1-Benzyloxy-pyrrolidine | 46235-83-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-Benzyloxy-pyrrolidine
• 英文别名: 1-(Benzyloxy)pyrrolidine；1-phenylmethoxypyrrolidine
• CAS: 46235-83-0
• 化学式: C₁₁H₁₅NO
• 分子量: 177.246
• InChiKey: KJXBOETWBRQJFK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  12.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Benzyloxy-pyrrolidine 、 Diphenylphosphine oxide 在 potassium carbonate 作用下， 以 2-甲基-2-丁醇 为溶剂， 反应 8.0h， 以82%的产率得到diphenyl(pyrrolidin-1-yl)phosphine oxide
  参考文献：
  名称：

  使用邻苯甲酰羟胺的无催化剂合成膦酰胺

  摘要：

  已经报道了通过仲膦氧化物（SPO）与O-苯甲酰基羟胺的偶联来合成次膦酰胺的实用方法。在K 2 CO 3存在下简单地加热SPO和O-苯甲酰基羟胺的混合物，在露天系统下以中等至优异的收率得到次膦酰胺。该方法提供了一种实用且无催化剂的方法，用于合成各种具有合成价值的次膦酰胺。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.5b03056
• 作为产物：
  描述：

  4--N-(benzyloxy)amino>-1-butyl bromide 在 溶剂黄146 、 锌 作用下， 反应 0.75h， 以85%的产率得到1-Benzyloxy-pyrrolidine
  参考文献：
  名称：

  人工铁载体。2.杜鹃酸的三异羟肟酸酯类似物的合成及其在大肠杆菌中的生物铁转运能力。

  摘要：

  由α，ω-二溴代烷烃5以四个步骤合成三[（乙酰羟基氨基）烷基]异氰脲酸酯2a-c。在DBU存在下，用O-苄基-N-[（三氯乙氧基）羰基]羟胺将溴化物5a-c烷基化，得到N-烷基化产物7a-c。锌粉尘在乙酸中很容易除去7a-c的（三氯乙氧基）炔基保护基。当用乙酸酐进行反应时，获得所需的N-乙酰化的材料10a-c。在碱存在下用12将氰尿酸烷基化，得到N-烷基化的物质13，将其氢化得到2a-c。为了确定结构修饰对生物活性的影响，利用了侧臂的各种链长，并制备了反向类似物3。所检查的大多数化合物在支持大肠杆菌铁营养方面起着铬铁的作用。但是，三[（乙酰羟基氨基）丁基]异氰脲酸酯2b，在某种程度上也可以是戊基类似物2c，显示出支持fhuB突变体生长的独特且引人注目的特性，而后者对其他类似物和所有测试的天然铁载体均无反应。

  DOI：

  10.1021/jm00381a011

文献信息

• [EN] FUSED TRICYCLIC COMPOUNDS AND USES THEREOF IN MEDICINE<br/>[FR] COMPOSÉS TRYCICLIQUES CONDENSÉS ET UTILISATIONS CORRESPONDANTES EN MÉDECINE
  申请人：SUNSHINE LAKE PHARMA CO LTD

  公开号：WO2018219356A1

  公开（公告）日：2018-12-06

  The present invention relates to a fused tricyclic compound and use thereof as a medicament, in particular as a medicament for the treatment and/or prevention of hepatitis B. Specifically, the invention relates to a compound having Formula (I) or a stereoisomer, a tautomer, an N-oxide, a solvate, a metabolite, a pharmaceutically acceptable salt or a prodrug thereof, wherein each variate is as defined in specification. The invention also relates to the use of the compound having Formula (I) or a stereoisomer, a tautomer, an N-oxide, a solvate, a metabolite, a pharmaceutically acceptable salt or a prodrug thereof as a medicament, especially as a medicament for the treatment and/or prevention of hepatitis B.

  本发明涉及一种融合三环化合物及其作为药物的用途，特别是作为治疗和/或预防乙型肝炎的药物。具体地，本发明涉及具有化学式（I）或其立体异构体、互变异构体、N-氧化物、溶剂合物、代谢物、药学上可接受的盐或其前药的化合物，其中每个变量如规范中所定义。本发明还涉及将具有化学式（I）或其立体异构体、互变异构体、N-氧化物、溶剂合物、代谢物、药学上可接受的盐或其前药用作药物，特别是作为治疗和/或预防乙型肝炎的药物。
• Process for Production of Benzyloxypyrrolidine Derivative, and Process for Production of Hydrochloride Salt Powder of Optically Active Benzyloxypyrrolidine Derivative
  申请人：Morimoto Masao

  公开号：US20090093643A1

  公开（公告）日：2009-04-09

  Provided are: a process for production of a benzyloxypyrrolidine derivative in high yield and safety, and a process for production of a hydrochloride powder of a benzyloxypyrrolidine derivative in high yield and safety; the process for production of a benzyloxypyrrolidine derivative expressed by the general formula (2) [Chemical formula 2], in reacting a pyrrolidinol derivative represented by the general formula (1) [Chemical formula 1] with a benzyl halide derivative in the presence of an alkali metal hydroxide, wherein the reaction is carried out in either of the following conditions A or B; condition A: an aprotic polar solvent, and condition B: an aliphatic ether solvent containing a phase transfer catalyst:

  提供了一种高产率和安全性的苯甲氧吡咯烷衍生物的生产工艺，以及一种高产率和安全性的苯甲氧吡咯烷衍生物盐酸盐粉末的生产工艺。苯甲氧吡咯烷衍生物的生产工艺由化学式（2）[化学式2]表示，通过在碱金属氢氧化物存在下，用苯甲醇衍生物与苯甲基卤代物反应，反应条件为以下条件A或B之一：条件A为无极性极性溶剂，条件B为含有相转移催化剂的脂肪醚溶剂。
• Pegylated Ion Channel Modulating Compounds
  申请人：Cheu L.S. Elizabeth

  公开号：US20080021005A1

  公开（公告）日：2008-01-24

  This invention is directed to PEGlyated derivatives, drug conjugates and isotopic derivatives of certain ion channel modulating compounds. Pharmaceutical compositions and methods of use of also disclosed

  这项发明是针对某些离子通道调节化合物的PEG化衍生物、药物偶联物和同位素衍生物。还公开了制药组合物和使用方法。
• Novel Potassium Channel Blockers
  申请人：JOHN Derek Edward

  公开号：US20100087437A1

  公开（公告）日：2010-04-08

  The present invention provides a compound of formula (I) or its salts or pharmaceutically acceptable derivatives wherein R 1 , R 2 , R 3 , X 1 , and A are defined herein. The compounds are useful as potassium ion channel inhibitors.

  本发明提供公式(I)化合物或其盐或药学上可接受的衍生物，其中R1、R2、R3、X1和A的定义如本文所述。该化合物可作为钾离子通道抑制剂。
• PEGYLATED ION CHANNEL MODULATING COMPOUNDS
  申请人：Cheu Elizabeth L. S.

  公开号：US20100273724A1

  公开（公告）日：2010-10-28

  This invention is directed to PEGlyated derivatives, drug conjugates and isotopic derivatives of certain ion channel modulating compounds. Pharmaceutical compositions and methods of use of also disclosed

  这项发明涉及某些离子通道调节化合物的PEG化衍生物、药物结合物和同位素衍生物。还公开了制药组合物和使用方法。