(5Z,8Z,11Z,14Z)-(S)-2-tert-Butoxycarbonylamino-icosa-5,8,11,14-tetraenoic acid methyl ester | 206128-08-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (5Z,8Z,11Z,14Z)-(S)-2-tert-Butoxycarbonylamino-icosa-5,8,11,14-tetraenoic acid methyl ester
• 英文别名: methyl (2S,5Z,8Z,11Z,14Z)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]icosa-5,8,11,14-tetraenoate
• CAS: 206128-08-7
• 化学式: C₂₆H₄₃NO₄
• 分子量: 433.632
• InChiKey: LZFVVSDLBSRJKI-CZMCOBQSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.5
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  64.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5Z,8Z,11Z,14Z)-(S)-2-tert-Butoxycarbonylamino-icosa-5,8,11,14-tetraenoic acid methyl ester 在 sodium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 以90%的产率得到(5Z,8Z,11Z,14Z,2S)-2-tert-butoxycarbonylaminoeicosa-5,8,11,14-tetraenoic acid
  参考文献：
  名称：

  A General Approach to the Asymmetric Synthesis of Unsaturated Lipidic α-Amino Acids. The First Synthesis of α-Aminoarachidonic Acid

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo9715128
• 作为产物：
  描述：

  methyl (5Z,8Z,11Z,14Z,2S)-2-di-tert-butoxycarbonylaminoeicos-5,8,11,14-tetraenoate 在 盐酸 、 二碳酸二叔丁酯 、 三乙胺 作用下， 生成 (5Z,8Z,11Z,14Z)-(S)-2-tert-Butoxycarbonylamino-icosa-5,8,11,14-tetraenoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  A General Approach to the Asymmetric Synthesis of Unsaturated Lipidic α-Amino Acids. The First Synthesis of α-Aminoarachidonic Acid

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo9715128

文献信息

• A General Approach to the Asymmetric Synthesis of Unsaturated Lipidic α-Amino Acids. The First Synthesis of α-Aminoarachidonic Acid
  作者：George Kokotos、José M. Padrón、Tomás Martín、William A. Gibbons、Víctor S. Martín

  DOI：10.1021/jo9715128

  日期：1998.5.1