(1R,2R)-2-methyl-2-phenylcyclopropane-1-carboxylic acid | 82095-93-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1R,2R)-2-methyl-2-phenylcyclopropane-1-carboxylic acid
• 英文别名: rac-(1R,2R)-2-methyl-2-phenylcyclopropane-1-carboxylic acid
• CAS: 82095-93-0
• 化学式: C₁₁H₁₂O₂
• 分子量: 176.215
• InChiKey: YQGDRMBKFXAICH-ONGXEEELSA-N

物化性质

• 沸点：
  311.3±31.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.189±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,2R)-2-methyl-2-phenylcyclopropane-1-carboxylic acid 在 草酰氯 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (1R,2R)-2-methyl-2-phenylcyclopropane-1-carbonyl chloride
  参考文献：
  名称：

  Co(II) 基金属自由基催化受体取代重氮乙酸酯的高度不对称分子内环丙烷化：开发新一代催化剂的迭代方法

  摘要：

  3,5-Di(t)Bu-QingPhyrin，一种新的 D(2)-对称手性卟啉，衍生自含有两个连续立体中心的手性环丙烷甲酰胺，已使用基于 Co(II) 催化不对称环丙烷化的迭代方法开发烯烃。3,5-Di(t)Bu-QingPhyrin 的 Co(II) 配合物 [Co(P2)] 已被证明是各种烯丙基重氮乙酸酯（尤其包括具有 α-受体取代基）以高产率和优异的立体选择性。基于 [Co(P2)] 的分子内金属基环丙烷化可以方便地获得具有高对映体纯度的高密度官能化 3-oxabicyclo[3.1.0]hexan-2-one 衍生物。

  DOI：

  10.1021/ja2062506
• 作为产物：
  描述：

  (S)-3-((1S,2R)-2-methyl-2-phenylcyclopropane-1-carbonyl)-4-phenyloxazolidin-2-one 在 正丁基锂 、 草酰氯 、 双氧水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 6.25h， 生成 (1R,2R)-2-methyl-2-phenylcyclopropane-1-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  WO2019195634A5

  摘要：

  公开号：

  WO2019195634A5

文献信息

• Opioid receptor modulators and products and methods related thereto
  申请人：Epiodyne, Inc.

  公开号：US11352316B2

  公开（公告）日：2022-06-07

  Compounds are provided having the structure of Formula (I): or a pharmaceutically acceptable isomer, racemate, hydrate, solvate, isotope, or salt thereof, wherein A, B, L, R3, R4, R5, R6, R8, m and n are as defined herein. Such compounds modulate the opioid receptor, particulare the mu-opioid receptor (MOR) and/or the kappa-opioid receptor (KOR), and/or the delta-opioid receptor (DOR). Products containing such compounds, as well as methods for their use and preparation, are also provided.

  所提供的化合物具有式 (I) 结构： 或其药学上可接受的异构体、外消旋体、水合物、溶液、同位素或盐，其中 A、B、L、R3、R4、R5、R6、R8、m 和 n 如本文所定义。此类化合物可调节阿片受体，尤其是μ阿片受体（MOR）和/或卡巴阿片受体（KOR）和/或δ阿片受体（DOR）。此外，还提供了含有此类化合物的产品及其使用和制备方法。
• Novel series of tunable µOR modulators with enhanced brain penetration for the treatment of opioid use disorder, pain and neuropsychiatric indications
  作者：Alok Nerurkar、Thomas Nguyen、Sheldon Wang、Ulhas Bhatt、Kevin Li、Yihong Li、Pingyu Ding、Frederick J. Seidl、Martin Holan、John Lee、Tien Widjaja、Zhi-Liang Wei、Corinne Sadlowski、David Sperandio、Lawrence R. McGee、Beth Youngblood、Neil Schwartz、Donald Gehlert、Julio C. Medina

  DOI：10.1016/j.bmcl.2023.129405

  日期：2023.8
• OPIOID RECEPTOR MODULATORS AND PRODUCTS AND METHODS RELATED THERETO
  申请人：Epiodyne, Inc.

  公开号：US20210147343A1

  公开（公告）日：2021-05-20

  Compounds are provided having the structure of Formula (I): or a pharmaceutically acceptable isomer, racemate, hydrate, solvate, isotope, or salt thereof, wherein A, B, L, R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 8 , m and n are as defined herein. Such compounds modulate the opioid receptor, particulate the mu-opioid receptor (MOR) and/or the kappa-opioid receptor (KOR), and/or the delta-opioid receptor (DOR). Products containing such compounds, as well as methods for their use and preparation, are also provided.
• [EN] OPIOID RECEPTOR MODULATORS AND PRODUCTS AND METHODS RELATED THERETO<br/>[FR] MODULATEURS DU RÉCEPTEUR OPIOÏDE, PRODUITS ET PROCÉDÉS ASSOCIÉS
  申请人：EPIODYNE INC

  公开号：WO2019195634A1

  公开（公告）日：2019-10-10

  Compounds are provided having the structure of Formula (I): or a pharmaceutically acceptable isomer, racemate, hydrate, solvate, isotope, or salt thereof, wherein A, B, L, R3, R4, R5, R6, R8, m and n are as defined herein. Such compounds modulate the opioid receptor, particulare the mu-opioid receptor (MOR) and/or the kappa-opioid receptor (KOR), and/or the delta-opioid receptor (DOR). Products containing such compounds, as well as methods for their use and preparation, are also provided.
• WO2019195634A5
  申请人：——

  公开号：WO2019195634A5

  公开（公告）日：2022-04-11