3,5-dinitrobenzyl triphenyl phosphonium bromide | 622864-50-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,5-dinitrobenzyl triphenyl phosphonium bromide
• 英文别名: (3,5-Dinitrophenyl)methyl-triphenylphosphanium;bromide
• CAS: 622864-50-0
• 化学式: Br*C₂₅H₂₀N₂O₄P
• 分子量: 523.323
• InChiKey: ZRQJAYPAMOYWOC-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.0
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  91.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-dinitrobenzyl triphenyl phosphonium bromide 、 苯甲醛 在 sodium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (Z)-3,5-dinitro-1-styrylbenzene 、 (E)-3,5-dinitro-1-styrylbenzene
  参考文献：
  名称：

  微波辅助 Wittig 反应半稳定硝基取代苄基三苯基磷叶立德与醛在相转移条件下

  摘要：

  摘要 我们在此报告了在硝基取代的苄基三苯基鏻叶立德与醛的相转移条件下，使用微波辅助的 Wittig 反应，在非常短的反应时间和良好的收率下简单地进入硝基二苯乙烯系统。图形概要

  DOI：

  10.1080/00397911.2010.530378

文献信息

• Synthesis, structural characterisation and biological evaluation of fluorinated analogues of resveratrol
  作者：Brian W. Moran、Frankie P. Anderson、Aoife Devery、Stephen Cloonan、William E. Butler、Sunil Varughese、Sylvia M. Draper、Peter T.M. Kenny

  DOI：10.1016/j.bmc.2009.05.007

  日期：2009.7

  were employed to synthesise analogues of this stilbene. Fluorinated derivatives of this stilbene were synthesised maintaining the 3,4′,5-substitution pattern. The hydroxyl groups were also replaced by amino groups and the biological activity evaluated. The compounds were assayed on a variety of cell lines, primarily the non-small lung carcinoma cell line DLKP-A. Analogues were evaluated alone and in

  白藜芦醇是一种潜在的化学预防剂，可以从葡萄皮和其他饮食来源中分离出来。Wittig反应和脱羰Heck反应用于合成该二苯乙烯的类似物。合成该二苯乙烯的氟化衍生物，维持3,4'，5-取代模式。羟基也被氨基取代，并评估了生物学活性。在多种细胞系中检测化合物，主要是非小肺癌细胞系DLKP-A。单独或与已知的化学治疗药物表柔比星联用对类似物进行评估。
• [EN] INHIBITORS OF CHECKPOINT KINASES (WEE1 AND CHK1)<br/>[FR] INHIBITEURS DE CHECKPOINT KINASES (WEE1 ET CHK1)
  申请人：WARNER LAMBERT CO

  公开号：WO2003091255A1

  公开（公告）日：2003-11-06

  This invention relates to pyrrolocarbazole derivatives according formula (I) wherein R1, R2, r7, R8 R9, X and Y are as defined in the specification wherein said derivatives specifically inhibit one or both of the checkpoint kinases Wee1 and Chk1.

  本发明涉及公式（I）中的吡咯并咔唑衍生物，其中R1，R2，r7，R8，R9，X和Y如规范中所定义，其中所述衍生物特异性地抑制检查点激酶Wee1和Chk1中的一个或两个。
• INHIBITORS OF CHECKPOINT KINASES (WEE1 AND CHK1)
  申请人：WARNER-LAMBERT COMPANY LLC

  公开号：EP1501831A1

  公开（公告）日：2005-02-02
• US7094798B1
  申请人：——

  公开号：US7094798B1

  公开（公告）日：2006-08-22