摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

6-Bromo-3-methoxy-2-methyl-phenol | 88010-46-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6-Bromo-3-methoxy-2-methyl-phenol
英文别名
6-Bromo-3-methoxy-2-methylphenol
6-Bromo-3-methoxy-2-methyl-phenol化学式
CAS
88010-46-2
化学式
C8H9BrO2
mdl
——
分子量
217.062
InChiKey
JFUGCYORRHETOR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.6
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    29.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    6-Bromo-3-methoxy-2-methyl-phenolpotassium dihydrogenphosphate 、 potassium nitrososulfonate 作用下, 以 丙酮 为溶剂, 以73%的产率得到5-溴-2-甲氧基-3-甲基环己-2,5-二烯-1,4-二酮
    参考文献:
    名称:
    通过氨基苯醌的光解法方便地合成7-甲氧基米托烯
    摘要:
    利用氨基醌的光解法制备吡咯并[1,2- a ]吲哚醌衍生物的简单方法导致了正式合成7-甲氧基米托烯。
    DOI:
    10.1039/c39830000817
  • 作为产物:
    描述:
    2-甲基-3-甲氧基苯酚叔丁胺 作用下, 以60%的产率得到6-Bromo-3-methoxy-2-methyl-phenol
    参考文献:
    名称:
    通过氨基苯醌的光解法方便地合成7-甲氧基米托烯
    摘要:
    利用氨基醌的光解法制备吡咯并[1,2- a ]吲哚醌衍生物的简单方法导致了正式合成7-甲氧基米托烯。
    DOI:
    10.1039/c39830000817
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • 3-phenoxy-4-pyridazinol derivatives and herbicide composition containing the same
    申请人:Tsukamoto Yoshihisa
    公开号:US20050037925A1
    公开(公告)日:2005-02-17
    A compound represented by the formula: [wherein R 1 represents a hydrogen atom, a halogen, atom, alkyl group, etc., R 2 represents a hydrogen atom, a halogen atom, alkyl group, etc., R 3 , R 4 , R 5 , R 6 and R 7 each independently represent a hydrogen atom, a halogen atom, a substitutable alkyl group, a substitutable alkenyl group, alkynyl group, a substituteable cycloalkyl group, etc., or R 3 , R 4 , R 5 , R 6 and R 7 may form a ring which may be substituted, which is formed by the adjacent two of them with carbon atoms to which the respective substituents are bonded, m and n each independently represent 0 or 1.] a salt thereof, an ester derivative thereof and an agricultural chemical containing the same as an effective ingredient, and a herbicidal composition containing the compound and a second herbicidally active compound as effective ingredients.
    一种化合物由以下式子表示:[其中R1代表氢原子,卤素原子,烷基团等,R2代表氢原子,卤素原子,烷基团等,R3,R4,R5,R6和R7各自独立地代表氢原子,卤素原子,可替换的烷基团,可替换的烯基团,炔基团,可替换的环烷基团等,或R3,R4,R5,R6和R7可以形成一个环,该环可以被取代,该环由相邻的两个碳原子形成,这些碳原子与相应的取代基团相连,m和n各自独立地代表0或1。]其盐,酯衍生物及含有该化合物为有效成分的农药,以及含有该化合物和第二种草甘膦活性化合物为有效成分的除草剂组合物。
  • 3-Phenoxy-4-pyridazinol derivatives and herbicidal composition containing the same
    申请人:Tsukamoto Yoshihisa
    公开号:US20100041555A1
    公开(公告)日:2010-02-18
    A compound represented by the formula: [wherein R 1 represents a hydrogen atom, a halogen atom, alkyl group, etc., R 2 represents a hydrogen atom, a halogen atom, alkyl group, etc., R 3 , R 4 , R 5 , R 6 and R 7 each independently represent a hydrogen atom, a halogen atom, a substitutable alkyl group, a substitutable alkenyl group, alkynyl group, a substitutable cycloalkyl group, etc., or R 3 , R 4 , R 5 , R 6 and R 7 may form a ring which may be substituted, which is formed by the adjacent two of them with carbon atoms to which the respective substituents are bonded, m and n each independently represent 0 or 1.] a salt thereof, an ester derivative thereof and an agricultural chemical containing the same as an effective ingredient, and a herbicidal composition containing the compound and a second herbicidally active compound as effective ingredients.
    一种化合物,其化学式为:[其中R1代表氢原子、卤素原子、烷基等,R2代表氢原子、卤素原子、烷基等,R3、R4、R5、R6和R7各自独立地代表氢原子、卤素原子、可替换的烷基、可替换的烯基、炔基、可替换的环烷基等,或R3、R4、R5、R6和R7可形成一个环,该环可以被取代,由它们中的相邻两个碳原子形成,各自带有相应的取代基,m和n各自独立地代表0或1。]其盐、酯衍生物和含有该化合物作为有效成分的农药,以及含有该化合物和第二种除草活性化合物作为有效成分的除草剂组合物。
  • 3-PHENOXY-4-PYRIDAZINOL DERIVATIVE AND HERBICIDE COMPOSITION CONTAINING THE SAME
    申请人:MITSUI CHEMICALS AGRO, INC.
    公开号:EP1426365B9
    公开(公告)日:2009-10-21
  • Lewis acid-mediated Claisen-type rearrangement of aryl dienyl ethers
    作者:Kazuhiro Maruyama、Naoshi Nagai、Yoshinori Naruta
    DOI:10.1021/jo00376a007
    日期:1986.12
  • MARUYAMA KAZUHIRO; NAGAI NAOSHI; NARUTA YOSHINORI, J. ORG. CHEM., 51,(1986) N 26, 5083-5092
    作者:MARUYAMA KAZUHIRO、 NAGAI NAOSHI、 NARUTA YOSHINORI
    DOI:——
    日期:——
查看更多