2-(diphenylphosphoryl)butan-2-ol | 89175-77-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(diphenylphosphoryl)butan-2-ol
• 英文别名: 2-diphenylphosphorylbutan-2-ol
• CAS: 89175-77-9
• 化学式: C₁₆H₁₉O₂P
• 分子量: 274.299
• InChiKey: AFYHNVMSRJCDDX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(diphenylphosphoryl)butan-2-ol 在 四碘化二磷 作用下， 以 二硫化碳 为溶剂， 反应 24.0h， 以86%的产率得到(丁烷-2-基-苯基-磷酰)苯
  参考文献：
  名称：

  通过用四碘化二磷脱氧α-羟基基团制备二苯基膦氧化物

  摘要：

  (1-羟乙基)二苯基氧化膦衍生物的脱氧首先通过与四碘化二磷反应得到乙基二苯基氧化膦衍生物来实现。该反应也成功地制备了环己基二苯基氧化膦。

  DOI：

  10.1246/cl.1983.1673
• 作为产物：
  描述：

  N,N-dimethylamino(diphenylphosphoryl)chloromethane 、 丁酮 以 苯 为溶剂， 反应 18.0h， 以46%的产率得到2-(diphenylphosphoryl)butan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Reactions of N,N-dimethylamino(diphenylphosphoryl)chloromethane with alkan-2-ones

  摘要：

  N,N-二甲氨基（二苯基磷酰基）氯甲烷与烷-2-酮的反应方向取决于酮结构。 N,N-二甲氨基(二苯基磷酰基)-氯甲烷与直链烷-2-酮发生阿布拉莫夫型反应，生成α-磷酸化醇，而与支链烷-2-酮和苯乙酮的反应则发生曼尼希型反应提供磷酸化的曼尼希碱。

  DOI：

  10.1007/s11172-012-0255-7

文献信息

• Novel Direct Deoxygenation of the Hydroxy Group of (1-Hydroxyalkyl)-diphenylphosphine Oxides
  作者：Mitsuji Yamashita、Takanobu Suzuki、Hiroyuki Imoto、Tatsuo Oshikawa、Saburo Inokawa

  DOI：10.1055/s-1986-31700

  日期：——

  The hydroxyl group of (1-hydroxyalkyl)-diphenylphosphine oxides 1 is directly deoxygenated on treatment with phosphorus trichloride and iodides to give parent alkyl-diphenylphosphine oxides 2.

  (1-羟烷基)-二苯基氧化膦1的羟基在用三氯化磷和碘化物处理时直接脱氧，得到母体烷基-二苯基氧化膦2。
• Phosphorus-containing flame-retardant hardener, and epoxy resins cured by the same
  申请人：National Science Council

  公开号：US20040024255A1

  公开（公告）日：2004-02-05

  The present invention discloses an active-hydrogen-containing curing agent having a phosphorus group, and a flame retardant cured epoxy resin which can be prepared via an addition reaction between the active hydrogen and the epoxide group of an epoxy resin. The cured flame retardant epoxy resin is environmentally friendly and is suitable for printed circuit board and semiconductor encapsulation applications. The phosphorus group of the curing agent has a chemical structure as follows: 1 wherein Ar is a substituted or un-substituted phenyl or phenoxy.

  本发明揭示了一种含有磷基的活性氢固化剂，以及可以通过环氧树脂的活性氢和环氧基之间的加成反应制备的阻燃固化环氧树脂。固化后的阻燃环氧树脂环保且适用于印刷电路板和半导体封装应用。固化剂的磷基具有以下化学结构：1其中Ar是取代或未取代的苯基或苯氧基。
• Electrochemically Oxidative Phosphating of Aldehydes and Ketones
  作者：Youcai Ma、Xiaohui Zhang、Chenglong Ma、Wen Xia、Liangzhen Hu、Xiaoyu Dong、Yan Xiong

  DOI：10.1021/acs.joc.2c02826

  日期：——

  Disclosed herein is the first protocol for the electrochemically oxidative phosphating of aldehydes and ketones to generate α-hydroxyphosphine oxides with diphenylphosphine as the phosphine source. Various phosphating products containing P–C bonds are basically assembled in modest to excellent yields. This electrochemical phosphating was achieved by utilizing a simple undivided cell with foam nickel

  本文公开了第一个以二苯基膦为膦源的醛和酮电化学氧化磷化生成 α-羟基氧化膦的方案。各种含有 P-C 键的磷化产品基本上组装成中等到极好的良率。这种电化学磷化是通过在室温下使用带有泡沫镍电极的简单未分隔电池而不添加任何氧化剂或金属催化剂来实现的。所制备的α-羟基氧化膦在药理研究中具有潜在的应用价值。
• YAMASHITA, MITSUJI;TSUNEKAWA, KENJI;SUGIURA, MOTOYUKI;OSHIKAWA, TATSUO;IN+, CHEM. LETT., 1983, N 11, 1673-1674
  作者：YAMASHITA, MITSUJI、TSUNEKAWA, KENJI、SUGIURA, MOTOYUKI、OSHIKAWA, TATSUO、IN+

  DOI：——

  日期：——
• YAMASHITA, MITSUJI;SUZUKI, TAKANOBU;IMOTO, HIROYUKI;OSHIKAWA, TATSUO;INOK+, SYNTHESIS, BRD, 1986, N 7, 556-557
  作者：YAMASHITA, MITSUJI、SUZUKI, TAKANOBU、IMOTO, HIROYUKI、OSHIKAWA, TATSUO、INOK+

  DOI：——

  日期：——