 1003
    作者:Zeleneva,T.P. et al.
    DOI:——
    日期:——
  • Selective N-Alkylation of Amines with Alcohols by Using Non-Metal-Based Acid-Base Cooperative Catalysis
    作者:Ya Du、Shunsuke Oishi、Susumu Saito
    DOI:10.1002/chem.201102446
    日期:2011.10.24
    straightforward method for the selective N‐mono‐ and dialkylation of amines with alcohols by means of non‐metal‐based catalysis promoted by TAPC is reported (see scheme). Selectivity of the N‐mono‐ and dialkylation, substrate scope and functional‐group tolerance are highlighted with respect to each amine (1° and 2°; aromatic and aliphatic) and alcohol (1°, 2° and 3°; benzylic and aliphatic) component.
    学会合作:通过TAPC促进的基于非金属的催化方法,报道了一种直接的胺与醇选择性地将胺与醇进行N-单-和二烷基化的方法(参见方案)。针对每种胺(1°和2°;芳族和脂肪族)和醇(1°,2°和3°;苄基和脂肪族),重点介绍了N-单烷基和二烷基化的选择性,底物范围和官能团耐受性) 成分。
  • 854. Phosphorus–nitrogen compounds. Part VIII. The alkoxyphosphazene–oxophoshazane rearrangement
    作者:B. W. Fitzsimmons、C. Hewlett、R. A. Shaw
    DOI:10.1039/jr9640004459
    日期:——
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