(2S,3R,5R)-3-(2-aminoethylcarbamoyloxymethyl)-3-methyl-4,4,7-trioxo-6-(pyridin-2-ylmethylidene)-4lambda6-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2S,3R,5R)-3-(2-aminoethylcarbamoyloxymethyl)-3-methyl-4,4,7-trioxo-6-(pyridin-2-ylmethylidene)-4lambda6-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylic acid
• 英文别名: (2S,3R,5R)-3-(2-aminoethylcarbamoyloxymethyl)-3-methyl-4,4,7-trioxo-6-(pyridin-2-ylmethylidene)-4λ6-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylic acid
• 化学式: C₁₇H₂₀N₄O₇S
• 分子量: 424.434
• InChiKey: ZJTRAAHEGDYVKH-QEORTHHSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -4
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  177
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  benzhydryl (2S,3R,5R)-3-methyl-4,4,7-trioxo-3-[2-[2-(4-phenylphenyl)propan-2-yloxycarbonylamino]ethylcarbamoyloxymethyl]-6-(pyridin-2-ylmethylidene)-4lambda6-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylate 在 三氟乙酸 、 碳酸氢钠 作用下， 以 苯甲醚 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 (2S,3R,5R)-3-(2-aminoethylcarbamoyloxymethyl)-3-methyl-4,4,7-trioxo-6-(pyridin-2-ylmethylidene)-4lambda6-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  BETA-LACTAMASE INHIBITORY COMPOUNDS

  摘要：

  提供了抑制酶β-内酰胺酶的抑制剂。这些化合物被改良以抑制由β-内酰胺抗药性细菌株产生的β-内酰胺酶。提供了治疗患者β-内酰胺抗药性细菌感染的方法。

  公开号：

  US20100009954A1

文献信息

• BETA-LACTAMASE INHIBITORY COMPOUNDS
  申请人：Buynak John D.

  公开号：US20100009954A1

  公开（公告）日：2010-01-14

  Inhibitors of the enzyme beta-lactamase are provided. The compounds are adapted to inhibit beta-lactamase as produced by beta-lactam resistant bacterial strains. Methods of treatment of beta-lactam resistant bacterial infections in patients are provided.

  提供了抑制酶β-内酰胺酶的抑制剂。这些化合物被改良以抑制由β-内酰胺抗药性细菌株产生的β-内酰胺酶。提供了治疗患者β-内酰胺抗药性细菌感染的方法。