2-benzyloxy-6-methoxy-hydroquinone | 858218-65-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 2-benzyloxy-6-methoxy-hydroquinone
• 英文别名: 2-Benzyloxy-6-methoxy-hydrochinon；2-(Benzyloxy)-6-methoxybenzene-1,4-diol；2-methoxy-6-phenylmethoxybenzene-1,4-diol
• CAS: 858218-65-2
• 化学式: C₁₄H₁₄O₄
• 分子量: 246.263
• InChiKey: MCNKGEGPYLVUEH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  58.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-benzyloxy-6-methoxy-hydroquinone 、 硫酸二甲酯 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 以86%的产率得到1-(benzyloxy)-2,3,5-trimethoxybenzene
  参考文献：
  名称：

  全合成和生物学评估粘胶，一种新型的有效的消炎剂，1，3-二苯丙烷。

  摘要：

  报道了使用Wittig反应的粘胶的全合成，粘胶是一种从发色豌豆（Viscum coloratum）分离的消炎的1，3-二苯基丙烷。粘胶蛋白合成的关键步骤取决于保护对羟基的保护基团的选择，该对羟基是影响粘胶蛋白生物学活性的最关键化学结构，并利用微波辅助的维蒂希（Wittig）烯化反应。评估了合成粘胶蛋白，其前体产物16及其类似物17的抗炎作用，这些作用是通过它们对白细胞和小胶质细胞中活性氧（ROS），一氧化氮（NO）以及促炎性细胞因子产生的影响来进行的。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2006.09.046
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基苯邻二酚 在 乙醇 、 硫酸 、 硝酸 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 、 丙酮 、 锌 作用下， 生成 2-benzyloxy-6-methoxy-hydroquinone
  参考文献：
  名称：

  King et al., Journal of the Chemical Society, 1954, p. 4594,4599

  摘要：

  DOI：