6-amino-5-(3,4-dihydroxy-5-methoxyphenyl)-3-methyl-2-(methylthio)pyrimidin-4(3H)-one | 1218776-35-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 6-amino-5-(3,4-dihydroxy-5-methoxyphenyl)-3-methyl-2-(methylthio)pyrimidin-4(3H)-one
• 英文别名: 6-Amino-5-(3,4-dihydroxy-5-methoxyphenyl)-3-methyl-2-methylsulfanylpyrimidin-4-one
• CAS: 1218776-35-2
• 化学式: C₁₃H₁₅N₃O₄S
• 分子量: 309.346
• InChiKey: PBCRAWYOPUPNPC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  134
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-氨基-2-甲基硫代-3-甲基尿嘧啶 、 3-甲氧基儿茶酚 在 sodium acetate 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 16.4h， 以69%的产率得到6-amino-5-(3,4-dihydroxy-5-methoxyphenyl)-3-methyl-2-(methylthio)pyrimidin-4(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  新的嘧啶和尿嘧啶衍生物的电有机合成

  摘要：

  已经使用循环伏安法在水溶液中以亲核试剂形式存在6-氨基嘧啶衍生物的情况下研究了邻苯二酚的电化学氧化。产品的有效电有机合成已成功地在可控电势条件下，在未分割电池中的碳棒电极上以良好的收率和纯度进行。J.杂环化​​学。（2010）。

  DOI：

  10.1002/jhet.231

文献信息

• Electro-organic synthesis of new pyrimidine and uracil derivatives
  作者：Saied Saeed Hosseiny Davarani、Neda Sheijooni Fumani、Siavash Vahidi、Mohammad-Ali Tabatabaei、Hamid Arvin-Nezhad

  DOI：10.1002/jhet.231

  日期：——

  Electrochemical oxidations of catechols have been studied in the presence of 6-amino pyrimidine derivatives as nucleophiles in aqueous solution using cyclic voltammetry. The efficient electro-organic synthesis of products has been successfully performed at carbon rod electrodes in an undivided cell under controlled potential conditions in good yield and purity. J. Heterocyclic Chem., (2010).

  已经使用循环伏安法在水溶液中以亲核试剂形式存在6-氨基嘧啶衍生物的情况下研究了邻苯二酚的电化学氧化。产品的有效电有机合成已成功地在可控电势条件下，在未分割电池中的碳棒电极上以良好的收率和纯度进行。J.杂环化​​学。（2010）。