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(E)-3,5-dinitro-1-styrylbenzene | 1297559-31-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(E)-3,5-dinitro-1-styrylbenzene
英文别名
1,3-dinitro-5-[(E)-2-phenylethenyl]benzene
(E)-3,5-dinitro-1-styrylbenzene化学式
CAS
1297559-31-9
化学式
C14H10N2O4
mdl
——
分子量
270.244
InChiKey
WFUMPGHZXMEARB-VOTSOKGWSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.8
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    91.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    苯乙烯1-碘基-3,5-二硝基苯4-碘苯甲醚sodium acetate 、 palladium diacetate 、 三(邻甲基苯基)磷 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 16.0h, 以100%的产率得到(E)-3,5-dinitro-1-styrylbenzene
    参考文献:
    名称:
    使用相同的Pd催化剂在乙烯的连续双Heck芳基化反应中合成反白藜芦醇的非对称二苯乙烯类似物
    摘要:
    我们已经开发了一种顺序和选择性的Pd催化的乙烯双Heck芳基化反应,可得到反式白藜芦醇的不对称硝基二苯乙烯类似物,收率很高。由Pd(OAc)2和P(邻甲苯基)3组成的催化体系使我们能够进行两个连续的Heck芳基化反应,而不会损失从第一Heck反应到第二Heck反应的活性。在乙烯的第一Heck芳基化之后,第二Heck芳基化反应不需要分离或额外的催化剂负载。该方案适用于甲基化反式白藜芦醇的合成,总产率为65%。版权所有©2011 John Wiley&Sons,Ltd.
    DOI:
    10.1002/aoc.1756
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文献信息

  • Microwave-Assisted Wittig Reaction of Semistabilized Nitro-Substituted Benzyltriphenyl-Phosphorous Ylides with Aldehydes in Phase-Transfer Conditions
    作者:Tiago Rodrigues、Francisca Lopes、Rui Moreira
    DOI:10.1080/00397911.2010.530378
    日期:2012.3.1
    Abstract We report here a simple entry into the nitrostilbene system in very short reaction times and good yields using the microwave-assisted Wittig reaction in phase-transfer conditions of nitro-substituted benzyltriphenylphosphonium ylides with aldehydes. GRAPHICAL ABSTRACT
    摘要 我们在此报告了在硝基取代的苄基三苯基叶立德与醛的相转移条件下,使用微波辅助的 Wittig 反应,在非常短的反应时间和良好的收率下简单地进入硝基二苯乙烯系统。图形概要
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