tert-butyl N-[2-[4-[4-[3-[(1R)-3-[di(propan-2-yl)amino]-1-phenylpropyl]-4-phenylmethoxyphenyl]but-3-enoxy]phenyl]ethyl]carbamate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl N-[2-[4-[4-[3-[(1R)-3-[di(propan-2-yl)amino]-1-phenylpropyl]-4-phenylmethoxyphenyl]but-3-enoxy]phenyl]ethyl]carbamate
• 化学式: C₄₅H₅₈N₂O₄
• 分子量: 690.967
• InChiKey: DAULDKRXWDPEIT-VQJSHJPSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.6
• 重原子数：
  51
• 可旋转键数：
  20
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  60
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl N-[2-[4-[4-[3-[(1R)-3-[di(propan-2-yl)amino]-1-phenylpropyl]-4-phenylmethoxyphenyl]but-3-enoxy]phenyl]ethyl]carbamate 在 盐酸 、 palladium on carbon 、 水 、 氢气 、 碳酸氢钠 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 、 乙腈 为溶剂， 生成 8-(benzyloxy)-5-[(1R)-1-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}-2-({2-[4-(4-{3-[(1R)-3-(diisopropylamino)-1-phenylpropyl]-4-hydroxyphenyl}butoxy)phenyl]ethyl}amino)ethyl]quinolin-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  Inhalation by design: Dual pharmacology β-2 agonists/M3 antagonists for the treatment of COPD

  摘要：

  This paper describes the successful design and development of dual pharmacology beta-2 agonists-M3 antagonists, for the treatment of chronic obstructive pulmonary disorder using the principles of 'inhalation by design'. A key feature of this work is the combination of balanced potency and pharmacodynamic duration with desirable pharmacokinetic and material properties, whilst keeping synthetic complexity to a minimum. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2010.10.132
• 作为产物：
  描述：

  (gR)-5-溴-N,N-二(1-甲基乙基)-g-苯基-2-(苯基甲氧基)-苯丙胺 、 tert-butyl {2-[4-(but-3-en-1-yloxy)phenyl]ethyl}carbamate 在 palladium diacetate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三(邻甲基苯基)磷 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 tert-butyl N-[2-[4-[4-[3-[(1R)-3-[di(propan-2-yl)amino]-1-phenylpropyl]-4-phenylmethoxyphenyl]but-3-enoxy]phenyl]ethyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  Inhalation by design: Dual pharmacology β-2 agonists/M3 antagonists for the treatment of COPD

  摘要：

  This paper describes the successful design and development of dual pharmacology beta-2 agonists-M3 antagonists, for the treatment of chronic obstructive pulmonary disorder using the principles of 'inhalation by design'. A key feature of this work is the combination of balanced potency and pharmacodynamic duration with desirable pharmacokinetic and material properties, whilst keeping synthetic complexity to a minimum. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2010.10.132